弓形虫表面抗原

作品数:34被引量:110H指数:6
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相关作者:吴少庭高世同林敏张仁利占国清更多>>
相关机构:深圳市卫生防疫站华南农业大学深圳市疾病预防控制中心华中科技大学更多>>
相关期刊:《中国热带医学》《中国动物传染病学报》《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》《临床输血与检验》更多>>
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弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列SRS47D基因的原核表达及蛋白定位研究被引量:1
《中国动物传染病学报》2020年第4期17-23,共7页刘辉 米荣升 贾海燕 王旭 黄燕 张烨华 张晓丽 杨衡 韩先干 陈兆国 
国家重点研发计划(2018YFD0502305);国家农产品质量安全风险评估计划项目(GJFP201900022);国家自然科学基金项目(31302083);上海市科委技术标准专项项目(16DZ0501900);中央级公益性科研院所基本科研业务费项目(2019JB13)。
为表达弓形虫表面抗原糖蛋白相关序列(surface antigen glycoprotein 1-related sequences,SRS47D)并确定其在弓形虫中的定位,本研究将SRS47D基因序列插入原核表达载体pColdⅠ,构建原核表达质粒pColdⅠ-SRS47D,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,...
关键词:刚地弓形虫 表面抗原糖蛋白相关序列 原核表达 定位 
弓形虫表面抗原SAG1黏附宿主细胞表面硫化肝素的特性研究被引量:3
《畜牧兽医学报》2019年第9期1676-1683,共8页高俊莹 张东超 李璇 王华琳 姜宁 
吉林省省级经济结构调整战略调整引导资金专项项目(2015Y033);沈阳农业大学人才引进项目(8804-880416076)
本研究旨在探究弓形虫表面抗原SAG1黏附宿主细胞表面硫化肝素的特性及其在虫体入侵宿主细胞过程中的作用。通过提取弓形虫ME49株DNA,利用PCR方法扩增SAG1基因片段并将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,获得重组质粒pGEX-SAG1。将获得的重...
关键词:弓形虫 SAG1 原核表达 硫化肝素 肝素结合 细胞黏附 
弓形虫表面抗原SAG1基因自杀性DNA疫苗的构建及免疫原性检测被引量:1
《中国人兽共患病学报》2016年第10期885-888,892,共5页郑丽娜 谭峰 潘长旺 
浙江省科技厅公益技术研究社会发展项目(No.2014C33161);温州市科技局公益项目(No.Y20140665);浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(No.2015R413061)联合资助~~
目的构建表达弓形虫表面抗原SAG1的自杀性DNA疫苗pDREP-SAG1并检测其免疫原性。方法以弓形虫RH株基因组DNA为模板,PCR扩增SAG1基因(GenBank No.HM776940.1),克隆至甲病毒复制子载体pDREP-eGFP中替换原有的eGFP基因,菌液PCR、双酶切及测...
关键词:弓形虫 SAG1 自杀性DNA疫苗 
云南大理HIV阳性者感染弓形虫表面抗原SAG1和SAG3基因位点的初步分析被引量:1
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2015年第4期273-276,共4页冷丽 陈凌娟 李伟 和艳红 罗米 高菊 马宁 申丽洁 
国家自然科学基金(No.30960330)~~
目的 通过分析云南大理HIV阳性者感染弓形虫表面抗原SAG1和SAG3基因位点,鉴定该地区HIV阳性者感染弓形虫的基因型。 方法 自云南省艾滋病防治机构收集大理HIV阳性者全血样品291份,运用巢式PCR技术对血样DNA进行弓形虫SAG1和SAG3基...
关键词:刚地弓形虫 HIV 表面抗原1 表面抗原3 基因型 
弓形虫表面抗原IMP1的克隆原核表达及免疫学鉴定被引量:2
《中国血吸虫病防治杂志》2015年第3期285-289,共5页寇景轩 赵桂华 魏庆宽 徐超 朱嵩 尹昆 
国家自然科学基金(31300617);山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(BS2013SW015);山东省医药卫生科技发展计划项目(WSO370)
目的克隆刚地弓形虫强毒RH株的表面抗原免疫作图蛋白1(Immune mapped protein-1,IMP1),并对其进行原核表达纯化、鉴定。方法采用逆转录法合成刚地弓形虫RH株的第一链c DNA,以此为模板,用PCR法扩增野生型IMP1基因的最大开放阅读框(ORF)序...
关键词:弓形虫 免疫作图蛋白1基因 表面抗原 原核表达 纯化 
弓形虫表面抗原SAG2基因的克隆表达纯化及鉴定被引量:1
《中国血吸虫病防治杂志》2015年第2期170-173,共4页王卫艳 李瑾 魏庆宽 贾凤菊 肖婷 徐超 尹昆 黄炳成 
山东省自然科学基金项目(2009ZRC03083);山东省医药卫生科技计划项目(2011HW049、2014WS0330)
目的构建弓形虫表面抗原2(SAG2)基因重组质粒并在大肠埃希菌中表达。方法根据SAG2基因序列设计并合成引物,用PCR法从弓形虫基因组DNA中扩增SAG2基因片段,再克隆到p GEX-4T载体中,构建重组质粒。重组质粒经酶切鉴定并测序后,在大肠埃希菌...
关键词:刚地弓形虫 表面抗原2 基因克隆 融合蛋白 蛋白纯化 
截短弓形虫表面抗原SAG2C的基因克隆、蛋白表达及其初步应用
《中国病原生物学杂志》2014年第1期56-59,64,共5页程璐 吴焜 陈晓光 
国家自然科学基金项目(No.31030066)
目的克隆截短的弓形虫表面抗原SAG2C基因,在大肠埃希菌中表达SAG2C蛋白,并探讨其在弓形虫病诊断中的应用。方法对已知的弓形虫SAG2C基因序列进行部分取舍,用RT-PCR技术从弓形虫Prugniaud(PRU)株的总RNA中扩增截短的SAG2基因片段,插入载...
关键词:弓形虫 表面抗原 克隆 蛋白表达 免疫反应性 
弓形虫表面抗原SAG2重组蛋白的表达及纯化被引量:1
《中国热带医学》2013年第12期1449-1451,1467,共4页黄福新 高世同 耿艺介 黄达娜 张仁利 
目的在大肠埃希氏菌(E.coli)中表达弓形虫表面抗原2(SAG2),纯化制备重组蛋白rSAG2。方法采用聚合酶链反应(PCR)技术从弓形虫基因组中扩增出SAG2编码基因片段,以pMD-18T质粒作TA克隆,序列测定后亚克隆入表达载体pGEX-4T-2,并转化E.coli J...
关键词:刚地弓形虫 克隆和表达 重组蛋白SAG2 
弓形虫表面抗原P35基因片段的表达纯化和抗原性分析被引量:2
《中国血吸虫病防治杂志》2012年第2期178-182,共5页易俊波 王晓红 买制刚 章刚 李凌云 林枫 
深圳大学科研启动基金(200822)
目的制备具有免疫活性的弓形虫表面抗原P35基因片段的重组蛋白,并对其抗原性进行分析。方法根据弓形虫RH株表面抗原P35的cDNA序列设计一对引物,利用PCR技术从RH株弓形虫基因组中扩增出P35的基因片段,将其克隆到T载体中,并通过基因测序...
关键词:刚地弓形虫 P35表面抗原 基因表达 免疫印迹 
弓形虫表面抗原P22的重组体构建及临床应用研究
《中国产前诊断杂志(电子版)》2012年第1期12-16,共5页吴丽霞 赵玉红 孙超 郭晶 陈咏君 张莉 杨丽荣 李新新 
沈阳市科学技术项目(F10-149-9-34)
目的克隆并构建pGEX-4T-1-P22重组表达载体,获取纯化的P22蛋白,为进一步研究P22的生物学特性和免疫保护作用奠定实验基础。方法应用PCR技术扩增P22基因片段,连接到载体中,诱导并纯化P22蛋白,进行SDS-PAGE和Westernblot鉴定,并组装成弓形...
关键词:弓形虫 表面抗原P22 重组蛋白 
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