组织细胞病

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以肝衰竭为首要表现的恶性血液系统疾病——附7例报道
《肝脏》2023年第1期33-36,49,共5页赖曼 王苏丹 沈琳 刘海霞 
目的 观察以肝衰竭为首要表现的恶性血液系统疾病的临床特点及预后。方法 回顾性分析首都医科大学附属北京佑安医院2017年1月1日至2022年1月1日收治的7例恶性血液系统疾病患者的临床资料。结果 7例患者均为女性,年龄7~65岁,均有肝衰竭...
关键词：血液系统恶性肿瘤 肝衰竭 噬血细胞综合征 淋巴瘤 恶性组织细胞病 
Rosai-Dorfman病12例临床病理及分子特征
《临床与实验病理学杂志》2022年第9期1056-1061,共6页王清扬 王晓伟 钟定荣 
目的探讨Rosai-Dorfman病(Rosai-Dorfman disease,RDD)的临床病理特征、免疫表型及分子改变。方法收集2012年6月~2020年12月中日友好医院会诊及收治的12例RDD的临床病理资料,分析其组织病理学特点并行免疫组化染色,利用二代测序技术进...
关键词：组织细胞病 ROSAI-DORFMAN病 免疫组织化学 二代测序技术 
北京协和医院首次揭示中国成年LCH患者病变组织基因突变谱
《首都食品与医药》2022年第12期8-8,共1页无 
北京协和医院血液内科团队关于"成人组织细胞病的基因突变谱分析"的最新研究成果在Leukemia杂志上发表,首次揭示了中国成年朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)患者病变组织的基因突变谱.研究发现,成人患者的突变谱与儿童患者存在明显不同.
关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症 成人患者 北京协和医院 病变组织 儿童患者 组织细胞病 LCH 突变谱 
儿童复发难治性朗格罕细胞组织细胞增生症治疗进展
《中华儿科杂志》2021年第11期993-996,共4页李海华 徐晓军 
朗格罕细胞组织细胞增生症(LCH)是儿童受累为主的组织细胞病,部分患儿对一线治疗反应不佳。目前阿糖胞苷、吲哚美辛、克拉屈滨、氯法拉滨、靶向药物及造血干细胞移植等可用于复发难治性LCH的治疗。现就复发难治性LCH的治疗进展进行综述。
关键词：复发难治性 朗格罕细胞组织细胞增生症 造血干细胞移植 吲哚美辛 克拉屈滨 组织细胞病 阿糖胞苷 靶向药物 
一例多发性骨髓瘤相关的轻链近端肾小管病伴结晶储积性组织细胞病
《临床肾脏病杂志》2020年第8期690-692,共3页龙京花 岳书玲 唐梦霞 王林 吴春妹 侯晓涛 赵书平 刘小婷 祝爽爽 
病例资料患者,58岁,男性,于1周前无明显诱因出现乏力、纳差,伴腰痛,无尿频、尿急、尿痛,就诊于当地医院查尿常规:尿蛋白(++),后进一步诊治就诊于我院,门诊以疑似慢性肾衰竭、肾炎收入院。既往病史:支气管扩张病史25年,患者否认高血压、...
关键词：多发性骨髓瘤 轻链近端肾小管病 结晶储积性组织细胞病 
朗格汉斯组织细胞增生症多系统累及一例影像学分析被引量：1
《影像诊断与介入放射学》2020年第2期157-160,共4页郑晗沛 李思睿 李欢 徐海波 
国家重点研发计划,基金编号:2017YFC0108803。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的组织细胞病,病因不明,多发生于儿童。病变可单独累及皮肤或骨骼疾病,也可以表现为多系统、多器官受累。笔者回顾性分析1例中枢、消化、皮肤等多系统受累的成...
关键词：多器官受累 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 朗格汉斯组织细胞增生症 影像学分析 骨骼疾病 LANGERHANS 组织细胞病 影像学特征 
恶性组织细胞病的再认识被引量：4
《中华血液学杂志》2017年第9期806-808,共3页王昭 
恶性组织细胞病（malignanthistiocytoses，MH）曾是1987年组织细胞协会提出的组织细胞疾病三分类中的第三类。后来随着病理学诊断技术的发展，许多之前被认为是MH的病例，发现其实是一些较罕见的淋巴瘤，如间变大细胞淋巴瘤、外周T细...
关键词：恶性组织细胞病 间变大细胞淋巴瘤 外周T细胞淋巴瘤 组织细胞疾病 特异性指标 诊断技术 淋巴细胞 病理学 
组织细胞肉瘤合并噬血细胞综合征1例
《中日友好医院学报》2017年第3期195-195,F0004,共2页张梦圆 李振玲 罗杰 
患者男性,72岁,因＂发热、咳嗽、咳痰伴三系减少10天＂,于2015年12月22日入我院呼吸科。患者10d前受凉后出现发热伴咳嗽咳痰,血常规：WBC 2.03×10^9/L,HGB84g/L,PLT 76×10^9/L。胸部CT：双肺间质性改变合并感染,纵隔淋巴结增大。
关键词：噬血细胞综合征 细湿啰音 纵隔淋巴结 组织细胞 肺间质性 咳痰 呼吸科 恶性组织细胞病 小淋巴结 双下肺 
恶性组织细胞病误诊为肝硬化
《家庭医学（下半月）》2016年第11期57-57,共1页陈金伟 
恶性组织细胞病（简称恶组）是一种少见病，可见于任何年龄，但以15～40岁者为多、常以不明原因发热为首发症状，大多为持续高热，也有弛张热、间歇热和不规则热。检查有全血细胞减少、进行性贫血、出血和继发感染。肝、脾、淋巴结增大...
关键词：恶性组织细胞病 肝硬化 误诊 不明原因发热 全血细胞减少 单核巨噬细胞 进行性贫血 淋巴结增大 
全血细胞减少骨髓象136例分析
《中国冶金工业医学杂志》2016年第3期320-320,共1页潘明星 李虹霞 李妮 
回顾总结2005年~2014年间收集的全血细胞减少136例临床资料,旨在提高对该症的正确诊断,防止漏诊和误诊发生。1资料与方法1.1临床资料本组全血细胞减少的136例患者,其中男78例,女58例,年龄16~83岁,该组患者至少2次WBC〈4.0×109/L,Hb〈90...
关键词：全血细胞减少 骨髓象 骨髓涂片 造血系统疾病 骨髓瘤细胞 巨幼细胞性贫血 非造血细胞 恶性组织细胞病 多发性骨髓瘤 巨幼红细胞 
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