吴永娜

作品数:6被引量:96H指数:4
导出分析报告
供职机构:兰州大学更多>>
发文主题:党参基因片段有益细菌基因克隆代谢产物更多>>
发文领域:农业科学医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《中草药》《草地学报》《草业科学》《兰州大学学报(医学版)》更多>>
所获基金:国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
-

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
条 记 录,以下是1-6
视图:
排序:
根际促生菌促生机理及其增强植物抗逆性研究进展被引量:64
《草地学报》2020年第5期1203-1215,共13页孙韵雅 陈佳 王悦 程济南 韩庆庆 赵祺 李惠茹 李慧萍 何傲蕾 缑晶毅 吴永娜 牛舒琪 索升州 李静 张金林 
国家重点研发计划(2019YFC0507703);国家自然科学基金项目(31222053,31801944);兰州大学“政基金”科研见习进修项目(LZU-JZH2214)资助。
植物根际促生菌具有促进植物生长、提高作物产量及诱导植物产生系统抗性来抵御生物和非生物胁迫的作用。目前,随着绿色可持续现代农业的大力发展,微生物菌肥成为备受青睐的新型肥料。因此,有关根际促生菌的分离、鉴定、与植物的互作机...
关键词:根际促生菌 促生机理 生物胁迫 非生物胁迫 抗逆性 
αβ-晶状体蛋白在肿瘤中的研究进展被引量:2
《兰州大学学报(医学版)》2017年第5期68-72,共5页吴永娜 任程晖 张磊 李汛 
国家自然科学基金面上项目(31270543);甘肃卫生行业科研计划管理项目(GWGL2014-57)
αβ-晶状体蛋白(Cryab)是热休克蛋白家族中最重要的基因之一。Cryab在体内广泛表达,具有独特的生物学特性,主要作为分子伴侣参与蛋白质的合成、折叠、积聚、装配、运输和降解。最新研究证实Cryab在肿瘤中高表达,可作为癌基因在恶性肿...
关键词:αβ-晶状体蛋白 肿瘤 机制 
旱生植物梭梭actin基因片段的克隆及表达模式分析被引量:8
《基因组学与应用生物学》2014年第3期598-603,共6页张灵 段慧荣 李静 吴永娜 张金林 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"(IRT13019);"新世纪优秀人才支持计划"(NCET-11-0217);国家自然科学基金项目(31222053);中央高校基本科研业务费专项资金(lzujbky-2013-k08)共同资助
本研究根据其它植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以3周龄梭梭整株总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增出actin基因片段并克隆到PUCm-T载体,阳性克隆经PCR检测后进行测序。序列分析结果表明:该片段长约598 bp,编码198个氨基酸;...
关键词:梭梭 肌动蛋白基因 克隆 序列分析 
当归肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量:15
《中草药》2012年第12期2485-2489,共5页吴永娜 胡静 王引权 李剑 张金林 
国家自然科学基金项目(81060327);甘肃省中医药科研立项课题(GZK-2010-41);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-11-0217)
目的对当归肌动蛋白(Actin)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物Actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以当归根部总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增Actin基因片段并连接到pMD19-T载体上,阳性克隆经PCR检测后进行测序。结...
关键词:当归 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR 
党参肌动蛋白基因片段的克隆及序列分析被引量:11
《中草药》2011年第12期2518-2522,共5页吴永娜 李剑 许瑞 王引权 张延红 王惠珍 张金林 
甘肃省中医药科研立项课题(GZK-2010-41);兰州市科技发展计划项目(2010-1-39);教育部新世纪优秀人才支持计划;中央高校基本科研业务费专项资金项目(LZUJBKY-2010-2)
目的对党参肌动蛋白(actin)基因进行克隆及序列分析。方法根据已经克隆的植物actin基因的保守序列设计一对简并性引物,以党参根部总RNA为模板,采用RT-PCR的方法扩增actin基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,阳性克隆经PCR检测后进行...
关键词:党参 肌动蛋白 基因克隆 序列分析 RT-PCR 
小花碱茅HKT1;4基因片段的克隆与序列分析被引量:2
《草业科学》2011年第6期969-973,共5页李剑 赵常玉 吴永娜 包爱科 马清 郭强 王锁民 张金林 
兰州市科技发展计划项目(2010-1-39);教育部"春晖计划"合作科研项目(Z2008-1-62004);中央高校基本科研业务费专项资金(lzujbky-2010-2);(lzujbky-2009-2);教育部博士基金(20090211110001)
为研究小花碱茅(Puccinellia tenuiflora)拒Na+的分子机制,根据GenBank中已登录的植物HKT1;4基因保守序列设计一对简并引物,从小花碱茅幼根中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增出HKT1;4基因片段并连接到pMD19-T Simple载体上,经亚克隆,PCR...
关键词:小花碱茅 HKT1 4基因 克隆 序列分析 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部