神经疾病

作品数：3667被引量：5136H指数：23
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重视视神经保护和再生基础研究,推动其向临床转化
《中华眼底病杂志》2023年第11期883-886,共4页钟勇 卢玥竹 
中央高水平医院临床科研项目(2022-PUMCH-B-103)。
视网膜神经节细胞(RGC)的原发性或继发性死亡是临床中多种视神经疾病的共同转归,常导致严重的视功能损害。RGC的内在特点是在细胞分化成熟过程中,细胞内在的生长抑制因子转录因子不断上调,生长诱导转录因子不断下调。同时,RGC受损后外...
关键词：视神经疾病 视网膜神经节细胞 神经保护 轴突再生 干细胞 基因治疗 述评 
中国浸润性视神经病变诊断和治疗专家共识(2022年)被引量：4
《中华眼底病杂志》2022年第12期955-962,共8页中华医学会眼科学分会神经眼科学组 魏世辉 孙传宾 
国家重点研发计划项目(2018YFE0113900);国家自然科学基金面上项目(81870662)。
浸润性视神经病变(ION)是以视神经及其鞘内肿瘤细胞或炎症细胞浸润为特征的视神经病变。该病较为罕见,尤其是恶性肿瘤浸润或转移引起的ION,极易误诊为视神经周围炎或视神经炎,从而延误治疗,并带来糖皮质激素治疗副作用相关风险。目前国...
关键词：浸润性视神经病变 视神经周围炎 视神经疾病 诊疗准则 专家共识 
利奈唑胺致中毒性视神经病变一例被引量：2
《中华眼底病杂志》2021年第10期805-806,共2页李瑞梅 周慧 于艳茹 李双农 
患者女,24岁。因双眼视力下降10余天,伴脚麻、手麻数天于2020年7月在山西爱尔眼科医院就诊。2个月前患者因"结核性脑膜炎、血型播散性肺结核"于结核病医院住院治疗,病情好转后出院,并继续口服利奈唑胺片0.6 g/d、异烟肼片0.9 g/d、利福...
关键词：视神经疾病 利奈唑胺片 病例报告 
牵牛花综合征合并孤立性视网膜星形细胞错构瘤一例被引量：2
《中华眼底病杂志》2020年第12期973-974,共2页王雪 杨波 于丽 潘昕 骆立夫 肖骏 
患者女,36岁。因左眼自幼视力差,加重近6个月于2019年10月至吉林大学第二医院眼科就诊。患者足月顺产。既往身体健康无皮肤病变,无癫痫病史;否认家族遗传病史,父母非近亲结婚。眼部检查:右眼视力1.0;左眼视力0.1,不能矫正。右眼、左眼...
关键词：视神经疾病 视网膜疾病 错构瘤 病例报告 
伴周边无血管区的先天性盘周葡萄肿一例
《中华眼底病杂志》2020年第9期724-725,共2页梁之桥 尹虹 张健 赵明威 
患儿女,3.5个月。因家长发现其出生后右眼无法固视于2018年5月15日到北京大学人民医院眼科就诊。患儿为第一胎,出生孕周36周,出生体重2600 g。母亲孕期无异常。患儿出生后无特殊病史,全身发育正常。家长否认严重眼病及遗传病家族史。手...
关键词：视神经疾病/先天性 视神经疾病/诊断 荧光素血管造影术 病例报告 
玻璃体腔注射雷珠单抗治疗儿童牵牛花综合征合并脉络膜新生血管一例被引量：5
《中华眼底病杂志》2020年第8期645-647,共3页吴素兰 毛剑波 沈丽君 
患儿男,3岁。因体检发现右眼眼底异常于2018年8月21日至温州医科大学附属眼视光医院杭州院区就诊。患儿足月顺产,否认吸氧史、家族史;父母非近亲结婚;母亲无孕期疾病史或特殊用药史。全身检查:颅脑CT及MRI检查未见明显异常。眼部检查:...
关键词：视神经疾病/先天性 脉络膜新生血管化/药物疗法 血管生成抑制剂/治疗应用 病例报告 
牵牛花综合征合并永存原始玻璃体增生症伴早产儿视网膜病变一例被引量：1
《中华眼底病杂志》2020年第8期641-642,共2页卢一 许迅 
国家自然科学基金(81800798);上海市青年科技英才扬帆计划(18YF1420100)。
患儿男,孕30周早产,出生体重1860 g;出生后因新生儿呼吸窘迫综合征给予高流量吸氧5 d,其后改常压吸氧15 d;全身及头颅B型超声检查均未见明显异常。于矫正胎龄36周行眼病筛查。右眼角膜透明,前房深度正常,瞳孔圆;晶状体透明,鼻侧后可见...
关键词：视神经疾病/先天性 永存原始玻璃体增生症 早产儿视网膜病 病例报告 
乙胺丁醇中毒性视神经病变临床特征及视力预后影响因素分析被引量：9
《中华眼底病杂志》2020年第4期269-274,共6页肖庆 孙传宾 孙明明 徐全刚 魏世辉 周欢粉 
浙江省卫计委面上项目(2020KY578、2020KY150)。
目的:观察乙胺丁醇中毒性视神经病变(EON)患者的临床特征及视力预后的相关影响因素。方法:队列研究。2014年1月至2017年12月在解放军总医院神经眼科病房诊治的EON患者24例46只眼纳入研究。其中,男性14例26只眼,女性10例20只眼;男女性别...
关键词：乙胺丁醇/副作用 视神经疾病 疾病特征 预后 影响因素分析 
Crouzon综合征一例
《中华眼底病杂志》2018年第1期76-77,共2页杨洋 杨波 柳小丽 佟柏楠 肖骏 
中国博士后科学基金（2013T60333）;吉林省科技发展计划项目（20150101172JC）
患儿男，12岁。因右眼视力下降2个月于2017年1月9日来我院眼科就诊。患儿出生时即有双眼突出，眼距较宽；智力发育正常。全身检查：头颅畸形、前额突出、鼻梁凹陷呈鹦鹉嘴状鼻（图1A）；其他全身检查未见异常。
关键词：颅面骨发育不全/并发症 视神经疾病 病例报告 
婴儿先天性视神经缺损合并脉络膜缺损光相干断层扫描检查一例
《中华眼底病杂志》2017年第5期546-547,共2页毛剑波 劳吉梦 沈丽君 褚梦琪 方冬 
浙江省重点学科建设计划项目（2016CXXK2）;浙江省医药卫生科技计划项目（2016ZHB013）;浙江省医药卫生科技计划平台重点项目（2016ZDA016）
患儿女，6个月。因家长发现左眼斜视2周到我院就诊。患儿为第二胎，足月顺产，出生体重3600g。其姐姐身体健康。患儿母亲否认孕期疾病及服药史，否认接触放射线史。父母非近亲结婚，家族中无类似发病者。
关键词：视神经疾病/先天性 脉络膜疾病/先天性 婴儿 体层摄影术 光学相干 病例报告 
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