甲基苯胺

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4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯的合成
《中国医药工业杂志》2018年第5期600-603,共4页汪小兵 尹先清 许方亮 李俊 李立威 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T200911)
本研究报道了一条新路线合成伊卢多啉的关键中间体4'-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2',6'-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯。以2,6-二甲基苯胺为起始原料,经对位溴取代制得4-溴-2,6-二甲基苯胺,再和氰化亚铜在高温下发生氰基取代生成4-氨基-3,5-二甲基...
关键词：伊卢多啉 4’-氨甲酰基-N-叔丁氧羰基-2’ 6’-二甲基-L-苯丙氨酸甲酯 关键中间体 2 6-二甲基苯胺 Negishi偶联 
盐酸吡西卡尼的合成工艺优化
《中国医药工业杂志》2018年第3期309-311,共3页张翅 潘德林 李瑞煜 吴建国 朱雅宁 
本研究对盐酸吡西卡尼(1)的合成工艺进行了优化。采用价廉易得的四氢-1H-吡咯里嗪-7a(5H)-乙酸盐酸盐(2)为起始原料,经酰氯化反应生成四氢-1H-吡咯里嗪-7a(5H)-乙酰氯盐酸盐(3),不经分离,直接与2,6-二甲基苯胺反应生成吡西卡尼(5)。化合...
关键词：盐酸吡西卡尼 四氢-1H-吡咯里嗪-7a(5H)-乙酸盐酸盐 2 6-二甲基苯胺 工艺优化 
钯催化的芳杂环硼酸和磷酸二酯的C-P偶联
《中国医药工业杂志》2016年第7期962-962,共1页Geng ZY 郑楠 
芳杂环硼酸（1．2倍摩尔量）在PdCl2（15％mol）、PPh3（200％mol）和Ag2O（200％mol）催化下与磷酸酯于N，N-二甲基苯胺中100℃反应2h，可以生成相应的C-P偶联产物芳杂环膦酸酯，19例收率51％～95％。杂环上连有给电子基团比吸电子基...
关键词：芳杂环 钯催化 磷酸二酯 偶联 硼酸 吸电子基团 反应条件 二甲基苯胺 
芳伯胺的N-叔丁基化
《中国医药工业杂志》2015年第2期126-126,共1页
芳伯胺的硝基甲烷溶液室温下与叔丁基-2,2,2,-三氯乙酰亚胺酯（2 eq）,经Cu（OTf）2（5 mol%）催化,反应生成N-叔丁基芳胺。吸电子基团和较小的空间位阻有利于反应进行。18例中16例收率60%~99%。2,6-二甲基苯胺反应收率为19%,3,4,5-三...
关键词：芳伯胺 叔丁基化 三甲氧基苯胺 吸电子基团 二甲基苯胺 硝基甲烷 空间位阻 酰亚胺 
4-氯-2-碘甲苯的制备被引量：1
《中国医药工业杂志》2005年第10期600-600,607,共2页薛叙明 赵昊昱 
4-Chloro-2-iodotoluene was synthesized from 4-chloro-2-nitrotoluene by reduction to give 4-chloro-2-aminotoluene methylaniline followed by substitution of diazonium group of the latter by iodo in 29% overall yield.
关键词：硝基甲苯 碘代反应 氯 制备 铁粉还原 投料摩尔比 甲基苯胺 最佳条件 还原反应 
甲磺酸罗哌卡因中2,6-二甲基苯胺的HPLC-电化学法测定被引量：2
《中国医药工业杂志》2003年第9期459-460,共2页焦亚奇 王九成 冯会迎 惠民权 韩欢牛 
建立了测定甲磺酸罗哌卡因中 2 ,6 -二甲基苯胺的高效液相色谱 -电化学检测法。采用 C1 8柱 ,流动相为含乙二胺四乙酸二钠和磷酸氢四丁铵的 0 .5 mol/ L磷酸盐缓冲液 -乙腈 (6 0∶ 4 0 ) ,流速 1.0 m l/ min,电极电压为 0 .90 V。2 ,6 ...
关键词：2 6-二甲基苯胺 罗哌卡因 高效液相色谱 电化学检测器 测定 
奈非西坦的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》2002年第7期317-318,共2页陈宝泉 赵煜松 马宁 曾海霞 
2 ,6 -二甲基苯胺和氯乙酰氯经两步缩合得到目标化合物 ,总收率为 85 .7%
关键词：奈非西坦 缩合 合成 2 6-二甲基苯胺 
来氟米特的合成被引量：8
《中国医药工业杂志》2000年第12期533-534,共2页付焱 张嫡群 姜少灏 杜云峰 任永新 
关键词：来氟米特 合成 三氟甲基苯胺 甲基异恶唑 
5,6-二甲基苯并咪唑的合成被引量：3
《中国医药工业杂志》1999年第9期414-415,共2页赵瑞林 赵欣荣 
以邻二甲苯为原料经乙酰化、肟化、重排、硝化、还原、环化合成５，６－二甲基苯并咪唑，总收率达４０％ 。
关键词：硝基甲苯 二甲基苯胺 环化 合成 二甲基苯并咪唑 
4-溴-N,N-二甲基笨胺的制备被引量：3
《中国医药工业杂志》1989年第9期419-420,共2页夏鹏 叶海芬 
新型避孕药RU 486(本刊1986,17:395)的合成过程中,是用4-溴-N,N-二甲基苯胺(1)在11-位引入对-(N,N-二甲胺基)苯基的1的合成方法似以N,N-二甲基苯胺的对位直接引入溴较为简洁,但是芳胺和酚类用溴素进行溴化,存在易发生多溴代产物、邻对...
关键词：二甲基苯胺 制备 中间体 
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