父子同患

作品数:46被引量:22H指数:3
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相关机构:成都市第二人民医院解放军第251医院西安交通大学医学院第二附属医院大理学院附属医院更多>>
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父子同患口周色素沉着-肠息肉综合征
《中国麻风皮肤病杂志》2014年第2期118-119,共2页刘艳 贾虹 路永红 蒋存火 
口周色素沉着-肠息肉综合征又称Peutz-Jeghers综合征(PJS),是一种少见的常染色体显性遗传性疾病,以口唇、手指、足趾等部位黑、褐色色素沉着和胃肠道多发息肉为主要特征.1笔者诊治2例,报道如下.
关键词:口周色素沉着-肠息肉综合征 PEUTZ-JEGHERS综合征 父子同患 常染色体显性遗传性疾病 胃肠道多发息肉 
父子同患再生障碍性贫血-阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征
《中华医学遗传学杂志》2002年第3期249-249,共1页曲延章 张淑英 韩树林 周虹 郭珩 姜丽波 
关键词:诊断 治疗 病例报告 再生障碍性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿综合征 
家族性预激综合征(附父子同患2例)
《中国优生与遗传杂志》2000年第2期125-125,共1页柳茵 
关键词:家族性预激综合征 心电图 腔内心电生理 
父子同患先天性厚甲综合征被引量:1
《临床皮肤科杂志》1996年第2期105-106,共2页褚京津 姚春华 四荣联 
父子同患先天性厚甲综合征褚京津,姚春华,四荣联例1,患儿男,12岁。因手足指趾甲肥厚、影响走路10余年,由其父带领来就诊。患儿于出生后不久指趾甲变黄色,约1岁时甲开始逐渐增厚,3岁时掌跖出现片状角化、多汗,足跖部因角...
关键词:先天性 厚甲综合征 药物疗法 角化病 
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