二温式PCR

作品数:33被引量:132H指数:7
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相关作者:谢芝勋邓显文刘加波谢志勤庞耀珊更多>>
相关机构:广西兽医研究所新疆农业大学延边大学伊犁职业技术学院更多>>
相关期刊:《动物医学进展》《中国兽医杂志》《黑龙江畜牧兽医》《中国兽医科学》更多>>
相关基金:广西壮族自治区科技攻关计划国家百千万人才工程广西特聘专家专项经费资助项目国家自然科学基金更多>>
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鸡细小病毒二温式PCR检测方法的建立被引量:5
《畜牧与兽医》2017年第7期79-82,共4页奉彬 谢芝勋 张艳芳 黄娇玲 王盛 范晴 黄莉 谢丽基 曾婷婷 罗思思 邓显文 谢志勤 刘加波 宋中宝 林二克 
广西科技项目(15-140-31-A-1;15-140-31-B-1);国家"万人计划"领军人材专项(2016-37);广西科技攻关重大专项(1222003-2-4);南宁市科技攻关项目(20152308)
根据鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV)的保守基因NS1设计了1对特异性引物,建立并优化了能够快速检测ChPV的二温式PCR方法。结果表明:该二温式PCR只对ChPV敏感,扩增产物为302 bp的特异性条带,其最低能检测到38.6 fg的ChPV DNA;而对...
关键词:鸡细小病毒 二温式PCR 检测 
牛瑟氏泰勒虫二温式PCR快速检测技术的建立及初步应用被引量:2
《畜牧与兽医》2013年第7期26-29,共4页丁晓双 夏晓辉 张晓轩 海旭楠 许应天 
延边大学"211工程"三期重点建设项目
为建立一种牛瑟氏泰勒虫快速检测技术,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因序列(D84447)设计1对特异性引物,扩增出大小为244 bp的基因片段,经克隆、测序分析,与已知基因序列同源性为100%。用该对引物建立的牛瑟氏泰勒虫...
关键词:牛瑟氏泰勒虫 P23基因 二温式PCR 
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