环氧醇

作品数：16被引量：10H指数：1
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升麻三萜皂苷对破骨细胞形成分化的影响及机制研究
《中草药》2024年第12期4032-4044,共13页宋子乐 张奇 胡思婧 张泉龙 徐金龙 邱明华 张巧艳 韩婷 秦路平 
国家自然科学基金面上项目(82374098);上海市科委科技支撑计划项目(22S21901600)。
目的探究升麻三萜皂苷(Cimicifuga triterpene saponins)对破骨细胞形成分化和骨吸收功能的影响,并基于网络药理学探讨其作用机制。方法采用CCK-8法测定升麻三萜皂苷阿克特素、升麻环氧醇苷、升麻醇对骨髓巨噬细胞(bone marrow macropha...
关键词：升麻 三萜皂苷 阿克特素 升麻环氧醇苷 升麻醇 破骨细胞 网络药理学 丝裂原活化蛋白激酶通路 
手性环氧醇及其磷酸酯化物的合成及抗肿瘤活性筛选
《西南医科大学学报》2022年第1期39-43,共5页张迪 陈平 王舒 戚仲钰 詹小燕 杜曦 
泸州-西南医科大学联合项目(2018LZXNYD-ZK04);四川大学-泸州联合项目(2018CDLZ-13)。
目的寻找基于Sharpless不对称环氧化反应的手性环氧醇及其磷酸酯化物合成的优化条件。方法以烯丙基醇为起始原料,合成炔基、苯基和烷基(3b~8b)取代的手性环氧醇。再用氯磷酸二苯酯处理上述产物,得到相应的磷酸酯化物(3c~5c,8c)。采用1H ...
关键词：手性环氧醇 磷酸酯化 HELA细胞 231细胞 HEPG2细胞 
偕双硅2,3-环氧醇区域及立体选择性环氧开环/卤代反应研究被引量：1
《合成化学》2017年第4期277-281,286,共6页胡佳 高璐 宋振雷 
国家自然科学基金资助项目(21622202;21502125)
C^3-位偕双硅取代的2,3-环氧醇分别与对甲苯磺酰氯、溴素和单质碘发生C^3-位区域及立体选择性环氧开环/卤代反应合成了15个新的C^3-位卤代偕双硅基1,2-二醇类产物,收率64%~87%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征。产物的立体...
关键词：偕双硅 2 3-环氧醇 环氧开环 卤代反应 区域选择性 立体选择性 合成 
Non-aldol Aldol反应在有机合成中的应用进展
《生物技术世界》2014年第12期81-82,共2页唐志勇 杨晓勇 陈钦明 
Non-aldol aldol反应是一种Lewis酸催化的合成β-羟基取代醛酮的重要方法。本文综述了该反应在有机合成中的应用进展,重点讨论了该反应的特点、类型、改进以及在天然产物合成中的应用。
关键词：Non-aldol ALDOL 环氧醇 硅醚 重排 聚酮 
N-乙酰苯甘氨酸的制备被引量：1
《应用化工》2013年第12期2201-2203,共3页顾培明 王宝娟 李学强 
宁夏回族自治区自然科学基金项目(NZ1165)
以3-苯基缩水甘油为起始原料,通过Ritter反应引入氨基结构单元,随后以高价态金属钌氧化切断邻二醇结构,生成羧基片段,得到目标化合物N-乙酰苯甘氨酸。
关键词：合成 环氧醇 Ritter反应 苯甘氨酸衍生物 
S37-70 环氧化合物加芳胺于水中的选择性开环
《中国医药工业杂志》2006年第10期688-688,共1页Surendra K 黄成军（摘） 
芳基环氧化合物于水中加芳胺在室温下，以β-环糊精为催化剂（可回收套用），可选择性地开环。14例反式-2，3-环氧醇于C-3位开环制得相应的反式β-胺基醇，收率80％～92％，10例环氧基团位于末端的化合物可开环制得相应β-胺基醇，收率8...
关键词：环氧化合物 开环 芳胺 水 Β-环糊精 环氧醇 可选择性 环氧基团 
手性铝试剂促进的β-环氧醇动力学拆分研究
《有机化学》2005年第10期1302-1305,共4页王少华 王飞 张辅民 樊春安 涂永强 任世阔 
国家自然科学基金(Nos.29925205;30271488;20021001;203900501)资助项目.
首次以手性联萘酚修饰的三乙基铝为催化剂对消旋的β-环氧醇的动力学拆分进行了研究,初步研究结果表明其回收原料的ee值可达60%.同时研究了不同条件下三乙基铝与手性配体形成的手性路易斯酸对β-环氧醇的动力学拆分的影响,并探讨了在三...
关键词：三乙基铝 β-环氧醇 手性联萘酚 动力学拆分 环氧醇 手性 铝试剂 路易斯酸 研究结果 反应机理 
三级环氧醇与PCC的非对映选择性氧化反应研究被引量：1
《化学学报》2001年第12期2191-2196,共6页任世阔 樊春安 王保民 窦花妮 王飞 涂永强 
教育部跨世纪优秀人才培养计划，国家自然科学基金，国家创新研究群体科学基金
报道一类新颖的氯铬酸吡啶盐(PCC)与三级环氧醇的非对映选择性氧化反应,就反应的立体选择性、化学选择性和可能的反应机理进行了讨论.该反应不仅可用于制备手性的三级环氧醇,同时还可以用于合成含有手性季碳中心的1,3-二酮.
关键词：三级环氧醇 氯铬酸吡啶盐 非对映选择性氧化 1 3-二酮 PCC 
Sm（Ⅲ）催化的三级环氧醇高度非对映选择性重排还原反应——1，3—二醇单酯的新合成方法被引量：1
《有机化学》2001年第11期1074-1080,共7页樊春安 宋振雷 涂永强 王保民 
国家自然科学基金，国家创新研究群体科学基金
本文报道了一个α-羟基环氧化物被Sm(Ⅲ)催化的新颖的串联反应.此反应一步完成了两个连续反应,高度非对映选择性地构筑了三个连续的立体中心.它可以成为一种高度非对映选择性地构筑2-季碳-1,3-二醇结构的一般方法.该反应的条件和机理在...
关键词：非对映选择性 α-羟基环氧化合物 二碘化钐 串联反应 1 3-二醇单酯 合成 重排还原反应 环氧醇 催化剂 
(E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯-1,10-二醇的高立体选择性合成被引量：1
《高等学校化学学报》2000年第8期1237-1239,共3页刘佐胜 兰炯 彭立增 李裕林 邢雅成 岑文 
国家自然科学基金! (批准号 :2 9672 0 15 )
E,E) 3,7 Dimethyl 2,6 decadiene 1,10 diol(3), a terpenoid diol component of pheromonal secretion of the male queen butterfly, was synthesized stereoselectively from geraniol in seven steps. The key steps were the iodi...
关键词：2 3-环氧醇 碘代重排 克莱森重排 合成 二元醇 
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