心肌肥大

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病理性心肌肥大相关lncRNA及其作用机制研究进展
《生理科学进展》2024年第3期215-223,共9页赵娇 刘晓华 
国家重点研发计划项目(2017YFC0211600,2017YFC0211603)资助课题。
病理性心肌肥大(pathological myocardial hypertrophy)是心脏受到持续性压力超负荷等刺激时发生的一种损伤反应,可诱发猝死、心力衰竭等高死亡率的心血管疾病,目前尚无有效治疗病理性心肌肥大的方法。非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)...
关键词：病理性心肌肥大 非编码RNA 长链非编码RNA 调控机制 
心力衰竭治疗新靶点经典型瞬时受体电位通道的研究进展被引量：3
《生理科学进展》2018年第2期157-160,共4页文海若 谢来华 
国家自然科学基金(81503068)资助课题
经典型瞬时受体电位(transient receptor potential canonical,TRPC)通道在病理条件下参与心脏功能调控,与心肌肥大、心律失常以及心肌梗死等发病机制有重要关联。了解与TRPC通道相关的心脏疾病的分子机制及其调控路径/位点,对设计以TRP...
关键词：TRPC通道 钙池操纵性钙内流 氧化应激 心律失常 心肌肥大 心肌缺血 房颤 
靶向破坏Hspa4基因可导致心肌肥大和纤维化
《生理科学进展》2013年第3期168-168,共1页谢玥 吴立玲 
热休克蛋白是一类帮助新合成的蛋白正确折叠的分子伴侣,以往的研究已经证明了热休克蛋白70-1/70-3和40（HSP70-1/HSP70-3和HSP40）的心肌保护作用。HSPA4是HSP70的核苷酸交换因子。德国科学家Belal A.Mohamed等发现,在压力超负荷和容量...
关键词：心肌肥大 纤维化 热休克蛋白 可导 基因 HSP70 德国科学家 分子伴侣 
心衰时β2肾上腺素能受体的重新分布改变胞内cAMP信号的传播范围
《生理科学进展》2011年第4期310-310,共1页
心肌细胞表面的B1和B2肾上腺素能受体（[3ARs）的激活在心脏功能的调节中发挥了重要作用，并且选择性激活β1或β2aR可产生不同生理及病理效应。目前认为，β1而非β2AR激活介导了某些心肌收缩蛋白的磷酸化，从而促进心肌肥大甚至凋亡...
关键词：Β2肾上腺素能受体 CAMP 信号 新分布 传播 心衰 心肌肥大 心脏功能 
人肌原纤维生成调节因子-1的研究进展被引量：1
《生理科学进展》2009年第3期245-248,共4页王晓礽 刘秀华 
国家自然科学基金(30770902);国家自然科学基金重大国际合作基金(30620130111)资助课题
人肌原纤维生成调节因子-1(myofibrillogenesis regulator 1,MR-1)是一个新近报道的人类功能基因,定位于2q35,mRNA全长755bp,编码一段142个氨基酸组成的蛋白质,在心肌、骨骼肌、肾和肝中高表达。该基因与稍迟报道的发作性非运动源性运...
关键词：肌原纤维生成调节因子-1 运动障碍 心肌肥大 
钙网蛋白在心肌肥大中的研究进展被引量：1
《生理科学进展》2009年第2期165-169,共5页徐菲菲 刘秀华 
国家自然科学基金(30670822);国家重点基础研究发展计划项目基金(2007CB512003)资助课题
钙网蛋白(calreticulin,CRT)是内质网中主要的Ca2+结合分子伴侣,具有调控细胞Ca2+稳态、蛋白质合成与修饰等作用,参与调节细胞凋亡、应激、心血管炎症反应等多种生理和病理生理过程。CRT属于心脏胚胎基因家族,通过调节心肌细胞肌原纤维...
关键词：钙网蛋白 心肌肥大 Ca2+稳态 
IIa型组蛋白脱乙酰基酶在心血管系统中的作用
《生理科学进展》2008年第2期148-151,共4页许戈阳 唐朝枢 耿彬 
国家重点基础研究发展规划项目(2006CB503807)资助课题
组蛋白脱乙酰基酶(histone deacetylases,HDACs)具有转录抑制功能,近年来发现其参与心血管系统的分化发育,调控多种刺激诱发的心肌肥大及其相关基因表达。本文就有关IIa型HDACs在心血管系统中作用的研究进展作一综述。
关键词：Ⅱa型组蛋白脱乙酰基酶 心血管系统分化发育 心肌肥大 
Caveolin-3与高血压性心肌肥大
《生理科学进展》2006年第3期269-272,共4页许研 李岷雯 王庭槐 
国家自然科学基金资助课题(30250010)
Caveolae是富含胆固醇、鞘磷脂和鞘糖脂的胞膜内陷结构,在信号转导过程中起到“信使中心”的作用。Caveolin-3是整合在Caveolae上的肌细胞特异性蛋白,其异常可能与一些心血管疾病、肌营养不良症等有密切的关系,对Caveolin-3的调控也是...
关键词：微囊 微囊蛋白-3 心肌肥大 
钙调神经磷酸酶依赖的信号通路在大鼠心肌肥大中的作用及调节被引量：10
《生理科学进展》2001年第1期52-54,共3页符民桂 唐朝枢 
国家自然科学基金(39730220)资助课题
本工作在大体动物模型、细胞及分子水平上 ,对钙调神经磷酸酶 (CaN)依赖的信号通路在大鼠心肌肥大中的作用及其调节机制进行了研究。结果发现 :(1)CaN信号通路参与血流动力学超负荷、心肌纤维化、旁 /自分泌因子等诱导的心肌细胞肥大 ;(...
关键词：心肌肥大 钙调神经磷酸酶 信号转导 环胞素A 
介导心肌肥大的一条新的信号通路——Calcineurin通路被引量：5
《生理科学进展》2000年第2期147-149,共3页符民桂 刘乃奎 唐朝枢 
国家自然科学基金!(39730 2 2 0 )
心肌肥大是心肌细胞对外界刺激 ,如工作负荷、神经体液因子及内在心肌蛋白遗传突变的一种基本应答。已知胞内Ca2 +浓度升高在各种刺激诱导心肌肥大的信号传递中起重要作用 ,但对Ca2 +信号下游的传递机制一直不甚清楚。新近研究证实 ,由C...
关键词：钙信号 心肌肥大 钙调神经磷酸酶 信号通路 
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