短发夹环RNA

作品数:26被引量:52H指数:4
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相关机构:华中科技大学中国医科大学附属第一医院中国医科大学山西医科大学更多>>
相关期刊:《江苏大学学报(医学版)》《安徽农业科学》《中国应用生理学杂志》《中华实验和临床病毒学杂志》更多>>
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RNA干扰技术下调大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体被引量:1
《长治医学院学报》2010年第1期1-4,共4页张璞 肖传实 
目的:研究RNA干扰技术对体内外大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因的沉默作用。方法:人胚肾293细胞扩增Ad5-AT1R-shRNA-EGFP并感染体外培养的C6细胞株,进行RT-PCR和Western-blot检测AT1R mRNA和蛋白的表达。Ad5-AT1R-shRNA-EGFP尾静脉...
关键词:基因干扰 高血压 血管紧张素Ⅱ受体 载体 短发夹环RNA 
编码大鼠血管紧张素转换酶短发夹环RNA质粒的构建与鉴定
《中西医结合心脑血管病杂志》2008年第12期1433-1435,共3页周华 高奋 李茂莲 边云飞 何军华 肖传实 
山西省归国留学人员基金资助项目(No.2007005);山西省研究生优秀创新项目(No.20081050)
目的构建编码大鼠ACE mRNA的shRNA真核表达载体质粒,为利用基因沉默技术从转录后水平进行高血压治疗的研究做准备。方法根据大鼠ACE mRNA序列设计并合成shRNA寡核苷酸片段,退火形成双链并克隆进入载体pGenesil-1,并进行酶切鉴定和测序...
关键词:基因干扰 高血压 血管紧张素转换酶 短发夹RNA 载体 
大鼠即刻早期基因产物Cyr61短发夹环RNA质粒的构建与鉴定
《中国现代医学杂志》2007年第22期2714-2716,共3页付鹏 牛铁生 孙英贤 
目的构建Cyr61短发夹环RNA(shRNA),探讨即刻早期基因产物Cyr61RNAi对Cyr61功能的影响,以期为进行这方面研究提供基础。方法在Gene Bank中查到鼠Cyr61的mRNA基因序列并输入到相应设计软件中,以此设计引物序列。经PCR扩增、酶切后,克隆于P...
关键词:RNA 干扰 CYR61 短发夹环RNA 
HnPNPB1基因短发夹环RNA载体的构建与鉴定被引量:2
《四川医学》2006年第8期771-773,共3页蒲丹 李为民 陈敏 陈文彬 
国家自然科学基金项目(批准号:30270587);教育部博士点基金(批准号:20050610056)
目的利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术,构建HnRNPB1表达载体,并进行鉴定。方法采用H1启动子,分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列,置于PsiRNA-hH1neoG2质粒中,分别构建HnRNPB1短发夹环RNA(ShRNA),产生重...
关键词:HnRNPB1 RNA干扰 短发夹状RNA 
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