抗早孕

作品数：769被引量：2747H指数：24
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雌、孕激素受体在米非司酮抗早孕绒毛中的表达被引量：1
《广西医学》2009年第5期614-615,共2页蒋晓莉 曾赛田 
广西科学基金(桂科基0236026)
目的通过对早孕绒毛组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的研究,探讨米非司酮应用于早孕药物流产的作用机制。方法用免疫组织化学方法(二步法)测定A组30例(药物流产组),对照组B组20例(人工流产+米索前列醇组),C组20例(人工流产组...
关键词：早孕 药物流产术 米非司酮 雌激素受体 孕激素受体 绒毛 
肿瘤坏死因子α、转化生长因子β1在米非司酮抗早孕蜕膜中的表达
《广西医学》2009年第4期466-468,共3页蒋晓莉 赵燕 
广西科学基金(桂科基236026)
目的通过对早孕蜕膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)表达的研究,探讨米非司酮应用于早孕药物流产的作用机制。方法用免疫组织化学方法(二步法)测定三组(药物流产组30例,人工流产+米索前列醇组20例,人工流产组20...
关键词：药物流产 米非司酮 肿瘤坏死因子Α 转化生长因子Β1 蜕膜 
米非司酮配伍米索前列醇两种服药方法抗早孕效果比较
《广西医学》2007年第6期928-929,共2页邓传芳 
关键词：早孕 米非司酮 米索前列醇 
米非司酮配伍米索前列醇抗早孕的临床应用进展
《广西医学》1995年第4期292-294,共3页徐金霞 
米非司酮(原代号Ru-38.486或简称Ru486),由法国Roussol-uelaf公司于1980年首次合成。WHO1982年组织国际性研究。我国于1985年立项研究。Ru486合并前列腺素(PG)药物抗早孕的成功,是人类终止早孕方法上的一次革命。临床单用Ru486终止早孕...
关键词：早孕 终止妊娠 米非司酮 米索前列醇 
米非司酮与米索前列醇配伍抗早孕的临床分析
《广西医学》1995年第4期335-336,共2页谢兰英 陈庆余 陈家善 叶灵珍 苏艳梅 
米非司酮是一种新型非手术方法抗早孕药物,其具有显著的抗早孕的作用。我们于1992年10月至1995年2月引进此项新技术,推广应用于临床,并对药物的剂量与年龄、孕天、孕产次的情况观察,现将2279例临床资料整理分析如下。
关键词：早孕 终止妊娠 米非司酮 米索前列醇 临床分析 
两种方法口服米非司酮抗早孕临床观察
《广西医学》1995年第4期318-319,共2页陈昌益 何靖育 
近年来,米非司酮合并米索抗早孕是目前药物流产较常用的配伍方法。我们采用两种方法口服米非司酮进行对比,现将结果报告如下。1 对象和方法1.1 药物:米非司酮由北京第三制药厂提供,25mg/片,口服给药。米索由英国生产,200mg/片,口服给药...
关键词：早孕 终止妊娠 米非司酮 口服方法 
Ru486合并米索前列醇抗早孕的临床观察
《广西医学》1994年第4期370-371,共2页林国丽 何福娟 王雪 陈雪玉 
Ru 486合并米索前列醇抗早孕是一种不需手术而终止妊娠的方法。我所用 Ru 486合并米索前列醇进行了抗早孕的临床观察,现报告如下。
关键词：RU486 米索前列醇 早孕 避孕药 
抗早孕药Ru486对孕妇姐妹染色单体互换频率影响的分析被引量：1
《广西医学》1993年第4期286-287,共2页覃靖 刘林伟 张海燕 甘腾华 
用姊妹染色单体差别染色技术,随机地对30例健康孕妇服用Ru486前后姐妹染色单体互换进行了分析,服药前SCE频率均值6.97/细胞,服药后均值7.47/细胞,经t检验,P>0.05,无显著性差异。对孕妇无潜在性的危害。
关键词：抗早孕药 RU486 SCE 
Ru486合并前列腺素抗早孕的临床探讨被引量：1
《广西医学》1993年第2期123-125,共3页刘继秀 刘林伟 陈锋 阳宪初 韦娜 
为保障妇女踺康,寻求一种非手术的抗早孕方法,是大家所期望的。80年代后有用Ru486合并前列腺素抗早孕的报道。近十年来,我国引进Ru486合并国产15甲前列腺素F_2α(PG05)抗早孕,效果较好,其成功率为96％。本院于1992年6月初引进了此项新技...
关键词：RU486 前列腺素 抗早孕 避孕药 
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