双抗体夹心

作品数：674被引量：2171H指数：15
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猪弓形虫循环抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用被引量：2
《中国生物制品学杂志》2018年第1期62-66,共5页寇金华 杨正涛 刘维建 高珺珊 李建华 张西臣 宫鹏涛 
吉林省科技发展计划项目(20130206023NY);国家公益性行业(农业)科研专项(201303042)
目的建立一种检测猪血清中弓形虫循环抗原(circulating antigen,CAg)的双抗体夹心ELISA法。方法利用抗弓形虫表面抗原3(surface antigen 3,SAG3)的单克隆抗体Anti-A-SAG3-7作为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记抗弓形虫SAG3的单克隆抗...
关键词：弓形虫 循环抗原 表面抗原 双抗体夹心ELISA 
犬粪便中细粒棘球绦虫抗原双抗体夹心ELISA检测方法的建立及应用被引量：4
《中国生物制品学杂志》2017年第1期82-85,89,共5页刘原源 黄书晨 高珺珊 王晓岑 宫鹏涛 张壮志 李建华 杨举 李赫 张西臣 
国家公益性行业(农业)科研专项(201303042)
目的建立简便、特异的检测犬粪便中细粒棘球绦虫抗原的双抗体夹心ELISA方法,并进行验证及初步应用。方法以细粒棘球绦虫EdiagA864蛋白为抗原,免疫日本大耳白兔,制备多克隆抗体;利用HRP标记兔抗细粒棘球绦虫EdiagA864多克隆抗体,通过溶...
关键词：细粒棘球绦虫 双抗体夹心ELISA EdiagA864 多克隆抗体 
海南省辣椒、番茄病毒病病原DAS-ELISA定性检测被引量：3
《广东农业科学》2015年第18期68-72,共5页严婉荣 赵志祥 肖敏 陈圆 符尚娇 陈绵才 
海南省自然科学基金(314157);国家公益性行业(农业)科研专项(201303028);海南省农科院科技创新基金(琼农院[2014]32号)
辣椒和番茄是海南省重要的经济作物,但病毒病的发生导致严重减产。2013-2014年,在全省范围内采集了253份辣椒病毒病样品和289番茄病毒病样品,采用DAS-ELISA对7种主要病毒及病毒的相对含量进行了测定。结果显示,辣椒病毒病的总体检出率为...
关键词：辣椒 番茄 病毒病 双抗体夹心酶联免疫吸附测定法 
马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
《中国预防兽医学报》2014年第8期651-654,共4页胡月 戚亭 赵世华 关平原 王晓钧 
国家科技支撑计划(2012BAD46B01-02;2012BAD46B03);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003075)
为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9...
关键词：马动脉炎病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 检测 
J亚群禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：8
《中国畜牧兽医》2013年第9期15-18,共4页廖亚琳 梁艺瑜 王秀珑 冯敏 谭利强 曹伟胜 
农业部公益性行业科研专项(201203055);国家肉鸡产业技术体系(nycytx-42-G3-03);广东省科技计划项目(2012A020100001)
本研究利用J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)gp85单因子血清纯化后的抗体成功建立了检测ALV-J抗原的双抗体夹心ELISA方法(DAS-ELISA)。结果表明,该方法具有良好的特异性、重复性和稳定性,对ALV-J抗原的最小检...
关键词：禽白血病  J亚群禽白血病病毒  双抗体夹心ELISA 
禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：6
《中国兽医科学》2012年第9期916-920,共5页贠炳岭 刘文 李德龙 秦立廷 刘在斯 吴关 祁小乐 王永强 高宏雷 王笑梅 高玉龙 
公益性行业(农业)科研专项(201203056);现代农业肉鸡产业技术体系建设项目(nycytx-42-G3-01);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
为建立一种快速有效的检测禽白血病病毒(ALV)的方法,以原核表达的HB09JY03(ALV-J)p27蛋白制备的单克隆抗体作为包被抗体,p27蛋白制备的多克隆抗体作为检测抗体建立了检测ALV的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法。该方法对p27的最小检出量...
关键词：禽白血病病毒 单克隆抗体 多克隆抗体 双抗体夹心ELISA 
鸭疫里氏杆菌双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：1
《中国兽医科学》2012年第7期696-700,共5页陈素娟 陈冰 李鑫 高以明 彭大新 刘秀梵 
公益性行业(农业)科研专项(201003012);江苏省检验检疫局科研项目计划项目(2009KJ04);江苏省青蓝工程项目(苏教师2010[27]号);教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目(IRT0978)
为快速检测鸭疫里氏杆菌,以纯化的兔抗1型鸭疫里氏杆菌抗体作为捕获抗体,以纯化的鸭疫里氏杆菌单克隆抗体作为检测抗体,建立了双抗体夹心ELISA方法。最佳的方案为用184ng/孔纯化的多抗包被过夜,100mL/L小牛血清37℃封闭2h,检测抗原、单...
关键词：鸭疫里氏杆菌 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA 
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