牛瑟氏泰勒虫

作品数：44被引量：58H指数：4
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相关作者：张守发贾立军薛书江许应天钱年超更多>>
相关机构：延边大学吉林大学中国农业科学院兰州兽医研究所梅河口市动物疫病预防控制中心更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《中国农业大学学报》《中国畜牧兽医文摘》《中国预防兽医学报》更多>>
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吉林省牛瑟氏泰勒虫病分子流行病学调查被引量：3
《中国兽医杂志》2022年第1期5-9,共5页闵鹏飞 宋建臣 许应天 王浩 杨冰祎 千慧燕 张爽 贾立军 
吉林省中青年科技创新领军人才及团队项目(20200301034RQ);高等学校学科创新引智111计划资助(D20034);延边大学科研创新团队项目(延大校发[2018]203号)。
为了解吉林省牛瑟氏泰勒虫病感染情况,本试验根据牛瑟氏泰勒虫18S rRNA基因序列设计引物,应用聚合酶链式反应(PCR)方法对吉林省珲春、通化、安图、舒兰、龙井、辽源、白山共7个县市采集的247份血液样本进行了牛瑟氏泰勒虫病分子流行病...
关键词：吉林 牛瑟氏泰勒虫 18S rRNA PCR 分子流行病学 
一种CPPs介导的基因转化方法的建立及其应用
《中国兽医学报》2021年第11期2275-2279,共5页闫可心 闫宗斌 韩金成 薛书江 于龙政 宋建臣 许应天 
国家自然科学基金资助项目(32060807);吉林省教育厅基金资助项目(JJKH20200522KJ);高等学校学科创新引智计划基金资助项目(D20-034)。
为了弥补常规基因转化法存在的缺点,本研究采用琼脂糖凝胶电泳分析法探讨了细胞穿膜肽(cell penetrating peptides,CPPs)与DNA的最适比例,用转化率探讨了CPPs-DNA复合物的制备条件、保存条件和解冻条件等对CPPs基因转化的影响,再用CPPs...
关键词：细胞穿膜肽(CPPs) 基因转化 牛瑟氏泰勒虫 p33基因 
荧光定量PCR检测牛瑟氏泰勒虫方法的建立
《中国兽医杂志》2021年第11期33-37,共5页王轶男 胡诗悦 陈洪涛 金春梅 金一 于龙政 
国家自然科学基金项目(32060807);吉林省教育厅项目(JJKH20200522KJ);高等学校学科创新引智计划资助(D20034)。
本试验旨在建立快速诊断牛瑟氏泰勒虫的荧光定量PCR检测方法。以常规PCR方法扩增牛瑟氏泰勒虫P33基因,将其克隆至载体pMD-18T,然后进行质粒标准品的构建,以此为模板建立牛瑟氏泰勒虫P33基因TaqMan荧光定量PCR和SYBR Green荧光定量PCR检...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 荧光定量PCR P33基因 检测方法 
关岭自治县关岭牛瑟氏泰勒虫的分子生物学检测及不同季节感染率统计被引量：3
《贵州畜牧兽医》2020年第4期43-45,共3页冯明祥 图雅 徐雨 韦登雄 刘苹 陈颖 杨和俊 
“贵州关岭牛寄生虫流行病学调查及临床驱虫试验”安顺市科技基金项目(安市科农[2017]24号)。
为了掌握关岭牛瑟氏泰勒虫的感染情况,为有效防治提供科学依据,试验参考NCBI数据库中的瑟氏泰勒虫MPSP基因序列(登录号:MF996372.1)设计引物,应用PCR方法对采自关岭自治县12个乡镇规模化养牛场的262份关岭牛血液样品进行检测,并对扩增...
关键词：关岭牛 瑟氏泰勒虫 分子生物学检测 感染率 
牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70的克隆与原核表达重组质粒的构建
《中国畜牧兽医文摘》2014年第9期152-152,共1页王轶男 
为了构建牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70（HSP70）基因片段原核重组表达质粒，本试验根据Gen-Bank上登录的牛瑟氏泰勒虫热休克蛋870基因序列（D12692．1），应用PrimerPremier5．O软件设计合成一对特异性引物，以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板，扩...
关键词：热休克蛋白70 克隆与原核表达 瑟氏泰勒虫 重组质粒 牛 重组表达质粒 基因片段 特异性引物 
牛瑟氏泰勒虫p23-IL-18融合基因的原核表达被引量：1
《中国兽药杂志》2014年第7期6-10,共5页白杨 许应天 吴艳丽 于志云 
为探索牛瑟氏泰勒虫病基因工程亚单位疫苗的可行性,以p23-IL-18融合基因克隆到原核表达载体pET-28a,构建原核重组质粒pET-28a-p23-IL-18,用IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western-blotting分析。结果表明,构建牛瑟氏泰勒虫pET-2...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 p23-IL-18融合基因 原核表达 
牛瑟氏泰勒虫二温式PCR快速检测技术的建立及初步应用被引量：2
《畜牧与兽医》2013年第7期26-29,共4页丁晓双 夏晓辉 张晓轩 海旭楠 许应天 
延边大学"211工程"三期重点建设项目
为建立一种牛瑟氏泰勒虫快速检测技术,根据GenBank上已发表的牛瑟氏泰勒虫P23表面蛋白基因序列(D84447)设计1对特异性引物,扩增出大小为244 bp的基因片段,经克隆、测序分析,与已知基因序列同源性为100%。用该对引物建立的牛瑟氏泰勒虫...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 P23基因 二温式PCR 
牛瑟氏泰勒虫与牛卵形巴贝斯虫多重PCR检测方法的建立被引量：3
《中国兽医科学》2013年第4期412-415,共4页王轶男 钱年超 黄国明 胡诗悦 薛书江 贾立军 张守发 
国家自然科学基金项目(30960278);吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫内转录间隔子基因(ITS基因)和牛卵形巴贝斯虫CCTη基因序列,设计合成了2对特异性引物。通过对反应条件进行优化,建立了同时检测牛瑟氏泰勒虫和牛卵形巴贝斯虫的多重PCR方法。结果显示,用该多重PCR方法...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 牛卵形巴贝斯虫 多重PCR 
牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70的克隆与原核表达重组质粒的构建被引量：1
《动物医学进展》2013年第2期60-63,共4页王轶男 贾立军 薛书江 胡诗悦 钱年超 张守发 
吉林省自然科学基金项目(201115230)
为了构建牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70(HSP70)基因片段原核重组表达质粒,本试验根据Gen-Bank上登录的牛瑟氏泰勒虫热休克蛋白70基因序列(D12692.1),应用Primer Premier 5.0软件设计合成一对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,扩增片段大...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 热休克蛋白70 重组质粒 
牛瑟氏泰勒虫ITS基因PCR诊断方法的建立被引量：4
《中国畜牧兽医》2012年第8期80-82,共3页王轶男 贾立军 薛书江 张影 钱年超 张守发 
国家自然科学基金(30960278)
本试验根据GenBank上登录的牛瑟氏泰勒虫ITS基因序列(AY661522.1),应用Primer Premier 5.0和Oligo 6.31软件设计合成1对特异性引物,以牛瑟氏泰勒虫DNA为模板,建立了牛瑟氏泰勒虫ITS基因PCR诊断方法。该方法扩增片段大小为1020 bp,与参...
关键词：牛瑟氏泰勒虫 ITS基因 PCR 
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