口服生物利用度

作品数：180被引量：829H指数：14
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提高原人参二醇口服生物利用度的固体分散体及其片剂的制备与评价被引量：1
《药学研究》2022年第10期659-663,共5页刘春雨 赵云 廖永红 杨飞飞 
国家自然科学基金项目(No.82173983)。
目的本文拟研究一种加水复溶后可转化为纳米混悬液的新型固体分散体片剂,提高原人参二醇(PPD)口服给药的溶解度和生物利用度。方法通过将药物、聚合物载体和表面活性剂按10∶14∶6的比例溶解于乙醇后,减压真空干燥制备固体分散体,然后...
关键词：原人参二醇 固体分散体 纳米混悬液 维生素E聚乙二醇琥珀酸酯 生物利用度 
促进难溶性药物溶出专栏被引量：2
《药学学报》2019年第1期I0002-I0003,共2页胡海燕 
据统计,全球上市药品中的40%属于难溶性药物,而处于研发阶段的难溶性候选药物占比更是高达90%。因此,增加难溶性药物的溶解度与溶出速度、进而提高其口服生物利用度已经成为药剂学领域最活跃的研究方向之一。半个世纪以来,促进难溶性药...
关键词：难溶性药物 药物溶出 药物溶解度 口服生物利用度 固体分散体 药物渗透性 固体分散技术 《药学学报》 
3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响
《中成药》2018年第2期309-313,共5页李辉 刘蔓 黄鸿波 丁劲松 
湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心湖南省科技计划项目(2015TP2005)
目的比较3种制剂技术对黄癸素口服生物利用度的影响。方法制备固体分散体、HP-β-CD包合物、纳米混悬剂冻干粉,SD大鼠分别灌胃给予这3种制剂和原料药的混悬液。HPLC-MS/MS法测定血浆中黄癸素含有量,计算药动学参数。结果与原料药相比,3...
关键词：黄癸素 固体分散体 HP-β-CD包合物 纳米混悬剂冻干粉 口服生物利用度 HPLC-MS/MS 
喷雾干燥分散体颗粒工程技术开发应用最新进展
《中国制药信息》2017年第9期7-11,共5页
非结晶固体分散体（ASD）是口服释放的小分子活性药物成分（API）的常用制剂方法，其口服生物利用度（BA）受胃肠道中溶解速率和／或溶解度的限制：这种方法已经变得如此普遍的一些最重要的原因是生物利用度的增加，易于评估和成熟的生...
关键词：固体分散体 技术开发 喷雾干燥 口服生物利用度 应用 工程 活性药物成分 制剂方法 
元胡止痛方两种有效组分固体分散体的制备与评价被引量：4
《中国医药工业杂志》2016年第9期1151-1157,共7页施婷婷 洪超 韩丽妹 秦晶 李希 王建新 
上海市科技支撑计划项目(13401900501)
为提高元胡止痛方中2个有效组分延胡索乙素(1)和欧前胡素(2)的口服生物利用度,采用溶剂挥发法制备其固体分散体。优化结果表明,载体材料宜选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30),药物(1∶2=1∶1)与PVP K30的比例为1∶1。差示扫描量热和X-射线衍...
关键词：元胡止痛方 延胡索乙素 欧前胡素 固体分散体 溶出度 药动学 口服生物利用度 
亲水性添加剂对伊曲康唑无定形固体分散体溶出度和药动学性质的影响
《中国医药工业杂志》2016年第3期326-326,共1页Lang B 王盈 
热熔挤出法已广泛用于制备水难溶性药物无定形固体分散体的研究。很多文献报道,含有可电离基团的肠溶性聚合物具有改善物理稳定性和维持药物过饱和状态的能力,继而增强药物的口服生物利用度。然而,前期研究表明,伊曲康唑（ITZ）肠溶聚...
关键词：固体分散体 肠溶性聚合物 溶出度 无定形 口服生物利用度 药动学性质 物理稳定性 文献报道 过饱和状态 释放量 
采用固体分散体颗粒制备片剂以增强紫杉醇的口服生物利用度
《中国医药工业杂志》2015年第4期348-348,共1页Shanmugam S 王盈 
采用流化床技术制备了含有无定形紫杉醇的固体分散体颗粒（SDG），再用其制备片剂（SDG—T）以提高口服生物利用度。所制备的SDG．T在人工胃液中能快速释药，20min内能达到最大溶出率。以Beagle犬为模型，OraxolTM（处于I期临床研究阶...
关键词：生物利用度 颗粒制备 口服制剂 固体分散体 紫杉醇 片剂 BEAGLE犬 流化床技术 
固体分散体在提高难溶性药物口服生物利用度中的应用被引量：17
《药学与临床研究》2015年第1期51-54,共4页董雅芬 胡滨 杨秋娅 娄月芬 
固体分散体在提高难溶性药物溶出度和口服生物利用度中的应用引起了药学工作者的关注,本文综述了固体分散体常用载体、常用的溶剂、提高难溶性药物溶出速率的机制和制备方法以及其他替代的方法,以期将难溶性药物制备为固体分散体提供参考。
关键词：固体分散体 难溶性药物 生物利用度 
微粉化和固体分散体技术对吡罗昔康在Beagle犬体内口服生物利用度的影响被引量：1
《中国医药工业杂志》2015年第1期32-35,共4页李模勇 杨澄 彭强 
为增加吡罗昔康(1)的溶出速度,采用气流粉碎法对1原药进行微粉化处理,或采用溶剂法以共聚维酮S630为载体制备固体分散体。将所得的微粉化药物和固体分散体分别制成片剂,并以市售1片为参比制剂,采用Beagle犬为模型进行药动学研究。结果表...
关键词：吡罗昔康 微粉化 固体分散体 生物利用度 
绿原酸磷脂复合物固体分散体的体外溶出和药动学研究被引量：6
《中国测试》2015年第1期54-57,共4页赵安权 王倩倩 李佳 樊萌春 贺英菊 
为研究绿原酸磷脂复合物固体分散体(CA-PC-SD)的体外溶出以及体内药动学规律,采用HPLC法考察CAPC-SD的体外溶出,大鼠灌胃后测定其血药浓度,并采用DAS 2.0软件分析计算药动学参数。结果显示:CA-PC-SD显著改善绿原酸磷脂复合物(CA-PC)的...
关键词：绿原酸 磷脂复合物 固体分散体 溶出度 药动学 口服生物利用度 
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