二重PCR

作品数：72被引量：294H指数：8
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：谢志勤谢丽基谢芝勋邓显文刘加波更多>>
相关机构：广西兽医研究所广西大学河南省动物疫病预防控制中心四川农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西特聘专家专项经费资助项目国家百千万人才工程国家科技支撑计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
检测PRRSV及鉴别HP-PRRSV毒株的二重PCR与二重TaqMan荧光定量PCR方法
《中国兽医科学》2024年第3期316-324,共9页陈旭 汤德元 曾智勇 王彬 袁盛林 廖正波 何松 周飘 毛茵茗 
贵州省科技支撑计划项目(黔科合支撑[2021]一般162)。
为了实现猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)早期检测及快速鉴别高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)变异株,利用HP-PRRSV Nsp2蛋白第481位和532~560位氨基酸缺失的特性设计2对引物,优化反应条件建立二重PCR检测方法,同时针对PRRSV M...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 二重PCR 二重TaqMan荧光定量PCR 鉴别检测 
大蕉枯萎病菌二重PCR分子快速检测技术的建立被引量：1
《南方农业学报》2023年第8期2352-2359,共8页曾莉莎 王芳 周海琪 伍泽星 赖永超 傅长根 吕顺 梁少丽 刘丽琴 
广东省基础与应用基础研究基金项目(2022A1515140114);广东省现代农业产业技术体系创新团队项目(2022KJ109);东莞市2021年度省乡村振兴战略专项(20211800400052);东莞市科技特派员项目(20221800500062)。
【目的】基于大蕉枯萎病菌2个不同分化谱系特有的基因序列,建立大蕉枯萎病菌的二重PCR分子快速检测技术,为该病害预测及有效防控提供理论依据。【方法】基于大蕉枯萎病菌特有的rDNA基因间隔区(IGS)序列设计得到多对PCR引物,分别以广东3...
关键词：大蕉 枯萎病菌 尖孢镰孢菌古巴专化型 二重PCR检测 
二重PCR检测牛血液中BVDV的初步应用被引量：1
《中国草食动物科学》2021年第4期82-84,共3页段新华 郑文新 陶卫东 周喜荣 张敏 采复拉·大木拉 
新疆少数民族科技人才特殊培养计划项目(2019D3017)。
为筛选和建立准确、快速、敏感的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)检测方法,根据BVDV基因序列高度保守的5’UTR区,合成1对特异引物,从疑似BVDV感染的个体牛血清中提取RNA作为模板,采用二重PCR方法,获得252 bp特异性扩增产物,以此鉴别是否感染BVD...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 检测 二重PCR 
牛无浆体和山羊无浆体双重PCR检测方法的建立被引量：5
《畜牧与兽医》2020年第7期102-107,共6页彭永帅 张利卫 王军 李月勤 王海燕 
河南牧业经济学院博士科研启动基金(53000183)。
无浆体是一种专性血液寄生的可经硬蜱传播的病原体,世界范围内分布广泛。本研究旨在建立一种可以同时检测牛无浆体和山羊无浆体的双重PCR方法。通过对2种病原gltA基因和msp4基因位点引物的筛选,PCR反应体系中引物剂量、酶剂量和PCR反应...
关键词：二重PCR 山羊无浆体 牛无浆体 
基于SSR的羊捻转血矛线虫病的分子鉴定及PCR检测方法的建立被引量：1
《甘肃畜牧兽医》2020年第6期41-43,48,共4页吴震洋 李丽 安清明 冉辉 陆龙波 
国家自然科学基金项目(31702097);贵州省科技厅联合基金项目(黔科合LH字[2016] 7311号);贵州省教育厅创新群体重大项目(黔教合KY字[2016] 052号);铜仁学院博士启动金项目(trxyDH1522)。
为能快速灵敏的检测羊捻转血矛线虫病,试验采用微卫星DNA分子标记对羊捻转血矛线虫进行二重PCR扩增。对反应条件和体系的优化,筛选出2组可用以鉴定羊捻转血矛线虫的微卫星DNA组合。结果表明:PCR条带清晰、与预期片段大小吻合。试验建立...
关键词：微卫星DNA 二重PCR 羊捻转血矛线虫 分子鉴定 
鸡细小病毒与H9亚型禽流感病毒二重PCR检测方法的建立被引量：1
《安徽农业科学》2020年第9期113-116,共4页李丹 谢芝勋 李孟 罗思思 谢丽基 张民秀 黄娇玲 范晴 王盛 谢志勤 邓显文 曾婷婷 张艳芳 
广西科技基地和人才专项项目(桂科AD17195083);广西科技重大专项(桂科AA17204057);“广西八桂学者”专项(2019-79);国家“万人计划”领军人才专项(2016-37-88)。
[目的]建立一种能够同时诊断鸡细小病毒(chincken parvovirus,ChPV)和H9亚型禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)的检测方法。[方法]根据GenBank中已发表的ChPV NS基因、H9亚型AIV HA基因的保守序列,分别设计多对引物,并通过一系列...
关键词：鸡细小病毒 H9亚型禽流感病毒 二重PCR 
大肠杆菌磺胺类抗生素耐药基因二重PCR技术的建立被引量：4
《中国动物检疫》2020年第1期91-93,99,共4页曹冶 于吉峰 谢晶 康润敏 叶勇刚 肖璐 李兴玉 魏勇 戴卓建 林毅 叶建强 潘梦 廖党金 
成都市技术创新研发项目（2018-YF05-00226-SN）;四川省财政运行专项（SASA2014CZYX009）;国家现代农业体系四川创新团队建设项目（Sccxtd-004）;科研院所成果转化项目（2018YSZH0005）;四川省农业成果转化项目（2018NZZJ008）
为建立一种一次性检测多个磺胺类抗生素耐药基因的检测方法,用磺胺类抗生素耐药大肠杆菌作为受试生物,根据磺胺类抗生素耐药基因Sul1和dfrA1设计一对引物进行二重PCR检测。结果发现:本方法能有效检测出大肠杆菌Sul1和dfrA1两种磺胺类抗...
关键词：大肠杆菌 磺胺类抗生素耐药基因 二重PCR 
猪圆环病毒2型及3型快速二重PCR检测方法的建立及其应用被引量：4
《畜牧与兽医》2019年第8期96-100,共5页卢冰霞 刘磊 陈忠伟 秦毅斌 何颖 段群棚 李斌 闭炳芬 苏乾莲 蒋冬福 卢敬专 梁家幸 周英宁 杨思仪 赵武 
广西科技重大专项(桂科AA17204057);广西水产畜牧兽医局科研项目(桂渔牧科201528032,201528030,201633034);广西基本科研业务费专项(桂科专项15-2,16-2,17-2);南宁市科学研究与技术开发计划课题(20172135-3);柳州市柳江区科学研究与技术开发计划课题(201709)
针对猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)基因的保守序列设计了2对扩增PCV2和PCV3的特异性引物,通过优化各反应条件,建立同时检测PCV2和PCV3的二重PCR检测方法。敏感性和特异性结果显示,1.08×10-8μg/μL是对PCV2和PCV3的最低检...
关键词：猪圆环病毒2型(PCV2) 猪圆环病毒3型(PCV3) 二重PCR 
毛皮动物源大肠埃希菌毒力基因二重PCR检测方法的建立被引量：1
《动物医学进展》2019年第6期12-16,共5页高光平 朱利霞 王洪彬 赵希艳 王双月 
河北省现代农业产业体系肉牛产业创新团队疫病防控项目(HBCT2018130203);河北省教育厅基金项目(SLRC2017037);河北省高层次人才资助项目(A2016005046);河北科技师范学院科学研究基金项目
为了建立一种能够快速检测毛皮动物源大肠埃希菌耶尔森菌强毒力岛(HPI)中irp2、FyuA毒力基因的二重PCR方法,根据GenBank中irp2、FyuA基因的序列,设计并合成两对引物,扩增得到irp2、FyuA基因片段,大小分别为300bp和951bp。据此建立双重PC...
关键词：毛皮动物 大肠埃希菌 毒力基因 二重PCR检测方法 
猪圆环病毒3型与猪圆环病毒2型二重PCR检测方法的建立被引量：7
《中国兽医学报》2019年第3期393-396,共4页孙文超 汪伟 赵翠青 赵海洋 刘立明 孟娟 王茂鹏 陈征 曹亮 陆依婷 夏秀秀 孙迪菲 宋璟子 郑敏 鲁会军 金宁一 
国家重点研发计划基金资助项目(2017YFD0500101)
为建立同时检测PCV3和PCV2的二重PCR方法,分别以PCV3和PCV2基因组的保守区域设计2对特异性引物,片段大小分别为649,295 bp。将反应条件进行优化,构建PCV3和PCV2的二重PCR检测方法。检测结果表明该方法能特异性扩增PCV3和PCV2,且无法扩...
关键词：二重PCR方法 PCV3 PCV2 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部