铜锌超氧化物歧化酶基因

作品数:22被引量:77H指数:6
导出分析报告
相关领域:生物学更多>>
相关作者:王琦梅汝鸿胡小文王勇军莫小丹更多>>
相关机构:中国农业大学中国热带农业科学院辽宁省海洋水产科学研究院东北林业大学更多>>
相关期刊:《植物研究》《热带亚热带植物学报》《海洋科学》《核农学报》更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广东省自然科学基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
草海桐铜锌超氧化物歧化酶基因的克隆及序列分析被引量:2
《西南农业学报》2022年第2期425-431,共7页张静文 张力文 严云香 常义 陈艳 李欣勇 
海南省自然科学基金(2019RC181);海南师范大学博士教授科研启动项目(301060181825)。
【目的】铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)在保护细胞和组织免受氧化损伤方面起重要作用。对滨海植物草海桐盐胁迫诱导的Cu/Zn-SOD进行克隆和序列分析,为揭示草海桐适应盐碱环境提供理论依据。【方法】以盐胁迫的草海桐为材料,运用RACE技...
关键词:草海桐 Cu/Zn-SOD 基因克隆 序列分析 
多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶基因的原核表达及其表达产物的酶学活性分析被引量:1
《中国兽医科学》2016年第11期1406-1411,共6页黄兴 陈林 王宇 徐璟 郭承 古小彬 杨光友 
四川省科技支撑计划项目(2015NZ1504)
为探讨多头带绦虫铜锌超氧化物歧化酶(C u/Zn-SO D)基因的特征及该酶在多头带绦虫上的抗氧化作用,采用RT-PCR技术扩增脑多头蚴C u/Zn-SO D基因,构建原核表达载体p ET-32a-C u/Zn-SO D;然后将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达;...
关键词:多头带绦虫 Cu/Zn-SOD基因 原核表达 酶学活性分析 
翘嘴鳜铜锌超氧化物歧化酶基因的分子克隆与原核表达被引量:3
《南昌大学学报(理科版)》2015年第6期587-596,共10页程周玉 许亮清 胡向萍 胡宝庆 简少卿 阳刚 张明 文春根 宁瑞红 王鹤 
南昌市科技支撑计划基金资助项目(2012-KJ2C-NY-SC-002);国家自然科学基金资助项目(31472305,31460697,21467015);江西省教育厅基金资助项目(GJJ12024,GJJ10378);江西省自然科学基金资助项目(20132BAB204019)
运用RT-PCR和RACE-PCR技术克隆了翘嘴鳜(Siniperca chuatsi)铜锌超氧化物歧化酶(命名为ScCu/Zn-SOD)基因,该基因的cDNA序列全长为804bp,开放阅读框为465bp,编码154个氨基酸。氨基酸序列中含2个Cu/Zn-SOD标签序列、7个铜锌金属结合...
关键词:翘嘴鳜 超氧化物歧化酶 基因克隆 原核表达 
斑茅铜锌超氧化物歧化酶基因(SaSOD-1)的克隆与序列分析被引量:3
《分子植物育种》2015年第10期2362-2368,共7页姚艳丽 邢淑莲 胡小文 徐磊 刘洋 
中国热带农业科学院院本级基本科研业务费专项(1630062013014);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB120504)共同资助
斑茅是甘蔗近缘野生种之一,具有较强的抗逆性,研究并开发利用斑茅的强抗逆基因,对甘蔗育种具有重要意义。本研究以高粱Cu/Zn-SOD(登录号:XM 002445626.1)cDNA序列为探针,对甘蔗属EST数据库进行检索、比对、拼接,通过设计特异引物,PCR扩...
关键词:斑茅 铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 比较分析 
西伯利亚蓼铜伴侣蛋白与铜锌超氧化物歧化酶基因共转化烟草的耐盐性分析被引量:3
《植物研究》2015年第2期208-217,共10页马静 曲春浦 许志茹 杨传平 刘关君 
中央高校基本科研业务费专项资金(DL13EA03-01);国家自然科学基金项目(31370662;31470664)
为验证西伯利亚蓼铜伴侣蛋白基因(Ps ATX)和铜锌超氧化物歧化酶基因(Ps SOD)共转化的烟草是否具有耐盐功能,分别构建了植物单价表达载体pROKⅡ-Ps ATX、pROKⅡ-Ps SOD和双价表达载体pROKⅡ-Ps ATX-PsSOD,通过农杆菌介导遗传转化烟草,PC...
关键词:铜伴侣蛋白基因 铜锌超氧化物歧化酶基因 双价表达载体 耐盐性 
割手密铜锌超氧化物歧化酶基因(SsSOD-1a)的克隆与分析被引量:3
《西南农业学报》2015年第2期503-508,共6页姚艳丽 胡小文 邢淑莲 徐磊 张树珍 刘洋 
中国热带农业科学院院本级基本科研业务费专项(1630062013014);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBB120504)
本文以高粱超氧化物歧化酶基因(NCBI登录号为XM 002445626.1)c DNA序列为探针,对甘蔗EST数据库进行同源检索、筛选和拼接,通过分子克隆和序列分析验证,获得了1个割手密铜锌超氧化物歧化酶基因全长c DNA序列(Ss SOD-1a,Gene Bank登录号为...
关键词:割手密 超氧化物歧化酶 基因克隆 PCR 
稀杯盔形珊瑚铜锌超氧化物歧化酶基因全长cDNA序列的克隆与分析被引量:1
《热带海洋学报》2015年第1期83-89,共7页范程辉 刘丽 沈城 郭昱嵩 
国家海洋公益性行业科研专项(201105012);广东省自然科学基金项目(S2011010000269);广东省海洋渔业科技推广专项(A201308E02);中央分成海域使用金支出项目201122093)
利用反转录PCR和RACE法获得稀杯盔形珊瑚Galaxea astreata的铜锌超氧化物歧化酶(copper-zinc superoxide dismutase,Cu Zn SOD)基因c DNA全序列,大小为730 bp。5′非编译区(5′-UTR)为111 bp,3′-UTR为188 bp,开放阅读框(open reading f...
关键词:铜锌超氧化物歧化酶 基因克隆 序列分析 稀杯盔形珊瑚Galaxeaastreata 
仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因全长cDNA的克隆及表达分析被引量:3
《水产科学》2014年第5期288-295,共8页高杉 董颖 王摆 杨爱馥 陈仲 关晓燕 蒋经伟 姜北 孙红娟 周遵春 
国家自然科学基金资助项目(31272687);辽宁省海洋与渔业厅科技计划项目(201301);辽宁省博士科研启动基金资助项目(20111072)
采用cDNA末端快速克隆技术首次克隆了仿刺参铜锌超氧化物歧化酶基因的全长cDNA序列,该基因cDNA全长1500 bp ,其中包含5′-非翻译区长129 bp ,3′-UTR长912 bp ,开放阅读框459 bp ,编码152个氨基酸,预测蛋白分子量为15.47 ku。仿...
关键词:仿刺参 铜锌超氧化物歧化酶 基因表达 细菌脂多糖刺激 
桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD的克隆与分析被引量:10
《核农学报》2013年第4期408-417,共10页吴军帅 李培环 李鼎立 董晓颖 段艳欣 
国家青年基金(NSFC;30900976)
从已构建的硬肉桃(Prunus persica L.)双久红果实SSH文库中获得4条铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)基因的ESTs,通过blast比对和电子克隆后进行了序列拼接和经RT-PCR方法,获得桃果实铜锌超氧化物歧化酶基因PpCuZnSOD全长cDNA序列(GenBank登...
关键词: PpCuZnSOD基因 克隆 生物信息学 基因表达 
杨梅铜锌超氧化物歧化酶基因(MrCu/Zn-SOD1)的原核表达及活性鉴定被引量:3
《基因组学与应用生物学》2012年第4期349-354,共6页董乐 
福建省高校服务海西建设重点项目(A102);福建省教育厅科技计划项目(JA09212);泉州市优秀人才培养专项经费资助(09A07);泉州师范学院重点学科建设经费共同资助
为获得高表达杨梅(Morella rubra)铜锌超氧化物歧化酶(MrCu/Zn-SOD1)的工程菌,本实验采用RT-PCR技术从杨梅果实中分离扩增了MrCu/Zn-SOD1的cDNA序列(456bp),将该基因重组到原核表达载体pGEX-2T中,酶切、测序分析表明,重组质粒pGEX-MrCu/...
关键词:杨梅 铜锌超氧化物歧化酶 原核表达 活性检测 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部