体外药物

作品数：312被引量：943H指数：12
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相关机构：北京协和医院中国医学科学院北京协和医学院华中科技大学河北大学更多>>
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基于淫羊藿次苷Ⅱ代谢行为的体外药物相互作用研究被引量：4
《药物评价研究》2016年第4期539-546,共8页孟繁兴 李妍 葛广波 刘树民 
国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2013CB531800)
目的应用体外实验方法筛选淫羊藿次苷II在肝微粒体中的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）抑制剂,为改善淫羊藿次苷II生物利用度提供新思路。方法首先选择槲皮素、山柰酚、桔皮素、柚皮素、水飞蓟素、草质素、胡椒碱、甘草查尔酮A以及...
关键词：淫羊藿次苷Ⅱ 葡萄糖醛酸化反应 肝微粒体 抑制作用 生物利用度 山柰酚 槲皮素 甘草查耳酮A 
羊种布氏菌体外药物敏感性分析被引量：6
《中国人兽共患病学报》2011年第4期325-326,330,共3页姜海 崔步云 赵鸿雁 朴东日 李兰玉 
国家重点研究发展计划973(2010CB30201);重大专项(2008ZX10004-002;2008ZX10004-007)联合资助
目的了解羊种布氏菌对常用抗生索的耐药情况及耐药机制。方法用微量稀释法对国内分离的69株羊种布氏菌进行12种抗生素(阿奇霉素、克拉霉素、环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、多西环素、利福平、头孢曲松、复方新...
关键词：羊种布氏菌 大环内酯类 耐药 23SrRNA 点突变 
表面活性剂对PLA-NPs稳定性和体外释药的影响被引量：1
《华中科技大学学报（自然科学版）》2007年第10期112-115,共4页郭国宁 刘卫 杨祥良 徐辉碧 
国家重点基础研究发展计划资助项目(2006CB705600)
采用自乳化溶剂挥发法制备了不同性质表面活性剂修饰的聚乳酸纳米粒(PLA-NPs),测定其粒径和zeta电位变化,比较了不同性质表面活性剂修饰的PLA-NPs的稳定性;以5-氨基荧光素(5-AF)为模型药物,研究了4种不同性质表面活性剂修饰的PLA-NPs在p...
关键词：聚乳酸纳米粒 表面活性剂 稳定性 体外药物释放 
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