活动性类风湿关节炎

作品数：186被引量：949H指数：15
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美国FDA批准辉瑞公司的Xeljanz用于治疗类风湿关节炎
《中国新药杂志》2013年第3期252-252,共1页
美国FDA批准辉瑞公司的Xeljanz（tofacitinibcitrate）5mg、每日2次治疗甲氨蝶呤疗效不充分或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（rheumatoidarthritis，RA）成人患者．
关键词：活动性类风湿关节炎 FDA批准 辉瑞公司 治疗 美国 疗效不充分 甲氨蝶呤 成人患者 
抗风湿药物最新动态
《中国新药杂志》2012年第24期2829-2829,共1页
FDA批准Actemra扩大适应症 美国FDA批准了Genentech公司产品Actemra（tocilizumab，妥珠单抗）扩大适应症申请，用于治疗对一种或多种改善病情抗风湿药物（DMARDs）用药效果不显著的成人中重度活动性类风湿关节炎。
关键词：抗风湿药物 Genentech公司 活动性类风湿关节炎 FDA批准 用药效果 适应症 中重度 
FDA批准Chugai Pharmaceuticals公司的Actemra上市
《中国新药杂志》2010年第8期653-653,共1页
Tocilizumab（Actemra）是一种人源性单克隆人白介素-6（IL-6）抗体，可用于治疗接受一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂治疗后效果欠佳的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患l者。Actemra由Chugai公司和Osaka大学共同研发，可...
关键词：FDA批准 活动性类风湿关节炎 接受过治疗 上市 肿瘤坏死因子 单独给药 DMARD 联合给药 
依那西普治疗活动性类风湿关节炎的安全性和有效性被引量：12
《中国新药杂志》2007年第15期1208-1211,共4页艾脉兴 马丽 赵孟君 王丽英 林冰 王国春 吴东海 
目的:研究注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体:抗体融合蛋白(依那西普,etanercept,rhTNF:Fc)对活动性类风湿关节炎(RA)患者的疗效及安全性。方法:本研究为标签开放研究。30例活动期RA患者随机分为试验组和对照组,每组15例。试验组在每周...
关键词：类风湿关节炎 Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 甲氨蝶呤 依那西普 
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