分离物

作品数:652被引量:2060H指数:18
导出分析报告
相关领域:农业科学更多>>
相关作者:李向东张仲凯周雪平竺晓平丁铭更多>>
相关机构:山东农业大学中国农业大学华中农业大学浙江大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 基金=国家科技支撑计划x
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
猪粪和牛粪固液分离物厌氧发酵产气效果研究被引量:5
《农机化研究》2014年第4期202-207,共6页翟宁宁 孙树贵 张彤 任广鑫 冯永忠 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2011BAD15B03);农业部农村能源综合建设项目专项(2012);陕西13115重大专项(2010ZDKG-06)
畜禽粪便及其浸出液常常是污染农村环境的根源。研究粪便分离物及其固形物厌氧发酵的各自沼气转化效率,确定分离液厌氧发酵的最适浸泡时间,既为粪便固液分离进行厌氧发酵提供理论基础,又为畜禽养殖场废水能源化和废渣的肥料化利用以及...
关键词:猪粪 牛粪 固液分离 厌氧发酵 沼气 
河北地区大豆花叶病毒株系的组成与分布被引量:10
《大豆科学》2014年第1期87-90,共4页杨永庆 侯文焕 边全楽 闫龙 张梅申 孟小莽 刘丽娟 林静 智海剑 张孟臣 
国家高技术研究发展计划"863计划"(2012AA101106);现代农业产业技术体系(CARS-004-PS06);国家"十一五"科技支撑计划(2011BAD35B06-3-6);河北省科技支撑计划(11220107D);国家自然科学基金(31171574)
2012年对河北大豆产区13个县(区)市28个采样点采集的273份大豆花叶病毒(SMV)病样进行了生物纯化,最终共获得67个分离物,经ELISA和RT-PCR检测确认其中56个为SMV分离物。利用全国统一的SMV鉴别体系将这些分离物归为9个株系。与以往的研究...
关键词:河北 大豆花叶病毒 分离物 株系 抗病育种 
南方水稻黑条矮缩病毒江西分离物CP基因克隆及序列分析
《江西农业大学学报》2013年第5期901-905,共5页孙晓棠 崔汝强 欧阳林娟 胡丽芳 傅军如 贺晓鹏 边建民 贺浩华 朱昌兰 
国家"十二五"科技支撑计划课题(2012BAD14B1);江西省重大科技专项计划(20114ABF03102);高等学校博士学科点专项科研基金(20113603110001);国家转基因生物新品种培育重大专项(2011ZX08001-002)
根据GenBank已登陆的SRBSDV S10核苷酸序列设计引物,克隆SRBSDV江西分离物外壳蛋白(CP)基因,结合已公布的序列,通过生物信息学方法进行序列分析。结果表明,SRBSDV江西分离物CP基因全长1 674个核苷酸,推测编码557个氨基酸,与已报道的SRBS...
关键词:南方水稻黑条矮缩病毒 CP基因 基因克隆 序列分析 
香蕉束顶病毒Haikou2分离物DNA2编码框原核表达及抗血清制备
《热带作物学报》2012年第12期2246-2251,共6页谭老喜 王洪星 张雨良 王健华 章绍延 周朋 余乃通 刘志昕 
国家自然科学基金项目(No.31070131);国家科技支撑计划课题(No.2007BAD48B01);中央级公益性科研院所基本科研业务专项(No.ITBB110303)
香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)是危害香蕉的主要病毒之一,严重威胁着香蕉的生产。BBTV基因组至少由6个环状ssDNA组分组成,其中DNA2组分变异最大,是否编码蛋白及其功能缺乏研究。本研究通过PCR方法克隆了BBTV Haikou2 DNA2...
关键词:香蕉束顶病毒Haikou2分离物 BBTVDNA2 原核表达 抗血清制备 
一个豇豆上的番茄黄化曲叶病毒分离物的分子鉴定及其基因组全序列(英文)
《上海交通大学学报(农业科学版)》2011年第4期1-7,共7页曾蓉 陈文俊 陆金萍 戴富明 
上海市科委基础研究重点项目(08JC1418000);上海市科委崇明科技专项(10DZ1960100);国家科技支撑计划项目(2010BAK69B18)
2008年秋,在上海郊区大棚栽培的豇豆上发现一种叶片褪绿和黄化病害症状。通过PCR从感病的植株叶片中扩增出番茄黄化曲叶病毒的全序列。序列比较及系统进化分析表明,这种病毒是菜豆金色黄花叶病毒属成员之一的Tomato Yellow Leaf Curl Vi...
关键词:番茄黄化曲叶病毒 全长序列 豇豆 
一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA被引量:1
《热带作物学报》2011年第7期1347-1351,共5页庹德财 沈文涛 高乐 言普 周鹏 
国家自然科学基金(No.30760134;31000844;31171822);国家科技支撑计划课题(No.2009BADA2B02-04);中央级公益性科研院所基本科研业务费(ITBB110211)
以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离...
关键词:番木瓜环斑病病毒 全长基因组cDNA 克隆与测序 
香蕉束顶病毒海口分离物Rb蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗血清制备
《热带作物学报》2010年第8期1239-1243,共5页冯团诚 余乃通 刘志昕 
国家科技支撑计划项目(No.2007BAD48B01);教育部/海南省教育厅联合资助博士点基金项目(No.20050565002)资助
应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆了Rb(Rb-binding-like protein)基因的编码区,将其插入原核表达载体pET-28b中构建重组质粒pET28b-Rb。转化重组质粒的E.coli BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,SDS-PAGE分...
关键词:香蕉束顶病毒 RB蛋白 原核表达 抗血清 间接ELISA 
香蕉束顶病毒海口分离物CP基因的原核表达、纯化及其抗血清制备被引量:8
《热带作物学报》2010年第5期767-771,共5页余乃通 冯团诚 王健华 张雨良 刘志昕 
国家科技支撑计划项目(No.2007BAD48B01);教育部/海南省教育厅联合资助博士点基金项目(No.20050565002)
用PCR方法从感染香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中扩增外壳蛋白(coat protein,CP)基因。回收目的片段,经XhoⅠ和BamHⅠ双酶切后与同样酶切的质粒载体pET30a(+)相连接,酶切验证及测序结果获...
关键词:香蕉束顶病毒 CP基因 原核表达 纯化 抗血清 
香蕉束顶病毒海口分离物核穿梭蛋白(NSP)的纯化及抗血清制备被引量:4
《基因组学与应用生物学》2010年第2期375-378,共4页余乃通 冯团成 王建华 刘志昕 
国家科技支撑计划项目(2007BAD48B01);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(ITBBZD0754)资助
本研究以本实验室保存的含重组载体pDEST17-NSP的原核表达菌株E.coli BL21(DE3)为材料,于25℃、0.1mmol/L IPTG条件下诱导4h,集菌后超声波破碎,获得以包涵体形式表达的约20kD的融合蛋白。实验结果表明,将沉淀的融合蛋白溶于含6mol/L尿素...
关键词:香蕉束顶病毒 核穿梭蛋白 纯化 抗血清制备 
香蕉束顶病毒海口分离物NSP基因的原核表达被引量:3
《热带作物学报》2009年第9期1345-1350,共6页冯团诚 王健华 刘志昕 
国家科技支撑计划项目(No.2007BAD48B01);教育部/海南省教育厅联合资助博士点基金项目(No.20050565002)资助
应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆NSP(Nuclear shuttle protein)基因的编码区,并通过Gateway技术定向重组到原核表达载体pDESTTM-17中的6×His标签下游,经菌落PCR和测序鉴定结果表明,成功构建了原核...
关键词:香蕉束顶病毒 Gateway重组技术 NSP 原核表达 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部