家蚕微孢子虫

作品数：186被引量：344H指数：12
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克孢灵对家蚕微孢子虫灭活作用的研究被引量：2
《广东蚕业》2008年第1期25-28,共4页谭少云 廖富蘋 王正勇 谭佩婵 林健荣 钟杨生 孙京臣 
广东省科技计划项目(2006B20301038);农业部公益性项目(nyhyzx07-020-10)
用不同浓度克孢灵处理家蚕微孢子虫悬液后人工饲料接种、饲育和载体处理后桑叶接种、饲育,进一步考察了其对家蚕微孢子虫的灭活效果。结果显示15mg/L的浓度作用30min,或者25mg/L作用5min,对载体试验的游离微孢子虫可以达到完全灭活的目...
关键词：克孢灵 CLO2 家蚕微孢子虫 灭活作用 
朱砂蛾Tyria jacobaeae中的两种寄生性微孢子虫:Nosema tyriae n. sp.和Nosema sp.
《广东蚕业》2006年第4期42-49,共8页Canning E U. 张平 
在朱砂蛾幼虫(Tyria jacobaeae)63%的群体中发现了Nosema tyriae.sp.感染发生于肠壁、丝腺、脂肪体中,可以说感染面相当广但致病性很低。裂殖体增殖(merogony)和孢子生殖(sporogony)在偶核期(diplokaryotic stages)进行双分裂(bina-ry f...
关键词：家蚕微孢子虫 SP 朱砂 寄生性 家蚕幼虫 蛾 超微结构 感染性 
家蚕微孢子虫诊断新技术的研究被引量：2
《广东蚕业》1998年第3期20-25,共6页邱宝利 徐兴耀 卢铿明 周鹏 
广东省自然科学基金(950402)
为了正确诊断家蚕微孢子虫(Nosema bobycis, N.b),共征集了11种微孢子虫作为诊断的材料。根据N.b.孢子(日本株)的DNA序列,设计一对引物,以N.b.DNA为模板进行PCR扩增得到一个约317bp的片段,将此片段克隆到大肠杆菌DH5 α中,提取重组质粒...
关键词：家蚕微孢子虫 核酸杂交 检测 
两株微孢子虫:家蚕微孢子虫和新西兰草金龟微孢子虫的DNA探讨
《广东蚕业》1998年第1期68-73,共6页L.A.Malone C.A.McIvor 蔡平钟 
从各自的微孢子虫基因组获得了两个能分别与家蚕微孢子虫和新西兰草金郇微孢子虫特异杂交的DNA片段,并对其进行了测序。尚没有发现该DNA片段能与供试的其它4个微孢子虫分别来自[蜜蜂微孢子虫、小菜粉蝶的变形孢虫(Vairimorpha sp.),新...
关键词：微孢子虫 家蚕微孢子虫(Nosemabombycis) 新西兰草金龟微孢子虫(N.costelytrae) DNA探针 重复序列 
家蚕微孢子虫分子生物学研究进展被引量：2
《广东蚕业》1997年第4期50-55,共6页刘吉平 徐兴耀 
广东省自然科学基金(No.950401)
随着分子生物技术在微孢子虫研究上的应用,使得人们比以往任何时候都更加深入地认识微孢子虫。一、微孢子虫染色体DNA的研究微孢子虫染色体和其它生物的染色体一样有其恒定的染色体数和核型,且具有种属特异性。不同种类的微孢子虫,虽也...
关键词：家蚕微孢子虫 染色体数 分子生物学 研究进展 寄主 分子生物技术 真核生物 种属特异性 分子量 核糖体 
家蚕微孢子虫保存株DNA的特异性扩增被引量：2
《广东蚕业》1996年第2期72-76,共5页川上裕司 井上正 内田容子 蔡平钟 
尝试研制成了一种微孢子虫检测的新系统。以家要微孢子虫小亚单位rRNA基因的推导假基因及保守序列为引物,对家蚕微孢子虫(Nosemabombycis.Nb)保存株的DNA进行了特异的PCR扩增。检测了六株微孢子虫:三株为家蚕微孢子虫株系,即保存株SES...
关键词：微孢子虫 家蚕微孢子虫 引物微孢子虫病检测 多聚酶链反应 
家蚕微孢子虫单克隆抗体的研制
《广东蚕业》1996年第1期43-49,共7页严海峰 卢铿明 徐兴耀 黄自然 陈溥言 戴祝英 
"八五" 国家科技攻关项目
以家蚕(Bombyx mori)微孢子虫(Nosema bombycis)免疫BALB/C小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞融合后制备杂交瘤细胞,分泌对N.bombycis孢子表面抗原特异性的单克隆抗体。用酶联吸附免疫分析(ELISA)以筛选杂交瘤细胞,经3次有限稀释法克隆后,用包括...
关键词：家蚕 微孢子虫 单克隆抗体 
单抗免疫金银染色法诊断家蚕微孢子虫的研究被引量：10
《广东蚕业》1995年第3期30-35,共6页刘吉平 卢铿明 徐兴耀 严海峰 宁波 
国家八五攻关项目
本文首次探讨了光镜水平的免疫金银染色法结合单克隆抗体技术鉴别家蚕微孢子虫,并就单抗免疫金银染色法的条件和特异性进行了摸索研究,结果认为:pH≤7.4,用丙酮固定,在室温下25℃染色10分钟或30℃染色5分钟,单抗免疫金染色法效果好,且...
关键词：单克隆抗体 免疫金银染色法 家蚕微粒孢子虫 
单克隆抗体直接ELISA法检测家蚕微孢子虫被引量：5
《广东蚕业》1994年第4期33-37,共5页万国富 卢铿明 黄自然 徐兴耀 王远程 杨峰 
本文报道的是将辣根过氧化物酶(HRP)直接标记于单克隆抗体上进行直接ELISA法检测家蚕微孢子虫,实验结果表明:直接ELISA法比间接ELISA法检测家蚕微孢子虫其灵敏度和特异性二者差异不大,但直接ELISA法操作简单,是实用性较强的一种检测家...
关键词：家蚕微孢子虫 单克隆抗体 检测 直接ELISA法 
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