刘在斯

作品数：6被引量：30H指数：3
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
发文主题：单克隆抗体禽白血病病毒多克隆抗体双抗体夹心ELISA原核表达更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《中国家禽》《中国农业科学》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：国家肉鸡产业技术体系建设专项哈尔滨市科技攻关计划项目公益性行业(农业)科研专项中国农业科学院哈尔滨兽医研究所所长基金更多>>
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盖塔病毒SC483株cDNA感染性克隆的构建被引量：1
《中国农业科学》2023年第17期3479-3486,共8页杜炳辰 王铭 刘春国 王世达 魏新宇 路雅曼 孙振钊 刘在斯 魏丽丽 王靖飞 杨德成 
黑龙江省自然科学基金(YQ2021C038)、动物疫病防控全国重点实验室自主研究课题(SKLVBP202121)。
【背景】盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种由蚊虫传播的病毒,分类学上属于披膜病毒科甲病毒属成员。该病毒宿主范围广,可感染猪、马、牛、狐狸等多种哺乳动物,人也可以感染,但在人群中造成的危害尚不知晓。动物感染主要临床表现为发热...
关键词：盖塔病毒 cDNA感染性克隆 病毒拯救 反向遗传操作系统 
禽白血病病毒群特异性抗原单克隆抗体的制备与鉴定被引量：3
《中国预防兽医学报》2012年第10期782-785,共4页贠炳岭 李德龙 胡晓亮 刘在斯 秦立廷 吴关 刘文 祁小乐 王永强 高宏雷 高玉龙 王笑梅 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01);公益性行业(农业)科研专项经费(201203056);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
为制备禽白血病病毒(ALV)群特异性抗原的单克隆抗体(MAb),本研究从ALV-J病毒株感染DF-1细胞的冻融裂解液中提取DNA,通过PCR方法扩增出ALV群特异性抗原p27基因,并将其克隆至pMD18-T载体中,酶切鉴定后进行序列测定和分析。最后将p27基因...
关键词：禽白血病病毒 P27蛋白 原核表达 单克隆抗体 
禽白血病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：6
《中国兽医科学》2012年第9期916-920,共5页贠炳岭 刘文 李德龙 秦立廷 刘在斯 吴关 祁小乐 王永强 高宏雷 王笑梅 高玉龙 
公益性行业(农业)科研专项(201203056);现代农业肉鸡产业技术体系建设项目(nycytx-42-G3-01);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
为建立一种快速有效的检测禽白血病病毒(ALV)的方法,以原核表达的HB09JY03(ALV-J)p27蛋白制备的单克隆抗体作为包被抗体,p27蛋白制备的多克隆抗体作为检测抗体建立了检测ALV的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法。该方法对p27的最小检出量...
关键词：禽白血病病毒 单克隆抗体 多克隆抗体 双抗体夹心ELISA 
禽流感病毒NS1蛋白在杆状病毒表达系统中的表达被引量：3
《动物医学进展》2012年第6期27-31,共5页李东卫 郭莹莹 刘在斯 王世达 沈楠 文辉强 焦同路 王靖飞 
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所院所长基金(SKLVBP201016)
为获得纯化的禽流感病毒(AIV)的NS1蛋白,将A/chicken/Guangxi/10/99(H9N2)(CK/GX/10/99)NS1全长核苷酸克隆至杆状病毒转移载体pFastBacHTA中,构建了重组转移载体pFastBacHTA-NS1,然后转化入DH10Bac感受态细胞中制备重组杆粒,在脂质体介...
关键词：禽流感病毒 NS1蛋白 杆状病毒表达载体系统 蛋白纯化 
我国部分地区种鸡禽肺病毒感染的血清学调查被引量：16
《中国家禽》2012年第12期64-65,共2页贠炳岭 刘在斯 吴关 李久宽 秦立廷 祁小乐 王永强 高宏雷 高玉龙 王笑梅 
现代农业肉鸡产业技术体系建设资金(ny cytx-42-G3-01)
禽肺病毒（Avian pneumovirus,APV）又称火鸡鼻气管炎病毒（Turky rhinotracheitis virus,TRTV）[1]。禽肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科偏肺病毒亚属[2]。已经确定禽肺病毒可引起火鸡呼吸道疾病和产蛋量下降。虽然广泛认为禽肺病毒是...
关键词：禽肺病毒感染 血清学调查 种鸡 鼻气管炎病毒 鸡呼吸道疾病 鸡肿头综合征 virus 产蛋量下降 
禽白血病病毒衣壳蛋白p27基因的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：1
《中国家禽》2012年第9期13-16,共4页李德龙 刘在斯 贠炳岭 吴关 高玉龙 秦立廷 祁小乐 王永强 高宏雷 刘思当 王笑梅 
现代农业肉鸡产业技术体系建设(nycytx-42-G3-01);国家自然科学基金(31072146);哈尔滨市科技攻关计划项目(2010AA6AN034)
从J亚群禽白血病病毒(ALV-J)HB09JY03株感染的DF-1细胞的冻融裂解液中提取DNA,通过PCR方法扩增出约720bp的gag-p27基因片段,克隆至pMD18-T载体。鉴定正确后,将该片段克隆至pET-30a(+)原核表达载体,经IPTG诱导表达。表达产物经His Trap T...
关键词：禽白血病 P27基因 原核表达 多克隆抗体 
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