自乳化给药系统

作品数：28被引量：104H指数：6
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：高东雁易涛尹宗宁李红桥王建新更多>>
相关机构：复旦大学四川大学澳门科技大学沈阳药科大学更多>>
相关期刊：《中国现代应用药学》《世界科学技术-中医药现代化》《中药药理与临床》《哈尔滨商业大学学报（自然科学版）》更多>>
相关基金：澳门特别行政区科学技术发展基金上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
自乳化给药系统对雷公藤甲素的减毒作用研究被引量：6
《中国现代应用药学》2019年第2期168-171,共4页章瑾 谢明华 蔡鑫君 游剑 
浙江省自然科学基金青年项目(YY18H300008);浙江省中医药科技计划项目(2016ZA170)
目的考察自乳化给药系统对雷公藤甲素的肝肾毒性影响。方法构建荷人胃癌细胞株MGC80-3的裸鼠肿瘤模型,分为模型对照组、雷公藤甲素原料药组和雷公藤甲素自微乳组,灌胃给药,每2天1次,连续23 d,末次给药24 h后,各组裸鼠采血收集血清,检测...
关键词：雷公藤甲素 自乳化给药系统 毒性 
西罗莫司自乳化缓释微丸的制备及对淋巴细胞的作用研究被引量：1
《当代化工》2017年第12期2493-2496,共4页闻超 包明威 
采用挤出滚圆法,以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料制备出西罗莫司自乳化缓释微丸,考察制备工艺中挤出速度、滚圆速度、滚圆时间对目标速率影响并对淋巴细胞作用的研究。结果表明:西罗莫司自乳化缓释微丸的目标收率为(92.8±2.51)...
关键词：西罗莫司 自乳化给药系统 微丸 制备工艺 淋巴细胞 
雷帕霉素自乳化缓释微丸的研究被引量：1
《当代化工》2017年第11期2266-2269,共4页李红桥 卢振 杨林 王雨来 
黄石市科技局医疗卫生领域项目(HSYL2015000085);黄石市科技局医疗卫生领域项目(HSYL2016000087)
以溶解度结合伪三元相图法,筛选与优化雷帕霉素液体自乳化处方。以羟丙甲基纤维素钠为主要骨架型缓释材料,采用挤出滚圆法制备一种新型的固体自乳化给药系统——雷帕霉素自乳化缓释微丸,并对其重分散性和体外释药进行了研究。结果表明:...
关键词：雷帕霉素 自乳化给药系统 微丸 缓释 羟丙甲基纤维素钠 
胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统口服生物利用度的影响被引量：1
《延边大学学报（自然科学版）》2017年第2期131-136,共6页全姬善 于婷 李梅 杨萍 孙鹏 
延边大学科技发展计划项目(2011第23号)
考察胡椒碱对紫杉醇自乳化给药系统(SEDDS)口服生物利用度的影响.首先采用伪三元相图筛选出紫杉醇SEDDS的最优处方,然后利用高效液相色谱法测定SD大鼠口服给药胡椒碱和紫杉醇SEDDS后的血浆中的药物浓度,并考察紫杉醇SEDDS的药物动力学参...
关键词：紫杉醇 胡椒碱 自乳化给药系统 SD大鼠 药物动力学 
西罗莫司自乳化给药系统及其固体化研究被引量：5
《药学实践杂志》2016年第2期142-147,170,共7页刘志宏 胡雄伟 陶春 张晶 宋洪涛 
福建省科技计划重点项目(2013Y0074);福建省自然科学基金(2010J01218)
目的筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸。方法通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星点设计和效应面法对该体系优化制备工艺及处方。采用挤出-滚圆法制备不同处方的西罗莫司自微乳化微丸。...
关键词：西罗莫司 自微乳化给药系统 固体化 星点设计 微丸 
新型自乳化给药系统研究进展被引量：13
《中国现代应用药学》2016年第1期119-121,共3页王娇 李葆林 何晓明 王静 杜青 
河北省卫生和计划生育委员会重点科技研究计划(20130455)
自乳化给药系统因可提高药物的吸收速度和程度,增强难溶性药物的溶解能力,提高生物利用度而成为当前药剂研究的一大热点。本综述就近几年国内外关于自乳化给药系统的最新研究进展作一简要介绍。
关键词：自乳化给药系统 难溶性药物 生物利用度 
包封于包衣迷你球的环孢素A自乳化给药系统用于增强结肠给药的考察
《中国医药工业杂志》2015年第7期700-700,共1页Keohane K 王盈 
将环孢素A（Cs A）自乳化给药系统包封入迷你球（minispheres,商品名Sm Pill）中,再用乙基纤维素和果胶包衣,可限制药物在小肠中的释放并增强药物在结肠部位的释放和吸收,可望用于治疗大肠炎症。通过调整包衣厚度可控制迷你球中Cs A的...
关键词：给药系统 环孢素 自乳化 结肠给药 商品名 乙基纤维素 体外释放 药动学 生物利用度 释放速度 
穿琥宁自乳化给药系统处方筛选及评价被引量：4
《世界科学技术-中医药现代化》2015年第3期712-718,共7页王浩 崔名全 尹蓉莉 慈志敏 余泉毅 
四川省教育厅青年基金项目(10ZB076):中药浸膏粉末改性技术在固体制剂中的应用研究;负责人:慈志敏;成都中医药大学校基金项目(ZRYB200936):自乳化给药系统及自乳化效率初步研究;负责人:慈志敏
目的:优选穿琥宁自微乳制剂处方,并对其进行初步评价。方法:通过溶解度试验初步筛选处方辅料种类;以乳化结果和效率、乳滴粒径为标准,采用正交试验设计和伪三元相图法确定最优处方组成及配伍比例;考察该处方形成乳液的外观、粒径、Zeta...
关键词：穿琥宁 自乳化 三元相图 质量评价 
钙离子通道阻滞剂自乳化给药系统的形成机理被引量：1
《高等学校化学学报》2015年第1期131-141,共11页何芮 王晓娜 王歆悦 邱娅 杨胜勇 尹宗宁 
国家自然科学基金(批准号:81373338)资助~~
以一系列难溶性的二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂作为模型药物,以自乳化面积和药物在自乳化给药系统(SEDDS)中的溶解度作为自乳化评价指标,建立各组分的分子描述参数与自乳化性质之间的定量函数关系,通过模型讨论分子结构对自乳化形成机理...
关键词：钙离子通道阻滞剂 自乳化面积 溶解度 多元线性回归 自乳化机理 自乳化给药系统 
分子结构对吲哚美辛自乳化给药系统成乳能力的影响被引量：1
《中国医药工业杂志》2014年第1期35-40,共6页何芮 尹宗宁 李凡凡 沈雨婷 
国家自然科学基金资助项目(30973659)
通过滴定法研究吲哚美辛在自乳化处方中的相行为,利用多元线性回归(MLR)与人工神经网络(ANN)分别建立自乳化面积与处方中各组分的分子描述符(如量子化学参数、物理化学参数和分子拓扑学参数)之间的定量构效关系(QSAR)模型。研究表明,ML...
关键词：吲哚美辛 自乳化给药系统 自乳化面积 分子描述符 定量构效关系 多元线性回归 人工神经网络 
全选清除导出
共3页<123>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部