可溶性表达

作品数：564被引量：1200H指数：12
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：刘玉焕王飞郑裕国俞炜源张改平更多>>
相关机构：军事医学科学院江南大学吉林大学中国农业科学院兰州兽医研究所更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=生物技术通报x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
碳水化合物结合域对木聚糖酶酶学性质的影响被引量：1
《生物技术通报》2024年第5期269-279,共11页蒋文萍 冉秋萍 刘家书 张慧敏 张迪 江正兵 李华南 
国家自然科学基金项目(22308093);国家重点研发计划项目(2020YFA0908400)。
【目的】旨在探究不同来源碳水化合物结合域(CBM)对山毛榉木聚糖的结合能力,并将具有较高结合能力的外源CBM融合到链霉菌L10904木聚糖酶(XYN)的C端和N端,以探究外源CBM对木聚糖酶酶学性质的影响。【方法】通过底物吸附方法,利用考马斯亮...
关键词：碳水化合物结合域 木聚糖酶 融合蛋白 可溶性表达 比活力 温度稳定性 pH稳定性 
南极假丝酵母脂肪酶B基因在大肠杆菌中的表达和发酵优化被引量：7
《生物技术通报》2021年第2期138-148,共11页吴蓉 曹佳睿 曹君 刘飞翔 杨猛 苏二正 
江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目(2015-JY-016);中国博士后科学基金(2016M600417,2017T100373);江苏省第五期“333工程”培养资金资助项目(BRA2017458)。
旨在利用大肠杆菌实现南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)基因的高效可溶性表达,并降低生产成本。构建带有不同信号肽的CALB基因表达质粒,转化至不同大肠杆菌宿主中,在摇瓶中进行基础培养基、诱导条件、培养基组成成分和进程曲线的优化。结果显...
关键词：南极假丝酵母脂肪酶B 大肠杆菌 可溶性表达 发酵优化 
非洲猪瘟病毒K196R和A240L蛋白的可溶性表达及酶活力分析被引量：2
《生物技术通报》2020年第11期70-75,共6页李鹏昊 梁严予 王彦伟 关洋 逄文强 田克恭 
洛阳市重大科技专项:非洲猪瘟综合防控关键技术研究。
旨在提供可用候选抗原蛋白,用于非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)的诊断及免疫预防研究。将ASFV SY18株K196R和A240L蛋白的编码基因进行密码子优化,并在其N端添加促溶标签进行融合表达;TEV酶切后利用亲和层析纯化目的蛋白...
关键词：非洲猪瘟 K196R蛋白 A240L蛋白 可溶性表达 Western blot鉴定 酶活力分析 
大肠杆菌可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原的制备及应用被引量：2
《生物技术通报》2017年第9期252-258,共7页陈春野 刘剑 朱瑞 李姝璇 叶江辉 王玮 潘德全 徐飞海 程通 夏宁邵 
国家高技术研究发展计划("863"计划)(2011AA02A101)
旨在建立基于大肠杆菌表达系统的高效可溶性表达人鳞状上皮细胞癌抗原(SCCAg)方法,获得具有较好活性的重组SCCAg抗原并应用于建立抗原检测方法。基于pGEX-6P-1载体和大肠杆菌E.coliER2566菌株开展重组SCCAg抗原可溶性表达纯化方法研究,...
关键词：人鳞状上皮细胞癌抗原 大肠杆菌表达系统 可溶性表达 单克隆抗体 
抗金黄色葡萄球菌单链抗体(scFv)的原核表达及蛋白纯化被引量：1
《生物技术通报》2016年第11期194-201,共8页李晶泉 徐永平 王熙涛 李媛 王丽丽 李晓宇 
中央高校基本科研业务费(DUT13 JB04);国家海洋公益项目(201405003-3)
旨在将来源于鸡的金黄色葡萄球菌单链抗体(scFv)进行原核诱导表达,获得有抗体活性的目的蛋白。构建含有目的抗体基因的重组质粒,将此质粒进行原核诱导表达并鉴定所获得蛋白的生物活性。结果显示,(1)成功构建了含有金黄色葡萄球菌单链抗...
关键词：可溶性表达 包涵体 蛋白纯化 蛋白复性 有活性的蛋白 
漆酶N端融合His-tag或S-tag标签促进其在大肠杆菌中可溶性表达被引量：2
《生物技术通报》2016年第3期178-183,共6页岳青霞 张丽洁 田健 伍宁丰 姚冬生 
国家"863"计划项目(2013AA102804)
来源于地衣芽孢杆菌的漆酶具有催效率高,底物范围广等优点在工农业等领域具有重要的应用前景,但该酶在外源基因表达系统中的表达量低,影响了其在工农业等领域的应用。His-tag和S-tag两种标签由于具有分子量小,且一般不影响外源蛋白性质...
关键词：漆酶 HIS-TAG S-tag 高效表达 
GST-SUMO-MT融合蛋白在大肠杆菌中的自诱导表达被引量：3
《生物技术通报》2016年第2期219-224,共6页彭冬 杨威 王昭 王席 柳忠玉 
长江大学大学生创新创业训练计划项目(104892013034);长江大学博士启动基金项目(801100010122)
旨在考察在大肠杆菌中自诱导表达GST-SUMO-MT融合蛋白的可行性,并对自诱导培养条件及培养基成分进行优化,以提高蛋白产量。采用摇瓶培养,利用单因素和正交实验对工程菌自诱导的培养条件(诱导时间、诱导温度)和培养基组分(蛋白胨、酵母...
关键词：金属硫蛋白 融合蛋白 可溶性表达 自诱导 
抗镰刀菌单链抗体在大肠杆菌中可溶性表达条件的研究被引量：4
《生物技术通报》2015年第9期238-243,共6页胡祖权 李和平 吴平 廖玉才 张静柏 
国家重点基础研究发展计划项目(2013CB127801);国家自然科学基金项目(31201475)
通过优化诱导表达条件,实现抗镰刀菌单链抗体在大肠杆菌周质中高效可溶性表达。将抗镰刀菌单链抗体FvSG7转化到大肠杆菌XL1-Blue中,确定诱导表达培养基,在不同的诱导温度、诱导剂IPTG的浓度和诱导时间条件下培养重组大肠杆菌,通过Wester...
关键词：单链抗体 可溶性表达 大肠杆菌 优化 
绿头鸭IFN-α的可溶性表达及其活性分析被引量：3
《生物技术通报》2014年第11期142-146,共5页刘澜澜 庄艳娜 于晓红 曾祥伟 
黑龙江省自然科学基金项目(C201223);黑龙江中医药大学校科研基金项目(BS201402)
为了利用原核表达系统研制有生物活性的鸭IFN-α。以pMD18T-Ma IFN-α为模板扩增绿头鸭IFN-α成熟肽基因,将其克隆至原核表达载体pET-32 a中,在大肠杆菌BL21中进行变温诱导表达。SDS-PAGE分析表达结果,并用Western blotting进行验证。N...
关键词：绿头鸭 IFN-Α 可溶性表达 活性分析 
定点突变提高D-氨甲酰水解酶的可溶性表达被引量：1
《生物技术通报》2012年第1期94-98,共5页袁野 蔡渊恒 姜世民 姜卫红 
中国科学院知识创新工程重要方向项目(KSCX2-YW-G-018);国家重点基础发展研究计划(2007CB707803)
采用定点突变的方法对皮氏伯克霍尔德氏菌(Burkholderia pickettii)来源的D-氨甲酰水解酶(D-carbamoylase,DCase)编码基因的3个位点A18、Y30、K34进行突变,并将获得的突变体基因片段构建入高表达载体pET-28b中,转化E.coliBL21(DE3),获...
关键词：D-氨甲酰水解酶 定点突变 诱导表达 可溶性 酶活 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部