主要抗原域

作品数：27被引量：92H指数：7
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相关作者：陈溥言郑其升汪铭书曹瑞兵王金良更多>>
相关机构：南京农业大学四川农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
相关期刊：《中国兽医杂志》《中国生物制品学杂志》《黑龙江畜牧兽医》《中国免疫学杂志》更多>>
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牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛辅助蛋白AP1、AP2主要抗原域串联表达及其免疫活性鉴定被引量：2
《中国兽医学报》2018年第3期515-520,543,共7页布日额 王金良 吴金花 孙立杰 锡林高娃 董林 
国家自然科学基金资助项目(31560689,31760725);内蒙古自治区乳源性致病菌防控工程技术研究中心开放课题资助项目(MDK2017016;MDK2017017);内蒙古自治区“草原英才”创新创业团队人才计划资助项目(2017);内蒙古科技厅社会发展领域计划资助项目(2017)
利用DNAStar Protean功能筛选AP1和AP2主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、AP2主要抗原域基因,PCR扩增串联体基因片段,将其克隆至pET-30a（＋）载体,转化BL21（DM3）细胞,进行高效表达,目的蛋白经亲和层...
关键词：无乳链球菌 菌毛岛屿 AP1、AP2 串联表达 
绵羊肺炎支原体P130蛋白主要抗原域原核表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：7
《中国兽医科学》2018年第3期281-287,共7页王旭 张晓宇 张建华 黄海碧 王晓晖 史晓娜 郝永清 
内蒙古自治区科技计划项目“舍饲肉羊疫病动态防控关键技术研究”(201502070)
为建立绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae,Mo）快速检测方法,本试验以绵羊肺炎支原体膜蛋白P130为包被抗原建立间接ELISA抗体检测方法。根据基因功能预测注释,绵羊肺炎支原体（Mo）P130蛋白显示编码大小约为130.5 ku,本试验以M...
关键词：肺炎支原体 原核表达 间接ELISA 
牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛屿辅助蛋白BP、AP2主要抗原域的串联表达及其免疫活性被引量：2
《中国生物制品学杂志》2017年第11期1140-1145,1149,共7页朝洛蒙 王金良 布日额 吴金花 锡林高娃 陈金龙 孙立杰 王华 牛天明 
国家自然科学基金项目(31560689);内蒙古自治区乳源性致病菌防控工程技术研究中心开放课题(MDK2016037;MDK2016036;MDK2017016);内蒙古自治区科技厅计划项目(2017);内蒙古自治区"草原英才"创新团队项目(第七批)
目的构建无乳链球菌(group B Streptococcus agalactea,GBS)菌毛岛屿辅助蛋白BP、AP2主要抗原表位域融合表达重组质粒,进行高效表达,并分析其免疫活性。方法利用DNAstar生物信息软件Protean功能筛选BP和AP2主要抗原表位域,并引入15位柔...
关键词：无乳链球菌 菌毛岛屿 BP AP2 串联表达 免疫活性 
牛乳腺炎无乳链球菌PI-2a菌毛岛辅助蛋白AP1、BP主要抗原域串联表达及其免疫活性鉴定被引量：8
《中国病原生物学杂志》2017年第7期609-613,618,共6页布日额 王金良 吴金花 锡林高娃 陈金龙 孙立杰 王华 朝洛蒙 
国家自然科学基金项目(No.31560689);内蒙古自治区乳源性致病菌防控工程技术研究中心开放课题(No.MDK2016037;MDK2016036;MDK2017016);内蒙古自治区"草原英才"工程创新创业人才团队项目(2017)
目的构建无乳链球菌菌毛岛屿辅助蛋白AP1、菌毛骨架蛋白BP主要抗原域串联表达重组载体,对表达产物进行抗原性分析及鉴定。方法利用DNAstar Protean功能筛选AP1和BP主要抗原结构域,引入15位柔性多肽,通过重叠延伸PCR技术串联融合AP1、BP...
关键词：无乳链球菌 菌毛岛屿 AP1、BP 串联表达 
鸭坦布苏病毒E基因主要抗原域的原核表达及单克隆抗体的制备被引量：1
《中国预防兽医学报》2016年第6期496-499,共4页孙涛 王超 徐彪 王宏华 邓明俊 郑小龙 岳志芹 
国家质检总局科研项目(2013IK038)
为制备鸭坦布苏病毒(DTMUV)E基因主要抗原域的单克隆抗体(MAb),本研究经DNAStar软件分析预测E蛋白含有的优势抗原表位区,以DTMUV QD株基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增涵盖编码主要优势表位的E基因片段(943 bp^1 287 bp),并将其克隆至表...
关键词：鸭坦布苏病毒 抗原域 原核表达 单克隆抗体 
鸭甲肝病毒VP1蛋白主要抗原域的原核表达及间接ELISA方法的初步建立
《中国动物传染病学报》2015年第2期7-14,共8页孙涛 李传峰 徐彪 邓明俊 岳志芹 
山东出入境检验检疫局基金项目(SK201301);青岛市公共领域支撑计划(12-1-3-80-jh);国家自然科学基金项目(31101848)
根据已发表的鸭甲肝病毒(Duck hepatitis A virus,DHAV)疫苗株A66株基因组序列,利用生物学分析软件DNAStar进行VP1蛋白的二级结构和抗原域预测,确定其主要抗原域(major antigen domain of VP1,VP1M),设计并合成一对可扩增VP1M的特异性引...
关键词：鸭甲肝病毒 VP1 抗原域 间接ELISA 
猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792E基因主要抗原域的原核表达及抗原性鉴定
《中国畜牧兽医文摘》2014年第5期10-10,共1页卢冰霞 
对广西猪JEVFC792株的E基因主要抗原域Ⅰ、Ⅱ基因（Ea基因）进行原核表达及抗原性鉴定，为猪流行性乙型脑炎病毒（JEV）诊断抗原和基因工程疫苗的研制奠定基础。结果：成功构建广西猪JEVFC792株Ea基因的克隆重组质粒pMD18-T-Ea及表达重...
关键词：流行性乙型脑炎病毒 广西分离株 原核表达 E基因 抗原性 鉴定 猪 基因工程疫苗 
流行性乙型脑炎病毒E蛋白主要抗原表位的原核表达被引量：1
《黑龙江畜牧兽医》2014年第1期14-16,20,共4页李云云 郭万柱 
国家自然科学基金项目(30500019);"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRT0848);四川省教育厅重点实验室项目(07ZZ027)
为了克隆乙型脑炎病毒E蛋白主要抗原片段基因的原核表达系统，试验采用RT—PCR方法扩增乙型脑炎病毒E蛋白上2个重要抗原域73～88aa和292～402aa，并将其定向连接至原核表达载体pET-32a（＋），构建重组质粒pET—EAB，再将重组质粒转入...
关键词：乙型脑炎病毒 E蛋白主要抗原域 原核表达 
鸭肠炎病毒糖蛋白gB-gD主要抗原域的串联表达被引量：1
《中国兽医杂志》2013年第12期18-20,23,共4页王雅静 郭东春 刘家森 王淑亚 原冬伟 姜骞 林欢 司昌德 曲连东 
为了研究鸭肠炎病毒gB和gD基因串联表达后的免疫学活性,根据已发表的鸭肠炎病毒糖蛋白gB和gD基因序列设计两对引物,分别扩增了gB和gD基因主要抗原域,将其克隆到表达载体pPRO-EX—HTb中,构建重组表达质粒pHTb—gB-gD。将重组表达质粒pHTb...
关键词：鸭肠炎病毒 糖蛋白B 糖蛋白D 串联表达 
猪乙型脑炎病毒广西分离株FC792 E基因主要抗原域的原核表达及抗原性鉴定
《西南农业学报》2013年第3期1258-1263,共6页卢冰霞 李斌 秦毅斌 赵武 梁家幸 韦超文 何颖 苏乾莲 梁保忠 李莹莹 姜佳佳 杨盛斌 黄伟坚 
广西自然科学基金项目(2011GXNSFB018032);公益性行业(农业)科研专项(201103008);广西科技攻关项目(桂科攻1123007-3);广西畜禽疫苗新技术重点实验室系统性研究课题(12-071-28-A-5);广西基本科研业务费专项(桂科专项13-1)
对广西猪JEV FC792株的E基因主要抗原域Ⅰ、Ⅱ基因(Ea基因)进行原核表达及抗原性鉴定,为猪流行性乙型脑炎病毒(JEV)诊断抗原和基因工程疫苗的研制奠定基础。结果:成功构建广西猪JEV FC792株Ea基因的克隆重组质粒pMD18-T-Ea及表达重组质...
关键词：猪流行性乙型脑炎病毒 Ea基因 原核表达 抗原性鉴定 
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