生物利用度

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胃滞留给药系统的研究进展
《药学学报》2024年第9期2499-2508,共10页吴艳梅 刘凤雪 宫苹 陈宁 郑威 
哈尔滨商业大学“青年科研创新人才”项目(2023-KYYWF-1037).
传统的口服给药方式,由于胃排空速度快和胃肠道转运时间短,导致药物在完全释放之前被排出,降低了药物的生物利用度。为了保持药物在体内的有效浓度并发挥其最佳疗效,通常需要增加给药次数。相比较而言,胃滞留给药系统(gastric retention...
关键词:胃滞留给药系统 胃滞留时间 生物利用度 依从性 体内外评价 
汉黄芩素-苦豆碱共晶在大鼠体内的药代动力学研究
《药学学报》2024年第9期2606-2611,共6页解钟水 贾春雪 梁雨璐 赵孝俊 李彬冉 韩京中 王红娟 黄建梅 
中央高校基本科研业务费(2022-JYB-900202-007).
药物共晶是改善药物理化性质和生物学特性的前沿技术,但目前关于药物共晶体内代谢的研究较少。本文在前期制备汉黄芩素-苦豆碱共晶的基础上,进一步研究汉黄芩素药物共晶在正常大鼠体内的药代动力学。首先,建立超高效液相色谱-串联质谱方...
关键词:汉黄芩素 苦豆碱 药物共晶 药代动力学 生物利用度 
胃肠道微针用于生物大分子药物口服递送研究进展
《药学学报》2024年第7期1970-1981,共12页冯嘉惟 叶小风 张奇镔 魏颖慧 
国家自然科学基金资助项目(82374047)。
生物大分子药物因具有高靶向性、剂量小、安全性和生物活性高等独特优势而越来越多地被用于多种疾病的治疗。但同时由于其分子质量大、亲水性强及胃肠道稳定性差等缺点,加之胃肠道复杂的生理屏障,导致生物大分子口服生物利用度极低。胃...
关键词:胃肠道微针 生物大分子 口服递送 生物利用度 
小檗碱的药理活性以及提升其口服生物利用度的策略被引量:16
《药学学报》2022年第5期1263-1272,共10页周剑雄 吴送姑 龚俊波 魏振平 
国家自然科学基金资助项目(22078234,22178254)。
小檗碱(berberine)是一种天然存在的苄基异喹啉类生物碱,具有抗菌、抗癌、降血脂、抗糖尿病和止泻等广泛药理活性,但因其极低的口服生物利用度(<1%),限制了其在临床上的应用,尚无纯小檗碱配方被批准用于任何特定疾病。小檗碱口服生物利...
关键词:小檗碱 药理活性 药物代谢 药代动力学 口服生物利用度 
纳米晶体药物制备技术的研究进展被引量:10
《药学学报》2021年第7期1902-1910,共9页田阳 彭一凡 张志伟 张慧 高翔 
国家自然科学基金资助项目(81573357);国家新药关键技术研究开发计划(2018ZX09721003-007/2018ZX09J18107).
纳米晶体药物具有无需载体材料、易工业化和剂型多样化,且能显著提高难溶性药物的溶解度和生物利用度等优势,已经有多种药物上市。传统的纳米晶制备技术存在制备效率低和最小可实现粒径的工艺限制的问题。随着药物制剂制备技术的进步,...
关键词:纳米晶体 难溶性药物 制备技术 溶解度 生物利用度 
生物催化介导的葛根素衍生化研究进展被引量:3
《药学学报》2020年第7期1590-1603,共14页王雪凝 孔建强 
重大新药创制科技重大专项(2018ZX09711001-006);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2016-I2M-3-012,2019-I2M-1-005);学科建设项目(201920100801)。
葛根素药理活性多样,临床上常用于心脑血管疾病的治疗,但也存在水溶解性差、生物利用度低等问题。结构修饰是改善药物性质的一种重要方法,基于酶法合成的生物催化因其高选择性而成为葛根素结构修饰的主要途径之一。迄今为止,生物催化可...
关键词:葛根素 生物催化 结构修饰 生物利用度 溶解度 
胰岛素口服给药的困境与突破被引量:7
《药学学报》2020年第7期1549-1561,共13页姚晟瑜 樊星砚 江宽 胡杨 魏刚 甘勇 陆伟跃 
复旦大学-中国科学院上海药物研究所融合基金项目(FUSIMM 20173006);上海市中西医结合学科发展项目(20180101)。
糖尿病以高血糖为特征,源于胰岛素缺乏或抵抗,或两者兼有。胰岛素在糖尿病治疗中占据着不可替代的地位。皮下注射是胰岛素的主要给药途径,但患者依从性差,而且存在诸多不良反应。口服胰岛素更安全、更便捷,始终是人们探寻的"圣杯",但由...
关键词:糖尿病 胰岛素 口服给药 生物利用度 给药系统 肠道吸收 
醋酸泼尼松和泼尼松在Beagle犬体内的生物利用度比较被引量:1
《药学学报》2020年第6期1251-1256,共6页吴彩凤 朱云婷 张逸凡 钟大放 
国家自然科学基金资助项目(81521005,81703602)。
本文通过Beagle犬双周期随机交叉灌胃给予醋酸泼尼松(2.0 mg·kg^-1)和泼尼松(1.8 mg·kg^-1),建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定Beagle犬血浆中的醋酸泼尼松、泼尼松及活性代谢物泼尼松龙的浓度,比较醋酸泼尼松和泼尼松的生...
关键词:液相色谱-串联质谱 醋酸泼尼松 泼尼松 泼尼松龙 生物利用度 
促进难溶性药物溶出专栏被引量:2
《药学学报》2019年第1期I0002-I0003,共2页胡海燕 
据统计,全球上市药品中的40%属于难溶性药物,而处于研发阶段的难溶性候选药物占比更是高达90%。因此,增加难溶性药物的溶解度与溶出速度、进而提高其口服生物利用度已经成为药剂学领域最活跃的研究方向之一。半个世纪以来,促进难溶性药...
关键词:难溶性药物 药物溶出 药物溶解度 口服生物利用度 固体分散体 药物渗透性 固体分散技术 《药学学报》 
氟灭酸对索拉菲尼纳米骨架给药系统中索拉菲尼溶解度、溶出度和体内药动学行为的影响被引量:1
《药学学报》2019年第1期48-53,共6页殷一凡 李卓越 李慧 郭阳 张强 张烜 
国家重点研发计划项目(2017YFA0205600);国家重大科学研究计划项目(2015CB932102;2013CB932501);国家自然科学基金项目资助(81573360)
考察氟灭酸(flufenamic acid, FFA)对索拉非尼纳米骨架给药系统[sorafenib loaded nanomatrix drugdelivery system (MSNM@SFN)]中索拉菲尼(sorafenib, SFN)的溶解度、溶出度和体内药动学行为的影响。先制备MSNM@SFN,再与FFA物理混合,...
关键词:索拉菲尼纳米骨架给药系统 氟灭酸 溶解度 溶出度 生物利用度 
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