肌动蛋白基因

作品数:111被引量:425H指数:14
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相关作者:阎隆飞朱作言赵武玲张金林刘涛更多>>
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显齿蛇葡萄实时荧光定量PCR内参基因的筛选与验证被引量:19
《中草药》2017年第6期1192-1198,共7页许明 伊恒杰 赵帅 张玉文 杨志坚 郑金贵 
国家科技支撑计划(2013BAD01B05)
目的筛选适用于显齿蛇葡萄Ampelopsis grossedentata实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,qRT-PCR)的内参基因。方法设计简并引物,采用RT-PCR从显齿蛇葡萄中克隆6个候选内参基因片段,包括肌动蛋白基因(Actin)、3-...
关键词:显齿蛇葡萄 实时定量PCR 内参基因 看家基因 肌动蛋白基因 3-磷酸甘油醛脱氢酶基因 18 S核糖体rRNA基因 α-微管蛋白基因 β-微管蛋白基因 多聚泛素酶基因 
太子参3个肌动蛋白基因片段的克隆与序列分析被引量:8
《中草药》2016年第11期1935-1942,共8页丁铃 李军 周涛 郑伟 龙登凯 江维克 肖承鸿 
国家自然科学基金项目(81460579);贵州省普通高等学校特色重点实验室建设项目(黔教合KY字[2013]108号);施秉中药材产业科技合作专项计划项目[施中药科合专项(2014)第6号];贵州省研究生工作站建设项目(黔教研合JYSZ字[2014]016)
目的克隆太子参肌动蛋白(Actin)基因片段并进行序列分析。方法利用植物Actin基因的保守序列设计简并引物,通过RT-PCR和抑制PCR扩增太子参Actin基因核心片段。利用半定量RT-PCR分析太子参Actin基因在不同种源、不同器官、不同生长发育时...
关键词:太子参 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR 
刺五加肌动蛋白基因的克隆和表达稳定性分析被引量:8
《中草药》2013年第13期1819-1822,共4页邢朝斌 龙月红 修乐山 柴丽花 周秘 
国家自然科学基金资助项目(30701086);河北省自然科学基金资助项目(C2009001252);河北省自然科学基金-石药集团医药联合研究基金项目(H2012401006)
目的克隆刺五加Eleutherococcus senticosus的肌动蛋白(actin,ACT)基因并使其成为可用的内参基因。方法运用RT-PCR法克隆ACT基因的部分序列,并以其为内参基因进行半定量PCR和real-time PCR分析。结果克隆了长度为1 031bp的刺五加ACT基因...
关键词:刺五加 肌动蛋白基因 实时定量PCR 表达稳定性 CDNA克隆 
桑黄肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析
《中草药》2013年第9期1176-1180,共5页邹莉 孙婷婷 于洋 李丹蕾 张国权 谭昀 郭静 
黑龙江省博士后科研启动基金(LBH-Q11178)
目的对桑黄肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析。方法搜索网上已知数据库中Actin基因,与本实验室测得的桑黄转录组数据进行生物信息学比对,找到转录组数据中与Actin相似性最高的片段,并根据其设计引物,提取桑黄菌丝体总RNA为模板,采...
关键词:桑黄 肌动蛋白 基因克隆 RT-PCR 序列分析 
当归肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量:15
《中草药》2012年第12期2485-2489,共5页吴永娜 胡静 王引权 李剑 张金林 
国家自然科学基金项目(81060327);甘肃省中医药科研立项课题(GZK-2010-41);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-11-0217)
目的对当归肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以当归根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Actin基因片段并连接到pMD19-T载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结...
关键词:当归 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR 
党参肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量:11
《中草药》2011年第12期2518-2522,共5页吴永娜 李剑 许瑞 王引权 张延红 王惠珍 张金林 
甘肃省中医药科研立项课题(GZK-2010-41);兰州市科技发展计划项目(2010-1-39);教育部新世纪优秀人才支持计划;中央高校基本科研业务费专项资金项目(LZUJBKY-2010-2)
目的对党参肌动蛋白(actin)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以党参根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增actin基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行...
关键词:党参 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR 
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