克隆与原核表达

作品数：383被引量：977H指数：11
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木薯MebZIP11基因克隆与原核表达分析
《福建农林大学学报(自然科学版)》2025年第3期299-308,共10页雷鑫芳 潘子墨 林素妍 罗佳科 吴春来 曾坚 胡伟 
广东省普通高校重点领域专项(2024ZDZX4018,2022ZDZX4047);广东省基础与应用基础研究基金项目(2025A1515010531,2023A1515010336);韶关学院重点项目(SZ2022KJ05);大学生创新创业训练计划项目(Sycxcy2024176)。
【目的】研究木薯A类碱性亮氨酸拉链11(Manihot esculenta basic leucine zipper11,MebZIP11)基因的功能,为探讨其转录因子在逆境胁迫中的作用提供依据。【方法】利用RT-PCR技术克隆木薯中的MebZIP11基因,并进行生物信息学分析。通过荧...
关键词：木薯 非生物胁迫 碱性亮氨酸拉链 逆境响应 原核表达 
金黄色葡萄球菌肠毒素C基因的克隆与原核表达
《生物技术》2025年第1期1-5,49,共6页江学斌 成雪鸿 马苗鹏 
[目的]制备金黄色葡萄球菌肠毒素C。[方法]利用PCR技术从金黄色葡萄球菌的基因组中克隆肠毒素C(SEC)基因,PCR产物与pET-28a(+)载体连接,构建表达SEC的原核表达载体(pET-28a(+)-SEC),转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,并利用Ni-NTA纯...
关键词：金黄色葡萄球菌 肠毒素C 基因克隆 原核表达 可溶性蛋白 蛋白纯化 
乌拉尔甘草GubHLH基因克隆与原核表达
《吉林医药学院学报》2025年第1期15-18,共4页张艺朦 付业繁 赫苯玎 陈晓芳 孙欣 李欣 方圆 
吉林医药学院大学生创新创业训练计划项目(2023CXXL028)。
目的 构建乌拉尔甘草基本螺旋-环-螺旋(GubHLH)转录因子的原核表达载体并进行原核表达及鉴定。方法 从乌拉尔甘草根中提取总mRNA,反转录得到cDNA后PCR扩增获得GubHLH基因全长,构建原核表达载体pET28a-GubHLH,分析GubHLH表达的最佳IPTG...
关键词：甘草 原核表达 bHLH基因 
黄连和三角叶黄连去甲乌药碱合成酶(NCS)基因克隆与原核表达分析
《中药与临床》2024年第4期5-10,31,共7页李懿柔 柯汶佳 郑琪 李子涵 周涛 黄玲 马云桐 
目的:探究黄连和三角叶黄连去甲乌药碱合成酶(NCS)基因的表达差异,为理解同属植物生物碱含量差异机制奠定基础。方法:采集相同生长年限的黄连和三角叶黄连,分析其叶片、根和根茎的生物碱含量和生物碱合成的关键基因表达量,对关键基因进...
关键词：黄连 三角叶黄连 去甲乌药碱合成酶 基因克隆 表达分析 
木薯过氧化氢酶基因的克隆与原核表达
《分子植物育种》2024年第15期4912-4918,共7页董亚彬 白玉晶 
海南省科技专项重点研发计划项目(No.ZDYF2022XDNY139);海南省科技条件平台专项研发支撑平台-省重点实验室(No.RZ2300000259);海南省研究生创新科研课题(No.Qhyb2022-53)共同资助。
活性氧(reactive oxygen species, ROS)的动态变化在植物的胁迫应答中起到非常重要的作用。过氧化氢酶(catalase, CAT)是动植物体内维持ROS稳态平衡的关键酶之一。为了更好地研究MeCAT1的基因特性及其在木薯响应外界环境变化的作用,本...
关键词：木薯(Manihot esculenta Crantz) 过氧化氢酶 载体构建 原核表达 
河虾过敏原原肌球蛋白的基因克隆与原核表达
《食品科学》2024年第13期89-95,共7页骆叶晴 郑双艳 孙耀斌 陈娇 刘鑫 陈红兵 谢彦海 
国家自然科学基金地区科学基金项目(32060584);江西省自然科学基金项目(20232BAB205084)。
为了探寻天然原肌球蛋白的可替代物作为诊断和治疗虾类过敏的基础材料,本研究从河虾中提取总RNA,利用cDNA末端快速扩增技术克隆河虾过敏原原肌球蛋白基因的全长序列。以此序列设计表达引物,构建表达载体,最后通过异丙基-β-D-硫代半乳糖...
关键词：河虾 原肌球蛋白 基因克隆 原核表达 重组蛋白 
马泰勒虫棒状体颈部蛋白5基因的克隆与原核表达
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2023年第4期497-501,共5页芦星 王水怡 陈林军 刘明明 刘雨桐 朱慧茹 姜冰冰 杜少磊 巴音查汗 刘丹丹 张伟 
新疆维吾尔自治区天山青年计划-优秀青年科技人才项目(2020Q014);新疆农业大学博士后科研流动站资助项目。
从马泰勒虫新疆分离株PCR扩增棒状体颈部蛋白5(ron5)基因,构建pGEX-4T-ron5表达载体,转化至大肠埃希菌(E.coli)BL21(DE3)进行原核表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析表达产物,以谷胱甘肽S-转移酶标签兔单抗(1:2000)...
关键词：马泰勒虫 棒状体颈部蛋白5 原核表达 抗原性 
罗氏沼虾GIH–like基因的克隆与原核表达
《湖南农业大学学报（自然科学版）》2023年第1期114-120,共7页曾奇龙 陈兆明 
广东省自然科学基金项目(2018A030310049);广东省科技计划项目(2014B020202014)。
运用RT–PCR技术获得罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii) GIH–like基因的开放阅读框(ORF)序列,通过荧光定量PCR技术检测该基因在罗氏沼虾不同组织中的表达量,并运用原核表达技术诱导表达罗氏沼虾GIH–like成熟肽的重组蛋白。结果显示...
关键词：罗氏沼虾 性腺抑制激素(GIH) GIH–like基因 原核表达 重组蛋白 
桔梗PgHMGS和PgHMGR基因克隆与原核表达分析被引量：1
《中成药》2022年第9期3062-3068,共7页余函纹 刘梦丽 李景 彭华胜 韩邦兴 查良平 桂双英 
国家自然科学基金区域联合基金项目(U21A20406);国家自然科学基金项目(82071412);中央本级重大增减支项目(2060302);安徽省中央引导地方科技发展专项资金资助项目(YDZX20183400004233)。
目的从桔梗植物的根中克隆羟甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGS)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因,并进行生物信息学及原核表达分析。方法依据桔梗转录组数据中筛选的基因序列信息,通过RT-PCR从桔梗根中克隆得到桔梗PgHMGS和PgHMGR基...
关键词：桔梗 HMGS HMGR 基因克隆 原核表达 
枸骨法尼基焦磷酸合酶IcFPS2基因克隆与原核表达分析被引量：1
《中草药》2022年第15期4813-4821,共9页涂逸 曾慧 张威威 许锋 廖咏玲 叶家保 
国家自然科学基金资助项目(31500546)。
目的 克隆枸骨Ilex cornuta三萜皂苷生物合成途径中关键酶法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,对其进行组织特异性表达分析,构建原核表达载体并进行重组蛋白诱导表达,探究其参与调控三萜皂苷生物合成的功能。方法...
关键词：枸骨 法尼基焦磷酸合酶 克隆 表达分析 原核表达 
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