马铃薯A病毒

作品数：25被引量：72H指数：6
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相关作者：吴建祥周雪平吴兴泉陈士华张仲凯更多>>
相关机构：中国检验检疫科学研究院浙江大学黑龙江省农业科学院云南省农业科学院更多>>
相关期刊：《微生物学通报》《中国马铃薯》《中国农学通报》《植物保护》更多>>
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双引物探针RT-Realtime PCR检测马铃薯A病毒被引量：2
《植物检疫》2012年第1期26-28,共3页张京宣 梁炜 耿金培 陈洪俊 杨益娥 粟智平 
科技部"十一五"科技支撑计划(2006BAD08A13);国家质检总局科研项目(2006IK209)
马铃薯A病毒(Potato virus A,PVA)是我国重要的检疫性有害生物。本研究根据PVA中CP基因(coat protein gene)的保守序列,设计了两套PCR引物和TaqMan探针,建立了双引物探针RT-RealtimePCR检测PVA的方法。该方法采用实时荧光PCR技术,有效...
关键词：马铃薯A病毒 CP基因 双引物探针RT-Realtime PCR 
马铃薯A病毒及其风险分析被引量：13
《植物检疫》2010年第4期48-51,共4页张洪峰 陈阳婷 孟兴 谭家兴 张敏 宁红 
马铃薯A病毒是是马铃薯生产上危害较严重的病毒之一,新修订的《中华人民共和国进境植物检疫性有害生物名录》将其列为检疫性病毒病害。本文介绍了该病毒的分布、寄主范围、危害症状、诊断与检测、防治方法等,通过分析该病毒的侵染循环...
关键词：马铃薯A病毒 风险分析 
双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒被引量：2
《植物检疫》2009年第5期28-30,共3页宁红 张涛 孟兴 张敏 郭迪金 万佳 
四川省科技攻关项目(07FG002-008)
根据马铃薯A病毒全基因序列和马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白区序列分别设计PVA和PLRV的特异性引物,应用双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒,分别得到300bp和222bp大小的扩增片段。试验从反转录、PCR等方面对双重RT-PCR同步检测2...
关键词：双重RT-PCR 马铃薯 病毒检测 
二重RT-PCR快速检测马铃薯病毒的方法被引量：19
《植物检疫》2005年第3期135-138,共4页袁青 殷幼平 王中康 黄振霖 
本研究采用传统的蛋白酶K法和病毒RNA简易浸提法,从马铃薯块茎、茎干、叶梗、叶片中提取马铃薯X病毒,马铃薯Y病毒,马铃薯A病毒及马铃薯卷叶病毒RNA ,并设计了4种马铃薯病毒引物,优化了二重RT PCR反应条件,可以同步扩增出上述4种病毒,扩...
关键词：PCR快速检测 RT-PCR 马铃薯卷叶病毒 马铃薯X病毒 马铃薯Y病毒 马铃薯A病毒 马铃薯病毒病 反应条件 马铃薯块茎 RNA 制样技术 自然感染 脱毒种薯 浸提法 蛋白酶 试管苗 优化 同步 茎干 田间 
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