可溶性表达

作品数：564被引量：1200H指数：12
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非洲猪瘟病毒p72蛋白可溶性表达及鉴定被引量：3
《动物医学进展》2023年第8期28-33,共6页黄霞 康喜龙 韩顺子 孟闯 潘志明 焦新安 
江苏省重点研发计划(现代农业)重点项目(BE2020398,BE2021331);江苏省农业自主创新资金项目(CX(21)2035);扬州大学科技创新团队项目(2016)。
为获得可溶性的非洲猪瘟病毒(ASFV)p72蛋白,将重组质粒pColdⅠ-p72分别与5种分子伴侣质粒进行融合表达,SDS-PAGE鉴定表达产物;以重组蛋白His-p72免疫小鼠制备多克隆抗体,通过Western blot和间接免疫荧光方法鉴定多克隆抗体与真核表达蛋...
关键词：非洲猪瘟病毒 p72蛋白 分子伴侣 可溶性表达 多克隆抗体 
牛结节性皮肤病病毒p32蛋白膜外区可溶性表达及多克隆抗体制备被引量：2
《动物医学进展》2022年第12期20-25,共6页黄敏霞 翟颀 吕殿红 温肖会 翟少伦 罗胜军 周秀蓉 贾春玲 魏文康 
广州市基础与应用基础研究项目(202201011182);广东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金项目(2022KJ119,2022KJ114);广东省农业科学院“十四五”学科团队项目(202122TD)。
为获得牛结节性皮肤病病毒(LSDV)p32可溶性蛋白并制备其多克隆抗体,截取了LSDV的P 32基因膜外区序列,并构建了重组表达质粒pColdⅠ-P32,在大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS细胞中经低温诱导表达,然后用钴离子亲和层析纯化以可溶性形式表达的...
关键词：牛结节性皮肤病病毒 p32蛋白 可溶性表达 多克隆抗体 
胞内劳森氏菌鞭毛蛋白Flic的可溶性表达与免疫原性分析
《动物医学进展》2022年第11期22-26,共5页夏中秋 陈宇婧 岳凯 管翠翠 杜恩岐 姚伦广 
国家自然科学基金项目(31870917);河南省高校科技创新团队项目(20IRTSTHN024)。
采用PCR扩增出猪回肠炎胞内劳森氏菌的鞭毛蛋白基因Flic(LI0710),再将目的基因和Msyb标签插入原核表达载体pET-28a,构建表达质粒pET28a-Msyb-Flic。然后将测序正确的质粒转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)中,0.5 mmol IPTG诱导阳性菌株进行...
关键词：胞内劳森氏菌 鞭毛蛋白 原核表达 纯化 
鸭坦布苏病毒全长E蛋白可溶性表达及免疫原性分析被引量：3
《动物医学进展》2019年第11期14-17,共4页龚凤平 冯晓声 王伟 罗梦萍 马海彬 王贵平 袁建丰 
国家重点研发计划项目(2017YFD0500800);广州市科技计划项目(201704020083);广东省科技计划项目(2014A020208052);广东省科技发展专项资金项目(2016B020234006,2017B090904029)
鸭坦布苏病毒病是由鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)引起的一种以产蛋量和采食量严重下降为主要特征的传染病。应用RT-PCR方法扩增DTMUV GDHD2014-3毒株的囊膜(E)蛋白全基因序列,并将其克隆至原核表达载体pMAL-c5x,构建重组表...
关键词：鸭坦布苏病毒 囊膜(E)蛋白 可溶性表达 免疫原性分析 
Ⅰ群禽腺病毒4型Penton基因的克隆及原核表达被引量：6
《动物医学进展》2018年第5期1-5,共5页高辉 张梦荷 冯茹 汤亚方 张毫 陈成 吕涛 王承宝 杨彦涛 
国家自然科学基金项目(31302103);陕西省自然科学基础研究计划项目(2016JQ3010)
通过对Ⅰ群禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAdV)血清4型毒株Penton基因的克隆及原核表达,获得可溶性表达的Penton蛋白。依据GenBank已公布的Ⅰ群禽腺病毒4型Penton全基因设计引物,对实验室保存有Ⅰ群禽腺病毒血清4型毒株进行PCR扩增及测序分...
关键词：Ⅰ群禽腺病毒 Penton蛋白 原核表达 可溶性表达 蛋白纯化 
B型产气荚膜梭菌C58-1株ε毒素基因序列分析与可溶性表达
《动物医学进展》2015年第5期29-32,共4页林初文 张松林 刘磊 马永彪 沈志强 韩文瑜 
山东省现代农业产业技术体系羊产业创新团队项目(SATS-201226-3)
利用PCR技术从B型产气荚膜梭菌扩增出ε毒素基因,然后用限制性核酸内切酶BamHⅠ和SalⅠ对其进行酶切,回收984bp的ε毒素基因片段,将其定向克隆在载体PET-32a中,获得重组质粒pETε984。将pETε984转化至受体菌BL21(DE3)中。重组菌株经IPT...
关键词：产气荚膜梭菌B型C58-1株 ε毒素基因 表达 序列分析 
布鲁菌外膜蛋白Bp26在大肠埃希菌中的可溶性表达
《动物医学进展》2014年第1期32-35,共4页刘晓颖 姚志利 陈立志 廉士珍 夏小成 冯二凯 
吉林市科技局项目(20102213-1)
为了获得布鲁菌外膜蛋白Bp26活性重组蛋白,以布鲁菌M5株菌体DNA为模板,应用PCR方法扩增得到Bp26基因,将该基因片段克隆到载体pET28a中,转化到E.coli BL21(DE3)中,在不同条件下诱导表达,对获得的菌体细胞超声破碎,通过SDS-PAGE鉴定是否...
关键词：布鲁茵菌 外膜蛋白Bp26 乳糖 大肠埃希菌 表达 
猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子的表达及其促淋巴细胞增殖活性测定
《动物医学进展》2013年第2期1-5,共5页崔美实 乔薪瑗 唐丽杰 葛俊伟 王瑞翀 姜艳平 崔文 李一经 
"十二五"农村领域国家科技计划课题(2012AA101304-3);黑龙江省高等学校科技创新团队项目(2011TD001)
根据GenBank上公布的猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(pGM-CSF)基因序列(U67175.1)扩增该基因,克隆至pET30b载体,构建重组表达载体pET30b-pGM-CSF,并与分子伴侣辅助质粒pG-KJE8共同转化E.coli BL21(DE3),经IPTG诱导后,通过SDS-PAGE分析,...
关键词：粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 可溶性表达 生物学活性 
产单核细胞李斯特菌P60蛋白的可溶性表达
《动物医学进展》2010年第12期19-21,共3页吴仁蔚 
中央高校基本科研业务费专项资金(5220410048)
以食品中分离到的L.mXFL0605株为试验菌株,PCR扩增得到iap全基因。将iap连接到pET-28a(+)载体进行原核表达,分别采用培养温度为25℃或37℃,IPTG浓度为5μg/mL或10μg/mL优化组合进行诱导。结果显示,当采用37℃培养和10μg/mLIPTG诱导时...
关键词：p60蛋白 培养温度 IPTG浓度 可溶性表达 
化学分子伴侣对重组绵羊IFN-tau在大肠埃希菌中可溶性蛋白表达的影响被引量：4
《动物医学进展》2010年第1期1-5,共5页徐晓健 宋长征 吕丽燕 
山东省科技厅项目(0310501010)
为探索化学分子伴侣对重组绵羊胚胎干扰素(roIFN-tau)在大肠埃希菌中可溶性蛋白表达的影响,以oIFN-tau cDNA为模板PCR法扩增oIFN-tau成熟肽基因后,扩增产物和pBV221表达载体分别用EcoRⅠ和BamHⅠ限制性内切酶双酶切、连接,构建表达载体...
关键词：化学分子伴侣 重组oIFN-tau 可溶性表达 
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