转化烟草

作品数：135被引量：494H指数：10
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相关机构：西北农林科技大学南京农业大学湖南农业大学北京林业大学更多>>
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百合查尔酮合成酶基因克隆及其转化烟草的花色表达分析被引量：18
《西北植物学报》2012年第8期1511-1517,共7页陈洁 安利清 王涛 姚娜 李潞滨 杨凯 
"十二五"国家科技支撑计划课题(2012BAD01B07)
以‘西伯利亚’百合为试材,利用PCR技术克隆了查尔酮合成酶基因(CHS),构建了CHS基因的正义和反义植物表达载体,采用农杆菌介导法转化烟草叶盘,获得了转正义CHS基因的本明烟草18株,转反义CHS基因的普通烟草21株,总转化率为26.0%。高效液...
关键词：查尔酮合成酶基因(CHS) 载体构建 烟草转化 类黄酮 花色改变 
逆境诱导型启动子rd29A诱导ipt基因转化烟草的研究被引量：6
《分子植物育种》2011年第1期51-56,共6页李双 石君 张秀海 贾桂霞 
国家863计划“重要商品花卉抗逆、安全、高效转基因育种研究”项目(2008AA10Z156);国家科技支撑计划项目(2009BADB8B04)共同资助
构建诱导型启动子rd29A驱动下ipt基因表达载体,经农杆菌介导转入烟草,同时构建CaMV35S启动子驱动下的ipt表达载体作为对照,以研究两种启动子诱导下目的基因的表达差异。同时对遗传转化后的外植体进行常温(25℃)和4℃低温诱导处理,比较...
关键词：安全标记基因ipt 诱导型启动子rd29A 烟草 低温诱导 
不同启动子驱动下acdS基因转化烟草及耐盐性研究被引量：3
《生物技术通报》2010年第10期120-125,共6页秦智慧 刘艳昆 孙彦 康俊梅 王凭青 Margaret Gruber 白永琴 
国家科技支撑计划项目(2008BADB3B05);现代农业产业技术体系建设专项资金
acdS基因编码产生ACC脱氨酶,该酶属于脱巯基家族,可以降低逆境乙烯的合成量。利用农杆菌介导的叶盘法将CaMV35S-2启动子和rolD启动子驱动下的acdS基因转入烟草NC89叶片中。在含有卡那霉素的MS培养基上筛选得到Kanr转化烟草。通过PCR、So...
关键词：转基因 acdS基因 CaMV35S-2启动子 rolD启动子 
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