绿脓杆菌外毒素

作品数：98被引量：118H指数：6
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抗EpCAM免疫毒素制备与体外活性研究
《中国生物工程杂志》2023年第10期10-19,共10页刘玉萍 邓昌平 马兴元 刘秋丽 鲍雯 郑文云 
国家重点研发计划(2018YFA0902804)资助项目。
目的:上皮细胞粘附分子(epithelial cell adhesion molecule,EpCAM)在正常细胞中的表达局限于上皮基底外侧细胞,且具有隐蔽性,而在包括膀胱癌在内的多种上皮性癌症中过表达且处于易结合的状态,是抗肿瘤治疗的特异性有效靶标之一;以EpCA...
关键词：重组免疫毒素 EPCAM 绿脓杆菌外毒素A 单链抗体 靶向治疗 
抗B7-H4-scFv/PE38KDEL重组免疫毒素的表达和功能性检测被引量：2
《中国免疫学杂志》2018年第3期354-361,366,共9页纪洪帅 郭锦瑞 杨颖 毛伟平 
本文为江苏省教育厅自然科学基金(K11100BY1103)。
目的:构建基于抗B7-H4单链抗体(sc Fv)的重组毒素anti-B7-H4-scFv-PE38KDEL,检测毒素蛋白的抗肿瘤作用。方法:通过重叠延伸PCR(SOE-PCR)技术将anti-B7-H4-scFv基因和毒素PE38KDEL基因进行连接,重组基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中表...
关键词：B7-H4 单链抗体 绿脓杆菌外毒素PE38KDEL 重组免疫毒素 靶向治疗 
重组毒素rCCK_(96-104)PE38靶向结肠癌生物特性研究
《生物技术通报》2017年第4期247-252,共6页张嵩 柳溪林 李萌 常江 高世奇 胡盼 柳增善 
国家青年科学基金项目(81401953);中国博士后科学基金面上项目(2014M561303);中国博士后科学基金特别资助项目(2015T80312);吉林省青年基金项目(20160520162JH);教育部博士点基金项目(20120061110078);吉林省科学技术厅计划项目(20120966)
旨在原核表达并纯化新型重组毒素rCCK_(96-104)PE38,验证其对结肠癌细胞的靶向杀伤作用。使用基因扩增技术将反向编译的胆囊收缩素CCK_(96-104)与绿脓杆菌外毒素PE38融合,构建原核表达载体。利用Ni-NTA亲和层析进行纯化。通过结肠癌细...
关键词：重组毒素 结肠癌 胆囊收缩素 绿脓杆菌外毒素 
重组免疫毒素TRAIL DR5/ScFv-PE25的构建及活性检测
《微量元素与健康研究》2016年第3期1-4,共4页胡小波 谢聪 张彩平 龙石银 曹朝晖 
湖南省自然科学基金项目(14JJ3104);湖南省衡阳市科技局项目(2014KS22);南华大学博士启动基金项目(2014XQD40)
目的:构建绿脓杆菌外毒素PE融合抗TRAIL DR5单链抗体基因TRAIL DR5/Sc Fv的原核表达载体,诱导表达,并检测其生物学功能。方法:根据TRAIL DR5单链抗体HGS-ETR2的氨基酸序列,优化密码子,合成全长的编码序列作为模板,PCR技术扩增TRAIL DR5/...
关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体死亡受体5 绿脓杆菌外毒素A 免疫毒素 单链抗体 
HSP65-PEAⅠ融合蛋白表达纯化及免疫效果研究被引量：3
《中国实验诊断学》2015年第5期700-704,共5页何苗 张国利 陈萍 田园 岳玉环 吴广谋 于佳 史飞 侯天全 
军队后勤科研项目(CWS11J091)
目的通过基因工程手段在大肠杆菌中表达并纯化融合蛋白HSP65-PEAⅠ,建立小鼠实验模型,检测其抗体效价水平,初步评价免疫效果。方法扩增HSP65-PEAⅠ片段插入表达载体pET-28a中,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,优化纯化条件,以HSP65-...
关键词：热休克蛋白65 绿脓杆菌外毒素A 基因克隆 表达 纯化 
重组毒素rCCK8PE38的构建、表达及其细胞杀伤活性
《中国生物制品学杂志》2014年第4期488-491,共4页高世奇 宋杰 胡盼 冯小丽 佟伟华 柳增善 
高等学校博士学科点专项科研基金资助课题(2012006111078);吉林省科技支撑计划项目(20120966)
目的在大肠埃希菌中表达重组毒素rCCK8PE38,并检测其对结肠癌细胞的杀伤活性。方法采用分子生物学技术将反向翻译的8肽胆囊收缩素(cholecystokinin8,CCK8)与绿脓杆菌外毒素(pseudomonas exotoxin,PE)38基因融合,构建重组表达质粒pET-rCC...
关键词：2型胆囊收缩素受体 8肽胆囊收缩素 绿脓杆菌外毒素 重组毒素 结肠癌 
绿脓杆菌ATCC9027外毒素PE40基因克隆与系统发育分析被引量：1
《中国老年学杂志》2013年第19期4769-4771,共3页刘红彬 顾小龙 
河北省中医药管理局课题(No.2011100);河北省教育厅课题(No.Z2010117);张家口市科技局课题(1112013C-3)
目的为获得用于构建免疫毒素弹头的毒素蛋白基因,克隆绿脓杆菌外毒素PE40基因。方法 PCR扩增ATCC9027外毒素PE40基因,纯化PCR产物与T载体连接后转染感受态大肠杆菌JM109,蓝白斑筛选阳性克隆,HindⅢ酶切和测序鉴定阳性克隆。将ATCC9027的...
关键词：绿脓杆菌外毒素（PE） 除去细胞识别部分Ia的绿脓杆菌外毒素（PE40） 克隆 
绿脓杆菌外毒素A受体结合亚基-结核分枝杆菌热休克蛋白65融合蛋白的表达及纯化被引量：1
《中国生物制品学杂志》2013年第10期1395-1399,共5页冯越 张国利 赵福广 万忠海 岳玉环 吴广谋 田园 刘雪 张亮 朱平 
目的在大肠埃希菌中融合表达绿脓杆菌外毒素A(pseudomonas exotoxin A,PEA)受体结合亚基-结核分枝杆菌热休克蛋白65(heat shock protein 65,HSP65),并进行纯化。方法从含PEA的质粒中扩增PEA受体结合区亚基PEAⅠ,克隆至pET-28a-HSP65质粒...
关键词：绿脓杆菌外毒素A 分枝杆菌 热休克蛋白 融合蛋白 表达 纯化 
重组免疫毒素GnRH-PTD-PE39KDEL的构建及表达
《山东科学》2013年第3期5-10,14,共7页扈进冬 魏艳丽 杨合同 李纪顺 张广志 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09102-214)
通过引入蛋白质转导域(PTD),提高免疫毒素人促黄体激素释放激素-绿脓杆菌外毒素A衍生物(GnRH-PE39KDEL)对肿瘤细胞的杀伤活性。设计了3条引物,通过2轮PCR在GnRH-PE39KDEL基因的人促黄体激素释放激素C端和绿脓杆菌外毒素A衍生物N端引入P...
关键词：蛋白质转导域 人促黄体激素释放激素 绿脓杆菌外毒素A衍生物 免疫毒素 
重组人促性腺激素-铜绿假单胞菌外毒素A蛋白的可溶性表达、纯化和对肿瘤细胞的抑制活性被引量：2
《山东科学》2013年第2期41-47,共7页郭凯 赵晓燕 周红姿 陈凯 李纪顺 陈泉 杨合同 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2009ZX09102-214);山东省科技发展计划(2012GSF12114);山东省科学院博士基金(201207-18)
以人促性腺激素-铜绿假单胞菌外毒素A衍生物(GnRH-PE39KDEL)为研究对象,根据大肠杆菌密码子偏好性优化,通过基因合成的方法获得重组蛋白核酸序列,连接至pET-24b载体中,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)及BL21(DE3)plyS中进行诱导表达。结果显...
关键词：人促黄体激素释放激素 绿脓杆菌外毒素A 可溶性表达 表达菌株 
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