雄激素受体拮抗剂

作品数：39被引量：113H指数：6
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治疗转移性激素敏感性前列腺癌的第2代雄激素受体拮抗剂瑞维鲁胺
《中国新药杂志》2024年第20期2109-2113,共5页崔英杰 张桂芳 
山东省自然科学基金资助青年项目(ZR2021QH303)。
瑞维鲁胺是我国自主研发的一种新型第2代雄激素受体(androgen receptor,AR)拮抗剂,通过三重强效抑制机制,达到抑制AR信号通路活化的目的,从而有效抑制前列腺癌细胞增殖。瑞维鲁胺与AR的配体结合域结合,竞争性抑制雄激素与AR结合,阻止雄...
关键词：瑞维鲁胺 雄激素受体拮抗剂 前列腺癌 
抗前列腺癌雄激素受体拮抗剂研究进展及市场分析被引量：2
《药学进展》2023年第8期617-625,共9页王红莲 王宁宁 褚定军 
前列腺癌是男性常见肿瘤。雄激素受体(androgen receptor,AR)是雄激素与前列腺癌细胞结合、发挥激素生物活性、促进前列腺癌组织生长的必要物质。目前AR拮抗剂是前列腺癌主要治疗药物,恩扎卢胺等第2代AR拮抗剂已获批上市,市场关注度高...
关键词：前列腺癌 雄激素受体 市场销售 生产企业 
雄激素受体拮抗剂普克鲁胺——具有双重作用机制的抗COVID-19新药
《药学进展》2023年第7期499-503,共5页童友之 马连东 
普克鲁胺是由开拓药业研发的第2代雄激素受体拮抗剂。针对COVID-19,该药具有双重作用机制,能通过下调血管紧张素转换酶2和跨膜丝氨酸蛋白酶2阻断新冠病毒侵入宿主细胞,并可抑制急性炎症、减轻细胞因子诱导的组织/器官损伤,对轻症、中症...
关键词：新型冠状病毒感染 雄激素受体 普克鲁胺 细胞因子风暴 
治疗寻常痤疮新药:clascoterone
《中国新药与临床杂志》2021年第9期630-633,共4页孙韬华 付婷 刘杰 
青岛市2018年度医药科研指导计划(2018-WJZD010)。
clascoterone是一种雄激素受体抑制剂,由意大利Cassiopea S.p.A.公司研发。clascoterone乳膏于2020年8月获美国食品和药物管理局批准,用于12岁及以上寻常痤疮患者的局部治疗。clascoterone具有较强的局部抗雄激素丙酸睾酮的作用,不表现...
关键词：clascoterone 寻常痤疮 雄激素受体拮抗剂 
Darolutamide(Nubeqa)被引量：1
《中国药物化学杂志》2020年第3期192-192,共1页王昕悦(编译) 宫平(审校) 
Darolutamide是由Orion和Bayer公司联合开发的一种非甾体雄激素受体拮抗剂,于2019年7月30日获美国FDA批准上市,商品名为Nubeqa。该药用于治疗非转移性去势性前列腺癌(nmCRPC)。Nubeqa的推荐剂量为每日2次,每次600mg,随餐口服给药[1]。
关键词：雄激素受体拮抗剂 Darolutamide Nubeqa 前列腺癌 
转移性前列腺癌治疗药Enzalutamide被引量：1
《药学进展》2012年第11期521-522,共2页
雄激素受体拮抗剂enzalutamide（商品名：Xtandi）于2012年8月31日获美国FDA批准上市，适应证为经多西他赛治疗无效的转移性去势抵抗性前列腺癌（本刊2012年第10期曾报道）。该药可作用于雄激素受体信号通路的不同阶段，
关键词：前列腺癌 enzalutamide 雄激素受体拮抗剂 
抗前列腺癌新药Enzalutamide在美国获准上市被引量：2
《药学进展》2012年第10期480-480,共1页
由Medivation公司与Astellas公司共同开发的新型雄激素受体（AR）拮抗剂类抗前列腺癌药物enzalutamide（曾用名：MDV-3100）于2012年8月31日获美国FDA批准上市，用于治疗激素疗法和化疗无效的转移性前列腺癌患者。本品上市剂型为片剂，...
关键词：enzalutamide 雄激素受体拮抗剂 转移性前列腺癌 
抗前列腺癌药MDV-3100被引量：3
《药学进展》2012年第3期131-132,共2页范鸣 
前列腺癌是男性常见癌症，虽然可采用去势疗法（ADT，即降低体内雄激素水平疗法，包括手术去势和药物去势）予以治疗，但仍有可能最终发展为去势疗法不治的前列癌（即CRPC）而导致死亡。雄激素受体是广泛存在于前列腺癌组织中的核类固...
关键词：MDV-3100 雄激素受体拮抗剂 抗癌活性 作用机制 
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