新合成方法

作品数：274被引量：520H指数：9
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拉戈利关键中间体的新合成方法
《中国医药工业杂志》2021年第5期648-651,共4页孔锐 袁哲东 
本研究报道了拉戈利关键中间体(R)-[2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-[2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-4-甲基-2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]-1-苯乙基]氨基甲酸叔丁酯(1)的新合成路线。以3-氨基巴豆酸乙酯为原料,经氯甲酸苯酯活化后与(R)-...
关键词：拉戈利 促性腺激素释放激素拮抗药 中间体 子宫内膜异位症 合成 3-氨基巴豆酸乙酯 
盐酸伊伐布雷定关键手性中间体的新合成方法被引量：1
《中国医药工业杂志》2020年第10期1266-1270,共5页霍领雁 张洒洒 贾海军 时江华 张贵民 
本研究报道了盐酸伊伐布雷定关键手性中间体(S)-4,5-二甲氧基-1-氰基苯并环丁烷(1)的新合成方法。以3,4-二甲氧基苯乙酸(2)为原料,经碘代、酰胺化、环合得3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-酮(5),5在(S)-1-甲基-3,3-二苯基-1H,3H...
关键词：盐酸伊伐布雷定 中间体 手性 不对称合成 
特立氟胺的新合成方法被引量：1
《中国医药工业杂志》2019年第11期1278-1279,共2页邱月 
本研究设计了一条新的特立氟胺合成路线。氰乙酸乙酯先与乙酰氯反应,生成2-氰基-3-羟基丁-2-烯酸乙酯,然后再与对三氟甲基苯胺反应合成特立氟胺。该方法原料易得,操作简单,总收率(63.9%)高,为工业化生产提供了更好的选择。
关键词：特立氟胺 合成 氰乙酸乙酯 乙酰氯 
巴瑞替尼的新合成方法被引量：1
《中国医药工业杂志》2019年第6期618-622,共5页黄双 杨健 徐强 吴四清 
本研究设计一条新路线合成巴瑞替尼。4-氯吡咯并嘧啶(2)经氨基保护得4-氯-7-叔丁氧羰基-7H-吡咯并[2,3-d]-嘧啶(3),不经纯化,直接与水合肼、丙烯醛"一锅法"反应得4-(1H-吡唑-4-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-甲酸叔丁酯(4)。此外,用易得的...
关键词：巴瑞替尼 JAK1/JAK2抑制剂 “一锅法” 合成 
8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮的新合成方法被引量：1
《中国医药工业杂志》2016年第7期843-847,共5页王宏博 张柯华 周后元 
中国医药集团新产品开发基金(2012YS01)
8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚烷并[1,2-b]吡啶-11-酮(1)是氯雷他定的重要中间体。本研究以间二氯苯和环氧乙烷为起始原料,经格氏反应和溴化得2-(3-氯苯基)乙基溴(3)、先后与丙二酸二乙酯和2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环(5)发生亲核取...
关键词：氯雷他定 中间体 8-氯-5 6-二氢-11H-苯并[5 6]环庚烷并[1 2-b]吡啶-11-酮 合成方法 
地衣酚的新合成方法被引量：3
《中国医药工业杂志》2002年第2期59-60,共2页陈毅平 雷同康 
以对 (或邻 )甲苯胺为原料 ,经溴代、脱氨、甲氧基化反应合成 3,5 -二甲氧基甲苯 ,再脱甲基即得地衣酚 ,总收率 5 2 .3%。
关键词：地衣酚 3 5-二甲氧基甲苯 合成 
γ-甲基-1,4-戊内酯的新合成方法被引量：1
《中国医药工业杂志》2000年第6期276-277,共2页张强 闻韧 Henin J Laronze J-Y 
上海市教委重点学科资助项目 !( 96 - 15;98- 12 )
以丙二酸和异丁醛为起始原料 ,通过 Knoevenagel缩合 ,再经异构化和内酯化反应合成了γ-甲基 - 1 ,4-戊内酯 ,总收率 53%
关键词：γ-甲基-1 4-戊内酯 三尖杉酯碱 半合成 
1，2，3，5－O－四乙酰－β－D－呋喃核糖的新合成方法被引量：3
《中国医药工业杂志》1996年第5期232-232,共1页蔡文扬 
１，２，３，５－Ｏ－四乙酰－β－Ｄ－呋喃核糖的新合成方法蔡文扬（广东省药物研究所，广州５１０１８０）ＮＥＷＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦ１，２，３，５－ＴＥＴＲＡ－Ｏ－ＡＣＥＴＹＬ－β－Ｄ－ＲＩＢＯＦＵＲＡＮＯＳＥ￥ＣＡＩＷ...
关键词：呋喃核糖 合成 
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