纳曲酮

作品数：260被引量：450H指数：11
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盐酸纳曲酮有关物质的合成
《中国医药工业杂志》2023年第12期1718-1723,共6页权睿杰 丁泽洲 张福利 张涛 
为了有效控制盐酸纳曲酮的质量,该研究合成了7个有关物质:17-(1-丁烯基)-4,5-环氧-3,14-二羟基吗啡烷-6-酮(有关物质C)、双纳曲酮(有关物质D)、3-环丙甲氧基-17-(环丙甲基)-4,5-环氧-14-羟基吗啡烷-6-酮(有关物质E)、17-正丁基-4,5-环氧...
关键词：纳曲酮 有关物质 合成 质量控制 
溴甲纳曲酮的合成
《中国医药工业杂志》2015年第1期4-6,共3页孙化富 杨延音 叶文润 
国家十一五"重大新药创制"科技重大专项(2010ZX09401-306-2-14)
盐酸纳曲酮与乙二醇缩合、叔丁基二甲基氯硅烷保护,再与碘甲烷进行N-甲基化反应得(R)-3-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]-17-环丙甲基-4,5a-环氧-14-羟基-6-(1,3-二氧戊烷-2-基)-N-甲基吗啡喃碘化物,再经氢溴酸水解、溴离子交换得溴甲纳曲酮,...
关键词：溴甲纳曲酮 便秘 合成 
盐酸纳美芬注射液有关物质的HPLC法测定被引量：7
《中国医药工业杂志》2010年第3期208-210,共3页袁辛娅 潘伟 吴理达 杨丽红 
建立了HPLC法测定盐酸纳美芬注射液中有关物质盐酸纳曲酮和双纳美芬的含量。采用C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(20∶80,含0.2%三乙胺,85%磷酸调至pH4.2)为流动相,检测波长210nm。盐酸纳曲酮和双纳美芬均在0.1～1.5μg/ml浓度范围内...
关键词：盐酸纳美芬 盐酸纳曲酮 双纳美芬 有关物质 高效液相色谱 测定 
减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷被引量：2
《中国医药工业杂志》2005年第9期545-547,共3页栾瀚森 王浩 梅蕾 杨莉 
分别采用连续相萃取法、溶剂萃取法和减压加热法去除纳曲酮微球中残留二氯甲烷,并对经减压加热法处理的微球进行体外释药试验。结果表明,65℃、100Pa加热48h能使微球中二氯甲烷的残留量低于0.06%,但初期释药量较多。
关键词：减压加热法 纳曲酮 微球 二氯甲烷 残留 
PLGA的结构和分子量对纳曲酮微球体外释药的影响被引量：5
《中国医药工业杂志》2005年第7期405-407,共3页王浩 栾瀚森 梅蕾 杨莉 侯惠民 
制备了分子量、比旋度、摩尔比及分子链末端修饰不同的丙交酯-乙交酯共聚物,并测定理化参数。以其为载体制备纳曲酮微球,比较了体外释药速率。结果表明,用分子量较小、有光学活性、单体摩尔比较小、分子链末端未酯化的共聚物制备的微球...
关键词：丙交酯-乙交酯共聚物 分子量 纳曲酮 微球 体外释药 
纳曲酮微球的研制及体内外评价被引量：5
《中国医药工业杂志》2005年第6期342-345,共4页何广安 栾瀚森 王浩 侯惠民 
上海市科委重点资助项目(24319113)
以PLGA为载体制备了注射用纳曲酮微球,考察制品的体外释药、以及在小鼠体内的药效学和家兔体内的药动学,并进行了评价。结果表明,制品在体内外均能持续释药30d,小鼠体内拮抗吗啡的效果可长达30d。
关键词：纳曲酮 微球 药效学 药动学 体外释放 
双硬脂酸纳曲酮的合成
《中国医药工业杂志》2000年第10期437-438,共2页冯莉华 景玲 吴春英 胡名扬 杨敏 
关键词：双硬脂酸纳曲酮 纳曲酮盐酸盐 合成 
偏离度——缓控释制剂处方优化的指标被引量：16
《中国医药工业杂志》1999年第8期348-352,共5页陆兵 徐国杰 张汝华 
提出并定义了偏离度的概念，将偏离度值的大小作为缓控释制剂处方优化的指标，并以此进行了纳曲酮植入剂的处方优化工作，取得了令人满意的结果。
关键词：偏离度 处方优化 缓控释制剂 纳曲酮 
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