手性合成

作品数：138被引量：305H指数：8
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相关作者：田伟生汪昀丁凯许建和张来新更多>>
相关机构：中国科学院浙江大学兰州大学华东理工大学更多>>
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绿色化学在有机化学化工中的应用进展被引量：6
《甘肃化工》2006年第1期1-3,共3页王小军 宋卫锋 
主要介绍了近年来引起人们关注的包括原子经济性、手性合成、环境友好的“洁净”的反应介质等一些绿色化学的基本原理和概念在有机化学化工中的应用进展。
关键词：绿色化学 原子经济性 手性合成 “洁净”的反应介质 
Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成
《高等学校化学学报》2000年第5期729-730,共2页贾彦兴 王平珍 吴滨 涂永强 
国家教委博士点专项基金!(批准号:96073006);教育部跨世纪人才基金;国家杰出青年基金!(批准号:29925205)
A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and ...
关键词：螺环缩酮 中间体 手性合成 抗艾滋病活性 
(4S,5R)-O-Acetyl-Osmundalactone及(4R,5S)-O-Acetyl-Osmundalactone的立体选择性合成研究
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期51-51,共1页甘永宏 张芳宁 潘鑫复 
关键词：立体选择性合成 国家重点实验室 化学化工 动力学拆分 兰州大学 生理活性 手性合成 酮类化合物 化合物的合成 呋喃甲醇 
Didemnaketal A类似物的合成研究──C8—C15中间体的合成被引量：2
《高等学校化学学报》1999年第1期81-83,共3页涂永强 刘增路 王平珍 贾彦兴 
国家教委博士点专项基金
ＤｉｄｅｍｎａｋｅｔａｌＡ是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物［１］，但至今未见有关合成及立体化学研究的报道．为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性，我们开展了侧链简化的类似物（如化合物１）的合成研究...
关键词：螺环缩酮 中间体 手性合成 DidemnaketalA 
法沃尔斯基(Favorski AE)重排新进展被引量：4
《化学研究与应用》1997年第6期555-561,共7页权彬 董恒山 
本文介绍了近年来法沃尔斯基重排反应在手性药物、立方烷系、杂环衍生物环缩小合成中的最新动态及应用前景。
关键词：法沃尔斯基重排 二卤代酮 手性合成 重排 
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