伪狂犬病病毒

作品数：1465被引量：2895H指数：23
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靶向伪狂犬病病毒UL35基因的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法的建立
《中国兽医学报》2024年第11期2334-2340,共7页张心雨 吴红霞 李永锋 孙元 付强 仇华吉 
黑龙江省自然科学基金资助项目(JQ2022C007)
对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)感染后不同时间点UL35和gB基因的进行定量分析,发现在感染细胞后2.5、5.0以及20.0 h时,两者基因组拷贝数具有显著差异,并且在PRV感染早期可以观察到UL35基因的表达。为了确定UL35基因能否作为诊...
关键词：伪狂犬病病毒 UL35基因 SYBR GreenⅠ 定量PCR 
猪伪狂犬病病毒LAMP-Taqman检测方法的建立与应用
《中国兽医学报》2024年第10期2110-2115,共6页李宇 石磊 时国强 张莹露 董振国 
石家庄市高层次科技创新创业人才基金资助项目(05202001)。
基于环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)和荧光定量PCR技术建立一种猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)LAMP-Taqman快速检测体系。针对PRV保守序列设计LAMP引物组,并将环引物修饰荧光基团和淬灭基...
关键词：伪狂犬病病毒 环介导等温扩增技术 TAQMAN 检测方法 
基于猪伪狂犬病病毒gD蛋白间接ELISA方法的建立及其在免疫评估中的应用
《中国兽医学报》2024年第10期2116-2122,共7页刘一宁 喻晓航 郑金 杨振宇 谢诗晴 林美婷 梁彤彤 罗烨 余兴龙 
湖南省重点领域研发计划资助项目(2022NK2049)。
以哺乳动物细胞HEK-293F表达猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)gD重组蛋白作为包被抗原,采用棋盘滴定法优化确定出间接法gD-ELISA(gD-iELISA)各项技术参数;用gD-iELISA检测211份临床猪血清的抗体水平并分析与中和抗体水平的一致...
关键词：伪狂犬病病毒 间接ELISA GD 中和抗体 
湖南省猪伪狂犬病病毒野毒流行情况调查及遗传变异分析被引量：1
《中国兽医学报》2024年第7期1356-1361,共6页杜雅萍 彭国华 龙明英 廖淑玲 谭凯利 周宇骏 
企业内部项目“湖南省生猪重大疫病防控与净化”资助项目(2022HuN01)。
为了解当前湖南省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)流行及遗传变异情况,本研究于2021—2022年从湖南省部分地区采集18861份血清样品和1725份疑似感染PRV组织样品,分别采用ELISA法和qPCR检测血清样品PRV-gE抗体和组织样品PRV核酸...
关键词：猪伪狂犬病病毒 血清学调查 分子流行病学调查 GC基因 序列分析 病毒分离与鉴定 
利用CRISPR/Cas9系统快速构建携带EGFP的PRV-ΔTK重组变异株
《中国兽医学报》2024年第6期1223-1228,共6页叶再娇 曾川 顾俊 王培霞 沈金燕 宋德平 黄冬艳 邬向东 何后军 唐玉新 叶昱 
国家自然科学基金资助项目(32002289);江西省科技计划项目资助项目(20221ZDH04055,20203BBF63020)。
伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)能够引起猪只出现以呼吸困难、繁殖障碍和神经系统疾病等为特征的伪狂犬病,在世界范围内传播广泛。2011年以来,新现的PRV变异株导致传统疫苗株的免疫保护效果不佳,且原有的疫苗株制备方法耗时耗力...
关键词：伪狂犬病病毒 CRISPR/Cas9 增强绿色荧光蛋白 重组 蚀斑纯化 
共表达TGEV AD蛋白和PEDV S蛋白CS区重组伪狂犬病病毒的构建及纯化
《中国兽医学报》2024年第2期237-243,共7页赵丽 吕玉金 徐通 许瑞勤 金钺 陈红英 
河南省科技攻关基金资助项目(222102110332,222102110252);河南牧业经学院博士启动基金资助项目(2020HNUAHEDF010)。
根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的CS中和表位区(499~789 aa)序列设计1对特异性引物,在其5′端分别引入BamHⅠ和HindⅢ,PCR扩增PEDV CS区。将扩增的CS片段插入至pBApo-EF1α_Pur_DNA真核表达载体的BamHⅠ和HindⅢ位点,然后扩增含CS区...
关键词：PEDV CS中和表位区 TGEV AD抗原表位区 PRV 
C57BL/6NcGAS基因敲除鼠的构建及对猪伪狂犬病病毒增殖的影响
《中国兽医学报》2023年第10期2162-2170,共9页李丽蕴 梁东阁 于海深 郭江涛 曾磊 
河北农业大学博士启动基金资助项目(30501221)。
胞质DNA感受器环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)能够识别胞质中的双链DNA(double stranded DNA,dsDNA),从而激活Ⅰ型干扰素信号通路抵御外界病原微生物的感染。为研究cGAS基因对猪伪狂犬病病毒(PRV)增殖的影响,本...
关键词：环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS) 伪狂犬病病毒(PRV) 天然免疫 小鼠 
Drebrin蛋白抑制剂BTP-2对猪伪狂犬病病毒增殖的影响
《中国兽医学报》2023年第9期1807-1813,共7页王世平 王金圆 李昕蔓 唐婷 杨国宇 潘佳佳 
国家自然科学基金资助项目(31902230);河南省重点研发与推广专项基金资助项目(222102110241)。
为研究肌动蛋白结合蛋白Drebrin在PRV感染过程的作用,采用化学药物BTP-2阻断Drebrin蛋白功能。首先,利用CCK-8检测BTP-2对PK-15细胞活力的影响。其次,利用荧光显微镜进行细胞形态观察,并利用流式细胞术、实时荧光定量PCR和Western blot...
关键词：肌动蛋白 Drebrin蛋白 BTP-2 猪肾上皮细胞PK-15 猪伪狂犬病病毒 
PRVΔgE/TK/UL49.5基因缺失株的构建及相关特性研究
《中国兽医学报》2023年第9期1814-1819,1836,共7页丁晨梦 孙亚威 石蒙蒙 韩紫薇 许夕雅 吕晨哲 齐江坤 杨寒 于林洋 李永涛 陈陆 
国家自然科学基金资助项目(31772781)。
为探究UL49.5基因缺失对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)变异株毒力的影响,本试验以PRVΔgE/TK株为亲本株,通过同源重组和Cre-loxP系统构建重组病毒PRVΔgE/TK/UL49.5,并对该毒株遗传稳定性、体外生长特性、干扰SLAⅠ抗原递呈能...
关键词：伪狂犬病病毒 基因缺失 UL49.5基因 同源重组 
表达高致病性和NADC30样PRRSV毒株GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒的构建
《中国兽医学报》2023年第8期1587-1593,共7页王林青 侯承尧 马晓 刘颖 刘芳 金钺 陈红英 
河南省科技攻关计划资助项目(222102110053,222102110375);河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(21HASTIT039)。
参考猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)株HENAN-XINX基因组序列(GenBank登录号:KF611905)中GP5基因,合成1对特异性引物,BamHⅠ和HindⅢ分别引入到其5′端,RT-PCR扩增NADC30样PRRSV(NADC30-like PRRSV)毒株GP5基因。将扩增片段插入到真核表...
关键词：NADC30-like PRRSV HP-PRRSV GP5基因 重组PRV 
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