高剂量

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AL108可修复轻度认知障碍
《国外药讯》2008年第7期13-13,共1页黄敏燕（摘） 
根据美国研究者进行的Ⅱa期研究结果显示，AL108（Ⅰ）有望治疗健忘性轻度认知障碍患者。在这一多中心研究中，144名年龄在55～85岁的患者随机接受鼻内给（Ⅰ）低剂量（5mg／天）、高剂量（15mg，每天两次）或者安慰剂治疗，疗程12周。
关键词：轻度认知障碍 修复 多中心研究 研究者 低剂量 高剂量 安慰剂 治疗 
Indevus放弃高剂量PRO-2000
《国外药讯》2008年第7期23-24,共2页姚远（摘） 
Indevus制药公司已停止HIV杀灭剂候选药PRO-2000（Ⅰ）（naphthalene sulfonate多聚体）Ⅲ期试验中的高剂量组研究。独立数据监控委员会称，高剂量（Ⅰ）（2％）组抗HIV的保护作用与安慰剂凝胶组相似。
关键词：高剂量 放弃 抗HIV 制药公司 Ⅲ期试验 数据监控 保护作用 多聚体 
骨化三醇加多西他赛治疗改善前列腺癌患者生存率
《国外药讯》2007年第10期32-32,共1页曹菊（摘） 
ASCENT研究的结果显示，对那些应用Taxotere（docetaxel，多西他赛）（Ⅰ）化疗的晚期非雄激素依赖前列腺癌（AIPC）患者，同时应用高剂量骨化三醇（calcitriol，DN101；Asentar）（Ⅱ）可改善其预后。
关键词：前列腺癌患者 多西他赛 骨化三醇 生存率 治疗 雄激素依赖 高剂量 
09041 对消化性溃疡出血高度危险患者，高剂量奥美拉唑更有益
《国外药讯》2007年第9期23-23,共1页金伟秋（摘） 
法国的研究人员报告，对消化性溃疡出血高度危险的患者高剂量的奥美拉唑（omeprazole）（Ⅰ）比标准剂量的（Ⅰ）更有益。在这项回顾性研究中，1997～2001年有45例患者接受静脉注射（Ⅰ）40mg直至进食，在2001～2004年有69例患者接受静...
关键词：消化性溃疡出血 高度危险 奥美拉唑 高剂量 研究人员 标准剂量 静脉注射 静脉推注 
Genentech公司警示Lucentis有卒中危险
《国外药讯》2007年第8期41-42,共2页张森（摘） 
Genentech公司已经向眼科医生发出警示，指出接受高剂量Lucentis（ranibizumab）（Ⅰ）治疗的患者患卒中的几率会增加。“致亲爱的医师”信与欧洲对（Ⅰ）治疗湿性老年黄斑变性的批准同时发出，比预期在英国和德国上市的时间早一点。
关键词：Genentech公司 湿性老年黄斑变性 中危 高剂量 治疗 
COX-2和传统的NSAID：血管事件的危险
《国外药讯》2007年第3期31-32,共2页王吉云（摘） 
一项荟萃分析结果显示，选择性COX-2抑制剂同高剂量的双氯芬酸（didofenac）和布洛芬（ibuprofen）一样，似乎与中度增加血管事件危险有关。但是高剂量的萘普生（naproxen）（Ⅰ）似乎没有上述危险。
关键词：选择性COX-2抑制剂 NSAID 血管 荟萃分析 双氯芬酸 高剂量 布洛芬 萘普生 
Teduglutide可缓和中重度Crohn氏病
《国外药讯》2007年第2期21-21,共1页李晗歌（摘） 
根据在美国胃肠病学会年会上公布的研究结果，teduglutide（Ⅰ）可缓解中重度Crohn氏病。100名Crohn氏病病人随机接受SC（Ⅰ）0．05mg／kg／天（24例），0．1mg／kg／天（26例），0．05mg／kg／天（25例）或安慰剂，为期8周。研究结束...
关键词：CROHN氏病 中重度 TE 不良事件 安慰剂 胃肠病 高剂量 耐受性 
高剂量的Copegus片剂在首个市场获批
《国外药讯》2006年第9期23-23,共1页李燕燕（摘） 
Roche公司治疗慢性丙型肝炎的高剂量利巴韦林产品Copegus（400mg的片剂）（Ⅰ）在它的第一市场——荷兰获得批准。Roche公司称，这是在欧洲获准的第一个高剂量型利巴韦林制剂，荷兰将作为参考成员国，使（Ⅰ）经过预计90天完成的相互承...
关键词：高剂量 片剂 市场 Roche公司 慢性丙型肝炎 利巴韦林 每日剂量 审批程序 
草类花粉提取物可控制季节性过敏性鼻炎
《国外药讯》2006年第5期40-41,共2页曹菊（摘） 
在第15届欧洲呼吸协会年会（ERS）上发表的两项研究显示，草类花粉提取物Grazax片剂舌下免疫治疗可以缓解由草类花粉所致的季节性过敏性鼻炎和哮喘所致的症状。在第一项研究中，与安慰剂相比草类花粉提取物可减少37%的过敏性鼻炎症状，...
关键词：季节性过敏性鼻炎 花粉提取物 控制 舌下免疫治疗 安慰剂 高剂量 耐受性 安全性 显示 症状 
HCV796完成Ⅰb期临床试验
《国外药讯》2006年第5期28-28,共1页牛超群（摘） 
美国Viro公司声称已经得到了丙型肝炎药物HCV796（Ⅰ）的Ⅰb期概念验证临床试验的主要结果，（Ⅰ）是由Viro公司与Wyeth公司合作研发的。试验结果显示（Ⅰ）对慢性感染的患者具有抗病毒作用，接受最高剂量的患者可减少96％的病毒量。（...
关键词：临床试验 B期 Wyeth公司 丙型肝炎药物 抗病毒作用 慢性感染 高剂量 病毒量 患者 
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