对氯氯苄

作品数：15被引量：14H指数：3
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芳烃氯化产业链构建及重要衍生产品介绍
《江苏氯碱》2013年第6期1-8,共8页梁诚 
3．4氯甲苯 3．4．1对氯氯苄产业链 以对氯甲苯为原料侧链氯化得到对氯氯苄，以对氯氯苄为原料向下游衍生的产业链条，主要集中在农药、医药、染料和荧光增白剂等领域，其中对氯氯苄直接合成重要心血管药物盐酸噻氯匹啶，农药杀草丹...
关键词：侧链氯化 产业链条 产品介绍 衍生 对氯氯苄 芳烃 对氯甲苯 荧光增白剂 
气相色谱法分析对氯氯苄
《当代化工》2010年第4期479-480,共2页王潇蕤 
介绍了采用以十一烷作内标物,GC4004气相色谱仪6201色谱柱,对工业对氯氯苄进行定量测定的步骤及计算过程。该方法简便、快速、准确,重复性较好。结果表明:该方法的相对标准偏差为0.36,变异系数为0.48%,回收率为99.00%～100.50%,线性相...
关键词：对氯氯苄 十一烷 气相色谱 
对氯苄基磷酸酯的合成被引量：2
《纺织学报》2006年第10期60-62,共3页牛宇岚 
以亚磷酸三甲酯和对氯氯苄为原料,通过Arbuzov重排反应制得了对氯苄基磷酸酯。考察了反应温度、亚磷酸三甲酯与对氯氯苄的投料比、反应时间和加料方式等因素对对氯苄基磷酸酯收率的影响。结果表明,在反应温度为162℃,亚磷酸三甲酯与对...
关键词：对氯氯苄 亚磷酸三甲酯 对氯苄基磷酸酯 Arbuzov重排反应 
对氯苯乙腈合成方法改进
《湖南城市学院学报（自然科学版）》2005年第1期53-54,共2页罗新湘 文瑞明 
湖南省教育厅重点资助科研项目(02A036);湖南省科技计划项目(03JZY3042).
改进了以氯苯为原料经由对氯氯苄合成对氯苯乙腈的方法,对氯氯苄的合成采用“一锅法”,操作方便、后处理简单、条件温和提供了一条合成对氯苯乙腈的重要路线.
关键词：氯苯 对氯氯苄 对氯苯乙腈 
邻,对氯氯苄生产工艺的改进被引量：4
《中国氯碱》2004年第7期24-25,共2页崔永信 
针对目前国内邻(对)氯氯苄生产工艺存在的主要问题,通过改进氯化合成工艺,采用先进的反应精馏和碱洗脱酸技术,大大提高了反应转化率和碱洗脱酸效果,其中反应转化率达到了75%以上,产品纯度达到了99.5%以上,从而有效地降低了生产成本,减...
关键词：邻氯氯苄 对氯氯苄 生产工艺 工艺改进 氯化合成工艺 精馏 碱洗脱酸 
对氯氯苄合成方法改进被引量：3
《吉林化工学院学报》2004年第4期25-26,共2页罗新湘 文瑞明 
湖南省教育厅重点资助科研项目(02A036);湖南省科技计划资助项目(03JZY3042)
改进了以氯苯为原料合成对氯氯苄的方法,采用浓硫酸与氯化钠作用产生氯化氢,氯化氢与解聚的甲醛作用生成二氯甲基醚,不用分离即可用它与氯苯在浓硫酸催化作用下制得对氯氯苄.将二步反应"一锅化",简化了操作.
关键词：氯苯 合成 对氯氯苄 浓硫酸 氯化钠 氯化氢 甲醛 二氯甲基醚 
对氯苯基丙酮的制备
《精细化工经济与技术信息》2003年第7期11-11,共1页
关键词：对氯苯基丙酮 制备 对氯氯苄 原料 对氯苄基氯化锌 
医药中间体2-对氯苄基吡啶的合成与分析
《郑州工业大学学报》2001年第4期96-98,共3页石晓华 周彩荣 蒋登高 李惠萍 刘兰 赵建华 
河南省自然科学基金资助项目 ( 0 0 4 0 31 4 0 0 )
以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备 2 -对氯苄基吡啶 .考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响 ,确定了较佳工艺条件为 :n(对氯氯苄 )∶n(盐酸吡啶 )=1 .6∶1 .0 ,m(氯化铜 )∶m(盐酸吡啶 ) =1 ...
关键词：2-对氯苄基吡啶 对氯氯苄 盐酸吡啶 合成 医药中间体 分析 
氯化苄对位定位催化合成——对氯氯苄
《精细与专用化学品》2000年第13期20-20,34,共2页周杰兴 
本文介绍了对氯氯苄性能、应用及合成工艺,目前通常采用的合成路线为对氯甲苯法。本文介绍了以氯化苄为原料,对位定位催化合成对氯氯苄的工艺方法,该法原料价格便宜,产品收率高,选择合适的催化剂是今后研究开发的方向。
关键词：对氯氯苄 氯化苄 定位催化剂 工艺 催化 
对氯氯苄的合成被引量：4
《江西化工》1999年第3期18-20,共3页徐正安 李红 李玉林 黄斌 
以对氯甲苯为原料，采用光催化侧链氯化反应，合成了对氯氯苄，产品含量≥９２％ ，收率≥９０％
关键词：对氯氯苄 光催化 合成 
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