瞬时表达分析

作品数：46被引量：133H指数：7
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：戴思兰王佳陈仲安新民刘振林更多>>
相关机构：北京林业大学海南大学中国热带农业科学院河南省农业科学院更多>>
相关期刊：《植物生理学报》《作物学报》《植物遗传资源学报》《中国农学通报》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
DchCHS1过表达载体构建及其在中国石竹离体花苞中瞬时表达分析被引量：2
《北方园艺》2023年第20期47-53,共7页刘慧 张衡 叶丽红 贺学勤 
内蒙古自然科学基金资助项目(2021MS03041)。
以中国石竹为试材,将构建的重组载体pBI121-DchCHS1-GUS转化到农杆菌GV3101中,采用农杆菌侵染的方法,研究了DchCHS1(KX893854)对中国石竹花色的影响,以期建立适用于中国石竹基因功能的快速鉴定体系。结果表明:DchCHS1过表达后,引起查尔...
关键词：中国石竹 查尔酮合成酶 基因过表达 类黄酮 花色素苷 
甘蔗ScHAK11基因启动子的克隆与初步分析
《分子植物育种》2023年第15期4914-4922,共9页罗海斌 魏源文 曹辉庆 蒋胜理 吴兴剑 叶丽萍 黄诚梅 
广西自然科学基金项目(2018GXNSFBA281103;2020GXNSFAA259061);广西农业科学院基本科研业务专项(桂农科2020YM107;桂农科2021YT118);广西甘蔗遗传改良重点实验室运行补助项目(19-185-24-K-01-02)共同资助。
钾转运体ScHAK11基因是甘蔗钾转运体基因家族的重要成员。本研究以甘蔗为材料,通过染色体步移方法对ScHAK11上游启动子片段(pScHAK11)进行克隆,获得ScHAK11起始密码子ATG上游启动子序列,序列长度为2018 bp。序列分析表明,该序列包含多...
关键词：甘蔗 ScHAK11基因启动子 瞬时表达分析 
水曲柳CUC1基因克隆及瞬时表达分析被引量：1
《林业科学研究》2022年第1期82-91,共10页崔靖弘 于磊 梁楠松 宋婷婷 吕义品 纪欣童 徐亮 赵福江 詹亚光 
黑龙江省应用技术研究与开发计划项目(GA19B201)。
[目的]本研究克隆了水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)CUC1基因,分析其表达特性,为该基因在水曲柳再生的调控研究中奠定基础。[方法]从水曲柳苗克隆FmCUC1基因,利用生物信息学软件分析Fm-CUC1基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序...
关键词：水曲柳 FmCUC1基因 生物信息学分析 瞬时转化 表达模式分析 
与酵母单杂交系统匹配的植物瞬时表达分析载体的构建
《分子植物育种》2021年第8期2616-2620,共5页张媛 黄芳 马燕林 马建忠 
国家自然科学基金项目(31560073,31860063)资助。
为了在植物细胞/原生质体中验证酵母单杂交系统解析的植物转录因子及其关键结构域,本研究构建了一套与酵母单杂交系统相匹配的植物瞬时表达分析系统,并在拟南芥叶片原生质体中进行了瞬时表达分析。结果显示,以AtDPBF4的转录激活区(CR Ⅱ...
关键词：酵母单杂交系统 植物瞬时表达分析系统 载体构建 
TRV介导的葡萄叶片VvANR基因瞬时表达分析被引量：9
《核农学报》2021年第4期826-836,共11页杨波 刘海霞 牛铁泉 张鹏飞 梁长梅 赵旗峰 温鹏飞 
山西省重点研发计划重点项目(201703D211001-04-02);山西省重点研发计划项目(201803D211016-4);山西省应用基础研究计划(201901D111222);山西省新兴产业领军人才资助计划。
为建立葡萄叶片TRV-VIGS系统,分析验证VvANR基因功能,本研究以烟草脆裂病毒(Tobacco rattle virus,TRV)介导基因沉默表达载体pTRV2-ANR,采用真空侵染和主叶脉针孔注射法分别侵染葡萄幼嫩、成熟叶片,观察表型并测定原花青素含量,实时荧...
关键词：葡萄(Vitis vinifera L.) 叶片 VvANR VIGS 表达分析 
杜氏盐藻番茄红素ε-环化酶基因DsLYCE表达载体构建及其在烟草中瞬时表达分析
《山西农业大学学报（自然科学版）》2020年第2期54-59,共6页王计平 安茜 段露露 赵熙宁 岳敏 崔红利 李润植 
国家自然科学基金(30971806,31201266,31401430);国家“948”项目(2014-Z39);山西省煤基重点科技攻关项目(FT-2014-01);山西省重点科技项目(201603D312005);山西省留学归国人员科研基金项目(2015-064);山西省晋中市科技重点研发计划项目(Y172007-5)。
[目的]ε-环化酶(lycopeneε-cyclase,LYCE)可将番茄红素环化,并与番茄红素β-环化酶共同作用合成α-胡萝卜素,参与植物体内类胡萝卜素的合成途径。富含β-胡萝卜素的杜氏盐藻(Dunaliella Salina)LYCE功能还未解析。[方法]本文利用RT-PC...
关键词：杜氏盐藻 番茄红素ε-环化酶 烟草瞬时表达 类胡萝卜素 
甘薯IbSSI基因启动子序列的克隆及瞬时表达分析
《分子植物育种》2019年第20期6604-6610,共7页王雁楠 杨育峰 杨国红 张莉 陈献功 徐心志 刘庆昌 翟红 何绍贞 
国家甘薯产业技术体系项目(CARS-10);河南省科技攻关重点项目(172102110080);河南省农业科学院科研发展专项资金项目(2018XKYH01)共同资助
植物可溶性淀粉合成酶(soluble starch synthase, SS)在植物支链淀粉的合成中起着关键作用,其主要负责支链的延伸。前期我们从甘薯中克隆到IbSSI基因并对其进行了表达分析及功能验证,发现该基因在甘薯中的表达受到外源蔗糖的诱导以及昼...
关键词：甘薯(Ipomoea BATATAS (L.) Lam.) IbSSI基因 启动子 顺式作用元件 瞬时表达 
杂交鹅掌楸LhARF2基因启动子的克隆及瞬时表达分析被引量：2
《江西科学》2019年第4期513-518,共6页刘立盘 钟永达 杨爱红 李彦强 余发新 
江西省科学院重点项目(2018-YZD2-16);江西省科学院普惠项目(2016-XTPH1-01);江西省科学院博士项目(2016-YYB-01)
生长素响应因子(Auxin response factor,ARF)参与调控植物生长发育的多个途径。本研究利用Tail-PCR技术从杂交鹅掌楸中克隆LhARF2基因5'端上游2637bp序列,即pLhARF2启动子,并利用生物信息学软件PlantCARE分析其包含的调控元件,发现其含...
关键词：杂交鹅掌楸 pLhARF2启动子 克隆 瞬时表达 
大豆GmbZIP33基因启动子的克隆及瞬时表达分析被引量：4
《大豆科学》2019年第4期511-516,共6页白丽娟 刘薇 王志莉 王文婷 吴存祥 冯永君 
国家自然科学基金(31271636,31870090)
启动子作为基因调控的重要元件,决定着下游基因表达的时空和强度特性。为研究大豆GmbZIP33基因启动子功能,在前期克隆获得GmbZIP33基因(Glyma.03G219300.1)序列的基础上,通过N-PCR(nested PCR)技术克隆了GmbZIP33 CDS上游启动子区序列(2...
关键词：大豆 拟南芥 GUS 维管组织特异性启动子 
甘蔗ScMOC1基因启动子的克隆与瞬时表达分析被引量：8
《植物遗传资源学报》2019年第3期709-717,共9页李旭娟 林秀琴 字秋艳 李纯佳 徐超华 吴转娣 朱建荣 刘洪博 方志存 刘新龙 
国家自然科学基金青年项目(31601362);云南省应用基础研究计划青年项目(2015FD063);云南省中青年学术技术带头人后备人才(2014HB038)~~
MOC1属于植物特有的GRAS家族蛋白基因,是调控植物腋芽形成发育的关键基因。启动子对基因转录效率起直接调控作用,其功能分析可以精确定位基因的表达部位、发育阶段和调控机制,克隆甘蔗腋芽形成发育关键基因ScMOC1的启动子序列,研究其功...
关键词：甘蔗 ScMOC1启动子 克隆 瞬时表达分析 
全选清除导出
共5页<12345>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部