王平珍

作品数：7被引量：5H指数：2
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供职机构：兰州大学更多>>
发文主题：类似物中间体环氧醇手性合成C7更多>>
发文领域：理学医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《化学学报》《高等学校化学学报》《厦门大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金国家杰出青年科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划国家自然科学基金更多>>
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Didemnaketal A类似物的合成研究──C1-C7中间体的合成
《高等学校化学学报》2000年第5期729-730,共2页贾彦兴 王平珍 吴滨 涂永强 
国家教委博士点专项基金!(批准号:96073006);教育部跨世纪人才基金;国家杰出青年基金!(批准号:29925205)
A C1-C7 fragment of the HIV-active Didemnaketal A analogue was synthesized from (R)-pulegone through 12 steps. Two new chiral centers, C3, C4 were successfully constructed by the steric induction in this approach and ...
关键词：螺环缩酮 中间体 手性合成 抗艾滋病活性 
具有抗HIV活性的螺环缩酮类化合物合成研究——Didemnaketals C(1)～C(8)片段的合成
《化学学报》2000年第4期458-463,共6页王平珍 涂永强 李心 
国家杰出青年科学基金(29925205);跨世纪人才基金资助项目
以天然薄荷酮为原料,立体选择性地合成了具有抗爱滋病活性的化合物Didemnaketals A C(1)～C(8)片段,(3S,5R,6S)-3-甲基-5,6-丙酮化物-7-氧代-辛酸甲酯及其6R异构体.
关键词：立体选择性合成 螺环缩酮 抗HIV活性 
Didemnaketal A 类似物的合成研究:C1-C7中间体的合成
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期166-166,共1页贾彦兴 王平珍 吴滨 涂永强 
国家自然科学基金
关键词：Didemnaketal 类似物 中间体 合成研究 国家重点实验室 有机化 兰州大学 抗艾滋病活性 化学系 国家自然科学基金 
具有抗爱滋病活性Didemnaketals类螺环缩酮化合物合成研究
《厦门大学学报（自然科学版）》1999年第S1期167-167,共1页王平珍 贾彦兴 吴滨 涂永强 刘光海 
关键词：Didemnaketal 化合物合成 爱滋病 国家重点实验室 有机化 兰州大学 缩酮 结构与活性关系 螺环 化学系 
立体选择性环氧醇还原重排反应研究──环状化合物1,3-二醇的新合成方法被引量：1
《高等学校化学学报》1999年第4期587-589,共3页涂永强 夏吾炯 王平珍 翟建军 陈耀祖 
国家教育部博士点基金
路易斯酸催化下的环氧醇开环重排反应是极为重要的一类反应［１～３］，但是，至目前所发现的反应都限于控制２个立体中心．我们在前文［４］中报道了几个环氧醇在异丙醇铝（ＡＩＰ）的作用下生成１，３－二醇的例子．最近我们合成了一...
关键词：类丙型 环氧醇 还原重排 重排 1 3-二醇 合成 
Didemnaketal A类似物的合成研究──C8—C15中间体的合成被引量：2
《高等学校化学学报》1999年第1期81-83,共3页涂永强 刘增路 王平珍 贾彦兴 
国家教委博士点专项基金
ＤｉｄｅｍｎａｋｅｔａｌＡ是一类具有明显抗艾滋病活性的天然螺环缩酮类化合物［１］，但至今未见有关合成及立体化学研究的报道．为进一步研究这类螺环缩酮类化合物的生理活性，我们开展了侧链简化的类似物（如化合物１）的合成研究...
关键词：螺环缩酮 中间体 手性合成 DidemnaketalA 
新的烯丙型环氧醇重排还原反应研究被引量：3
《高等学校化学学报》1998年第5期754-756,共3页涂永强 王平珍 陈耀祖 
国家教育委员会博士点基金
自１９８０年Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ［１］报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来，有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视，其中路易斯酸催化的反应尤为重要［２］．但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳...
关键词：环氧醇 重排反应 烯丙型 立体控制 还原反应 
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