发夹RNA

作品数：27被引量：75H指数：5
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Toehold 开关调控的大肠杆菌基因表达体系
《功能高分子学报》2023年第3期302-309,共8页李成勖 肖石燕 梁好均 
国家自然科学基金(22073090,21991132,52021002,52033010);国家重点研发计划(2020YFA0710700)。
设计了一种核糖体调节器—“立足点开关”(toehold switch)。与传统核糖体调节器设计不同的是,该核糖体调节器的起始密码子(AUG)和核糖体结合位点位于核糖体调节器中发夹结构RNA的环(loop)上,而“茎”(stem)结构是完全互补配对的RNA双...
关键词：核糖体调节器 立足点开关 发夹RNA 茎 RNA链替换反应 
植物转基因抗性策略研究进展被引量：1
《湖南农业科学》2016年第10期126-130,共5页叶英林 
通过转基因技术使植物获得抗病性是控制植物病毒感染的一种重要技术途径。RNA干扰技术的出现为植物转基因抗性策略的研究提供了新思路。植物转基因抗性产生方法主要是通过表达不同的病毒蛋白(外壳蛋白、复制蛋白、运动蛋白及其他病毒蛋...
关键词：转基因抗病性 卫星RNA 发夹RNA 人工微小RNA 
hpRNA的制备新方法及其在RNAi载体中的应用
《安徽农业科学》2016年第4期175-177,244,共4页刘晓宁 
[目的]验证制备新方法所获得的稳定hpRNA是否可用于RNAi载体的构建并达到基因表达干扰的效果。[方法]利用制备新方法(2μL DNA与8μL H_2O混匀,95℃5 min,37℃15 min)制备hpRNA,后采用REGS方法构建Zm MDAR RNAi载体,通过Grx1-ro GFP2和...
关键词：发夹RNA REGS ZmMDAR RNAI Grx1-roGFP2 
基于小干扰 RNA 构建的长发夹 RNA 表达载体对 HBV 基因复制和表达的抑制作用
《中华临床感染病杂志》2014年第6期511-515,共5页王莉娟 纵书芳 徐云芳 刘兴祥 陈勇 
淮安市科技支撑计划（HAS08022）
目的：研究靶向HBV X（ HBx）基因的长发夹RNA （ lhRNA）表达载体对HBV基因复制和表达的影响。方法以HBx为靶点，合成四条小干扰RNA（ siRNA）寡核苷酸并构建lhRNA表达载体。 siRNA寡核苷酸序列（4个转染组）或长发夹 RNA （ lhRNA ）...
关键词：肝炎病毒 乙型 小干扰RNA 长发夹RNA 
沉默二肽基肽酶Ⅳ/CD26对上皮性卵巢癌SKOV3细胞侵袭及增殖的影响被引量：1
《现代妇产科进展》2014年第6期440-444,共5页马艳美 陈志华 谢娅 苏玥辉 张毅 张梦真 
河南省杰出青年基金资助项目(No:104100510007);河南省医学科技攻关重点项目(No:201001005)
目的:探讨沉默二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ/CD26)对卵巢癌SKOV3细胞侵袭、增殖及克隆能力的影响,为卵巢癌靶向治疗提供新的理论依据。方法:采用shCD26、shGAPDH及shNC(空质粒)分别转染SKOV3细胞,通过细胞质内绿色荧光信号计算3组细胞的转染效率...
关键词：卵巢肿瘤 SKOV3 DPPⅣ CD26 短链发夹RNA 
甘蔗DⅢ家族蔗糖磷酸合成酶基因SofSPSDⅢ克隆及其hpRNA载体构建被引量：3
《南方农业学报》2014年第4期532-539,共8页汪淼 李双喜 桂意云 秦翠鲜 陈忠良 廖青 李杨瑞 黄东亮 
国家自然科学基金项目(31160301);"十二五"农村领域国家科技计划项目(2013AA102604-1);广西自然科学基金项目(2011GXNSFF018002);广西农业科学院基本科研业务专项项目(桂农科2012JM06;桂农科2012YZ11;桂农科2013YM41)
【目的】克隆甘蔗DⅢ家族SofSPSDⅢ基因并构建其hpRNA表达载体,为研究该基因生物学功能奠定基础。【方法】通过同源克隆获得甘蔗SofSPSDⅢ基因部分序列,利用RACE技术获得其全长cDNA。扩增SofSPSDⅢ目的基因约500 bp序列,利用中间载体pHA...
关键词：甘蔗 蔗糖磷酸合成酶 SofSPSDⅢ 克隆 发夹RNA 载体构建 
mirRNA质粒和RAN干扰技术下调人脐血干细胞基因的研究
《中国输血杂志》2013年第9期837-840,共4页顾海慧 李彦欣 钱宝华 程涛 
目的探讨microRNA(miR)30为基础的shRNA干扰技术能否有效下调人脐血干细胞的基因。方法应用不同的第2代慢病毒包装质粒在293T细胞中包装病毒,检测病毒滴度和人脐血CD34+细胞转染效率。结果第2代慢病毒包装质粒可在人293T细胞中产生高滴...
关键词：RNA干扰 嵌入microRNA的短链发夹RNA 脐血 
通过设计发夹RNA抑制HIV病毒NEF基因表达的实验研究被引量：1
《现代预防医学》2012年第18期4809-4812,共4页许泼实 孙长义 秦望森 赵静 万震 魏晓霞 
目的实验研究shRNA能否抑制宿主细胞Hele细胞中NEF基因的表达。方法给HIV病毒宿主细胞Hele细胞加入预先设计好的4对shRNA,同时设置对照组,提取细胞总RNA和细胞总蛋白,设计NEF和GAPDH的引物,利用SYBR Green实时荧光定量PCR检测NEF的基因...
关键词：人类免疫缺陷性病毒 发夹RNA NEF 
水牛脂多糖结合蛋白基因表达载体构建及其shRNA片段的筛选被引量：1
《中国畜牧兽医》2012年第7期29-35,共7页路新梅 李美青 乔树叶 罗婷 张会娜 石德顺 李湘萍 
国家转基因生物新品种培育重大专项重点课题(2009ZX08007-009B);广西高校优秀人才项目(200962)
试验旨在构建水牛脂多糖结合蛋白(LBP)基因融合蛋白表达载体,探讨其在293细胞中的表达情况;筛选获得可抑制水牛LBP基因表达的shRNA干扰片段。采用RT-PCR方法,以水牛肝脏cDNA为模板,扩增水牛LBP开放阅读框(ORF),将其连接到pMD18-T载体中...
关键词：水牛脂多糖结合蛋白 发夹RNA 慢病毒表达载体 共转染 
人核迁移蛋白shRNA慢病毒载体的构建及转导
《细胞与分子免疫学杂志》2012年第7期688-690,695,共4页庞实锋 廖霞 郑克勤 周汝滨 梁朋 曹定国 张国平 李文荣 
教育部科学技术研究重点项目(210156);广东省卫生厅青年基金(B2010235);广东医学院博士启动基金(XB1007);广东省大学生创新实验项目(KY1003);湛江市科技攻关项目(2010C3111005)
目的:通过绿色荧光蛋白(GFP)标记,构建可示踪的人核迁移蛋白(hNUDC)慢病毒RNA干扰载体,并实现其对靶细胞的转导。方法:通过分子克隆技术将人核迁移蛋白的发夹RNA(shNUDC-F)克隆至慢病毒表达载体中,构建成靶向针对hNUDC的RNA干扰载体,通...
关键词：慢病毒 RNA干扰 发夹RNA 巨核细胞 
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