雄激素受体拮抗剂

作品数：39被引量：114H指数：6
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相关作者：侯廷军李丹盛荣吴萌岑山更多>>
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相关期刊：《中国处方药》《中华乳腺病杂志（电子版）》《国际泌尿系统杂志》《中华内分泌代谢杂志》更多>>
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靶向核受体的抗前列腺癌小分子药物研发新进展
《药学进展》2023年第8期578-592,共15页袁乐儿 廖金标 蔡吕涛 胡陈娴 杨号东 盛荣 
浙江省科技厅“领雁”研发攻关计划(No.2023C03110)。
作为全球男性第二大常见癌症,前列腺癌严重威胁着人类健康。在前列腺癌发病过程中,雄激素受体(androgen receptor,AR)起着关键作用,糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)也参与调节部分AR通路下游基因,因此,阻断AR和GR信号通路...
关键词：前列腺癌 雄激素受体拮抗剂 雄激素受体降解剂 糖皮质激素受体拮抗剂 雄激素受体/糖皮质激素受体双重拮抗剂 
抗前列腺癌雄激素受体拮抗剂研究进展及市场分析被引量：2
《药学进展》2023年第8期617-625,共9页王红莲 王宁宁 褚定军 
前列腺癌是男性常见肿瘤。雄激素受体(androgen receptor,AR)是雄激素与前列腺癌细胞结合、发挥激素生物活性、促进前列腺癌组织生长的必要物质。目前AR拮抗剂是前列腺癌主要治疗药物,恩扎卢胺等第2代AR拮抗剂已获批上市,市场关注度高...
关键词：前列腺癌 雄激素受体 市场销售 生产企业 
雄激素受体拮抗剂普克鲁胺——具有双重作用机制的抗COVID-19新药
《药学进展》2023年第7期499-503,共5页童友之 马连东 
普克鲁胺是由开拓药业研发的第2代雄激素受体拮抗剂。针对COVID-19,该药具有双重作用机制,能通过下调血管紧张素转换酶2和跨膜丝氨酸蛋白酶2阻断新冠病毒侵入宿主细胞,并可抑制急性炎症、减轻细胞因子诱导的组织/器官损伤,对轻症、中症...
关键词：新型冠状病毒感染 雄激素受体 普克鲁胺 细胞因子风暴 
转移性前列腺癌治疗药Enzalutamide被引量：1
《药学进展》2012年第11期521-522,共2页
雄激素受体拮抗剂enzalutamide（商品名：Xtandi）于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌（本刊2012年第10期曾报道）。该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，
关键词：前列腺癌 enzalutamide 雄激素受体拮抗剂 
抗前列腺癌新药Enzalutamide在美国获准上市被引量：2
《药学进展》2012年第10期480-480,共1页
由Medivation公司与Astellas公司共同开发的新型雄激素受体（AR）拮抗剂类抗前列腺癌药物enzalutamide（曾用名：MDV-3100）于2012年8月31日获美国FDA批准上市，用于治疗激素疗法和化疗无效的转移性前列腺癌患者。本品上市剂型为片剂，...
关键词：enzalutamide 雄激素受体拮抗剂 转移性前列腺癌 
用于治疗前列腺癌的雄激素受体拮抗剂被引量：3
《药学进展》2012年第6期251-257,共7页王飏 宋丽君 王举波 胡珀 李志裕 
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤,雄激素受体与前列腺细胞发育和前列腺癌发生密切相关,有可能成为治疗前列腺癌的重要靶点。对前列腺癌进行去势治疗后却常见发生更为凶险的去势抵抗性前列腺癌,因此,寻找对去势抵抗性前列腺癌...
关键词：去势抵抗性前列腺癌 雄激素受体拮抗剂 作用机制 
抗前列腺癌药MDV-3100被引量：3
《药学进展》2012年第3期131-132,共2页范鸣 
前列腺癌是男性常见癌症，虽然可采用去势疗法（ADT，即降低体内雄激素水平疗法，包括手术去势和药物去势）予以治疗，但仍有可能最终发展为去势疗法不治的前列癌（即CRPC）而导致死亡。雄激素受体是广泛存在于前列腺癌组织中的核类固...
关键词：MDV-3100 雄激素受体拮抗剂 抗癌活性 作用机制 
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