流产布鲁氏菌

作品数：35被引量：128H指数：5
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：吴清民王真任婕张春燕牛建蕊更多>>
相关机构：中国农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所石河子大学中国科学院天津工业生物技术研究所更多>>
相关期刊：《中国学术期刊文摘》《中国农学通报》《中国农业大学学报》《兽医导刊》更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 基金=国家科技支撑计划x
共 条 记 录，以下是1-4
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
流产布鲁氏菌疫苗A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究被引量：13
《中国人兽共患病学报》2013年第9期836-840,共5页易新萍 谷文喜 吴冬玲 李延涛 马晓菁 叶锋 刘丽娅 薛晶 钟旗 
农业部公益性行业专项(201103008);国家科技支撑项目(2012BAD13B03);新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划(200911109)联合资助~~
目的为了开发布鲁氏菌病新型标记疫苗,对流产布鲁氏菌A19-ΔVirB12突变株生物学特性研究。方法以亲本A19菌株为参照,对A19-ΔVirB12突变株的菌落形态、生物学特性、毒力、遗传稳定性、免疫原性进行实验比较。结果 A19-ΔVirB12突变株形...
关键词：流产布鲁氏菌 A19-ΔVirB12突变株 稳定性 毒力 免疫原性 
检测和鉴别流产布鲁氏菌与猪布鲁氏菌的复合PCR方法的建立被引量：5
《特产研究》2008年第3期1-4,共4页李艳 苗利光 刘艳环 王志刚 李海涛 杨福合 
国家科技支撑计划项目(2006BAD06B06)
将GenBank上登录的流产布鲁氏菌(Br.abortus)和猪布鲁氏菌(Br.suis)外膜蛋白omp2基因序列进行比对,设计了流产布鲁氏菌特异性引物对A1/A2、猪布鲁氏菌特异性引物对S1/S2,分别用引物A1/A2和S1/S2进行PCR,进而将引物A1、A2、S1、S2置于同...
关键词：流产布鲁氏菌 猪布鲁氏菌 复合PCR 
流产布鲁氏菌BCSP31基因在大肠杆菌中的可溶性高效表达被引量：1
《吉林农业大学学报》2007年第6期683-686,共4页曹小安 邱昌庆 周继章 蔺国珍 
国家奶业重大专项基金项目(2002BA518A04);国家支撑计划项目(2006BAD04A05)
设计1对引物,突变除去布鲁氏菌BCSP31(细胞表面蛋白31)基因的N端信号肽氨基酸序列,经NotⅠ和EcoRⅠ酶切后与相同处理的表达载体pGEX-4T-1连接,转化BL21(DE3)感受态细胞。酶切及PCR扩增鉴定,获得阳性克隆,测序证明其阅读框完全正确。用I...
关键词：流产布鲁氏菌 BCSP31基因 克隆 可溶性表达 
流产布鲁氏菌omp25基因的克隆与原核表达被引量：4
《中国兽医科学》2007年第6期465-468,共4页杨春华 邱昌庆 曹小安 
国家奶业重大专项(2002BA518A04);国家支撑计划项目(2006DAD04A05)
用设计的1对特异性引物对流产布鲁氏菌2型CVCC70502株总DNA进行外膜蛋白基因omp25的PCR扩增,得到了1条完整的基因,大小为642 bp;测序分析证明,它与国外报道的流产布鲁氏菌omp25基因的核苷酸序列完全一致。将该基因克隆到原核表达载体pGE...
关键词：流产布鲁氏菌 omp25基因 克隆 原核表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部