左旋多巴诱发异动症

作品数:48被引量:141H指数:7
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:曹学兵孙圣刚徐岩黄译腺管强更多>>
相关机构:华中科技大学苏州大学附属第二医院安徽医科大学安徽医科大学第一附属医院更多>>
相关期刊:《康复学报》《卒中与神经疾病》《中国神经免疫学和神经病学杂志》《中国临床神经科学》更多>>
相关基金:国家自然科学基金广西中医药管理局中医药科技专项课题江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 作者=陈志斌x
条 记 录,以下是1-4
视图:
排序:
雷帕霉素调控突触结构蛋白表达改善LID大鼠模型的行为学异常
《脑与神经疾病杂志》2022年第5期303-306,共4页许叶 李建红 许苗菁 马媛媛 赵振强 王埮 陈志斌 
国家自然科学基金资助项目(81860243);2021年度海南省高等学校科学研究重点项目(Hnky2021-43)。
目的L-DOPA诱发异动症(LID)是帕金森病(PD)慢性L-DOPA治疗的主要运动并发症。既往研究发现使用雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)相关的信号通路可以改善LID模型的行为学异常且不影响L-DOPA的治疗效果。方法SPF级Sprague-Daewle...
关键词:哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 左旋多巴诱发异动症 中间多棘神经元 
缝隙连接蛋白Cx36在左旋多巴诱发异动症大鼠发病机制中的作用
《康复学报》2016年第4期34-38,共5页张丙天 陈志斌 陈小武 何晓阔 韩超 
国家自然科学基金项目(31260241)
目的:研究纹状体区缝隙连接蛋白36(Cx36)在左旋多巴诱发的异动症(LID)形成机制中的作用。方法:60只SD大鼠按照随机数字表分成正常组、假手术组、帕金森病(PD)组、观察组和雷帕霉素对照组,每组12只。向右侧内侧前脑束注射6-羟多巴(6-OHDA...
关键词:异动症 突触可塑性 缝隙连接蛋白 Cx36 发病机制 
mTOR信号通路在左旋多巴诱发异动症中的作用及机制研究被引量:3
《卒中与神经疾病》2016年第3期182-190,共9页缪茂军 陈小武 曹学兵 陈志斌 
国家自然科学基金资助项目(项目编号为31260241)
目的探讨mTOR(Mammalian target of rapamycin,哺乳动物雷帕霉素靶蛋白)信号通路的激活在左旋多巴诱发异动症(L-Dopa Induced Dyskinesia,LID)大鼠纹状体中的作用及机制。方法普通级SD雄性大鼠共54只,随机分为5组,8只正常组(N组),剩下8...
关键词:异动症 帕金森病 MTOR 雷帕霉素 纹状体 突触可塑性 
多巴胺D1受体激动剂对异动症大鼠电生理活动的影响
《中国康复》2006年第5期291-293,共3页陈志斌 管强 曹学兵 孙圣刚 
国家自然科学基金资助项目(30300114)
目的:探讨多巴胺D1受体在异动症(LID)发生机制中的作用。方法:复制成功的帕金森病(PD)大鼠35只,分为PD组13只,另22只应用复方左旋多巴治疗28d诱发LID大鼠模型,取12只为LID组。第29天取10只在复方左旋多巴治疗前15min腹腔注射MK-801(MK-...
关键词:左旋多巴诱发异动症 帕金森病 多巴胺受体 细胞外记录 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部