溶出

作品数：3970被引量：12318H指数：31
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多颗粒体系在伊曲康唑增溶中的应用与表征
《中国现代应用药学》2024年第10期1357-1364,共8页陈俞丞 胡欣 许铭志 黄丽丽 林华庆 
广东省科学技术厅-广东省中医药科学院联合科研项目资助(2016A020226038);广东省省级科技计划项目资助(2013B090800007)。
目的解决伊曲康唑的难溶性问题,提高其体外溶出度,为伊曲康唑多颗粒体系进一步工业化放大生产提供参考。方法采用流化床底喷包衣工艺,制备伊曲康唑多颗粒体系微丸,将伊曲康唑与羟丙甲纤维素溶于有机溶剂后喷载于蔗糖丸芯表面,在微丸表...
关键词：伊曲康唑 多颗粒体系 增溶 星点设计-响应面法 体外溶出 
难溶性药物盐酸奈必洛尔口服自微乳化给药系统的制备以及体外评价被引量：1
《中国现代应用药学》2024年第9期1214-1221,共8页许铭志 陈俞丞 肖婷玉 黄丽丽 林华庆 
广东省中医药科学院联合科研项目(2016A020226038)。
目的制备盐酸奈必洛尔(hydrochloride,NBH)自微乳化给药系统(self-microemulsifying drug delivery system,SMEDDS),并进行体外评价。方法通过测定NBH在不同油相、表面活性剂和助表面活性剂中的溶解度以及运用伪三元相图对空白自微乳化...
关键词：盐酸奈必洛尔 自微乳化给药系统 伪三元相图法 星点设计-效应面法 溶出速率 
美洛昔康固体分散体片的制备及其溶出度研究
《中国现代应用药学》2024年第1期33-41,共9页毕嘉威 赵钰萌 张彤 刘艳华 
宁夏回族自治区重点研发计划项目(2021BEG02039)。
目的 制备美洛昔康固体分散体片,并考察其体外溶出度。方法 开展抑晶试验初步筛选载体材料,采用X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)、差示扫描量热仪(differential scanning calorimeter,DCS)对固体分散体进行表征。通过体内药动学测定...
关键词：美洛昔康 固体分散体 溶出 制备工艺 片剂 
盐酸咪达普利片的制备及其体外溶出评价
《中国现代应用药学》2023年第21期3015-3018,共4页张立江 
目的探索盐酸咪达普利片的制备方法,以期得到与原研制剂Tanatril®相似的体外溶出曲线。方法采用参比制剂逆向研究和单因素试验等手段,考察盐酸咪达普利片处方比例。并采用湿法制粒工艺制备盐酸咪达普利片。以原研制剂作为参比制剂,考察...
关键词：盐酸咪达普利片 制备工艺 体外溶出 相似因子 
奥卡西平半片制剂的往复筒溶出方法研究及分剂量评价被引量：2
《中国现代应用药学》2023年第15期2117-2123,共7页保敏敏 吕蓓蓓 魏文芝 张敏娟 
国家药品抽检计划项目(国药监药管[2019]2号)。
目的 建立往复筒溶出方法考察奥卡西平刻痕片仿制药与原研药分割后半片制剂的体外溶出行为相似性,评价原研药和仿制药的分剂量药学特性差异。方法 以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液和水(均含0.5%十二烷基硫酸...
关键词：奥卡西平 刻痕片 往复筒法 溶出曲线 分剂量 
二甲双胍亚硝胺杂质研究及亲水凝胶骨架材料的筛选被引量：2
《中国现代应用药学》2023年第7期909-916,共8页王琳 李德霞 王小芹 黄芳芳 游劲松 
目的探讨不同亲水凝胶骨架材料与盐酸二甲双胍(metformin hydrochloride,MET)降解生成N-二甲基亚硝胺(N-dimethylnitrosamine,NDMA)之间的相关性,筛选合适的骨架材料用于制备MET缓释片。方法以高效液相色谱-三重四极杆串联质谱为NDMA监...
关键词：N-二甲基亚硝胺 盐酸二甲双胍 亲水凝胶骨架材料 溶胀 体外溶出 剂量倾泻 
环境湿度对硫酸氢氯吡格雷片溶出度的影响
《中国现代应用药学》2023年第6期773-776,共4页胡容 郝鼓鼓 褚德鑫 李锦霞 梁日鹏 游劲松 黄芳芳 宋学志 
目的考察2种处方的硫酸氢氯吡格雷片在(75±5)%相对湿度(relative humidity,RH)条件下放置时长对溶出速率的影响,为药物溶出曲线检测异常数据的调查提供参考。方法将硫酸氢氯吡格雷片处方1和处方2的样品装入密闭的样品盒中,置于饱和氯...
关键词：硫酸氢氯吡格雷片 溶出 交联聚维酮 湿度 动态水分吸附分析 
硝苯地平控释片体内外相关性溶出方法研究被引量：4
《中国现代应用药学》2022年第22期2945-2951,共7页赵国湖 骆雪君 彭俊清 赵周明 郭晓迪 邵建华 章正赞 
浙江省领军型创新创业团队建设项目(2019R01009)。
目的开发相应的能区分和反映参比制剂与自研制剂之间释放差异的溶出方法,使自研制剂与参比制剂体外释放达到最大程度的匹配,从而为生物等效性试验提供体内外更具相关性的研究。方法采用美国药典(USP)溶出2法(桨法)作为质量控制方法;另...
关键词：流池法 难溶性药物 溶出 区分性 体内外相关 
基于多指标成分测定昆仙胶囊的体外溶出度被引量：4
《中国现代应用药学》2022年第9期1149-1154,共6页许春芳 傅志勤 杨宏 张倪 李泽璇 邹洛颖 陶霞 
国家重点研发计划项目(2018YFC1707300)。
目的 建立昆仙胶囊多指标成分的溶出度测定方法,以有效控制其内在质量。方法 采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^(–1),柱温33℃,检测波长270 nm。...
关键词：昆仙胶囊 多成分 溶出度 相似因子 
血塞通滴丸溶出行为研究被引量：1
《中国现代应用药学》2022年第6期777-782,共6页闫伟伟 罗慧玉 刘秀燕 徐鹏 丁杰 
目的考察血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd在不同溶出介质中的溶出行为。方法采用小杯法,以水、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质,体积200 mL,转速50 r·min^(-1)。采用HPL...
关键词：血塞通滴丸 溶出行为 溶出曲线 相似因子 
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