动脉炎病毒

作品数：93被引量：141H指数：7
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：相文华郭巍梁成珠韦祖樟朱来华更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所南京农业大学中华人民共和国农业部农业部动物检疫所更多>>
相关期刊：《黑龙江畜牧兽医》《兽医导刊》《新农村》《今日养猪业》更多>>
相关基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家科技支撑计划x
共 条 记 录，以下是1-3
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
马动脉炎病毒进化分析及DNA条形码的确定被引量：1
《中国兽医学报》2016年第2期234-239,共6页郑小龙 徐彪 王群 朱来华 孙涛 梁成珠 岳志芹 
国家"十二五"科技支撑计划:检疫性有害生物DNA条形码检测数据库建设及应用资助项目(2012BAK11B00)
从GenBank数据库下载马动脉炎病毒所有基因组全序列和同属的其他病毒基因组序列,对其进行多重比对,绘制系统进化树,并根据序列比对筛选保守序列作为马动脉炎病毒的DNA条形码。结界发现马动脉炎病毒分为两个分枝,即欧洲型和美洲型,两者...
关键词：马动脉炎病毒 系统进化 DNA条形码 
马动脉炎病毒Eva Green荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：3
《中国预防兽医学报》2014年第12期943-947,共5页胡月 戚亭 胡哲 关平原 王晓钧 
国家科技支撑计划(2012BAD46B01-02;2012BAD46B03);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003075)
为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对EAV Bucyrus株ORF7基因序列的特异性引物,建立了检测EAV的Eva Green荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)方法。结果表明,该方法在102拷贝/μL^107拷贝/μL范围内具有良好的线性关系;...
关键词：马动脉炎病毒 QRT-PCR EVA Green 病毒含量 
马动脉炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立
《中国预防兽医学报》2014年第8期651-654,共4页胡月 戚亭 赵世华 关平原 王晓钧 
国家科技支撑计划(2012BAD46B01-02;2012BAD46B03);公益性行业(农业)科研专项经费项目(201003075)
为建立马动脉炎病毒(EAV)的快速检测方法,本实验以EAV N蛋白单克隆抗体(MAb)2B9为捕获抗体,辣根过氧化物酶(HRP)标记的EAV N蛋白MAb 2B3(HRP-2B3)为检测抗体,建立EAV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:MAb 2B9...
关键词：马动脉炎病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体 检测 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部