Κ阿片受体

作品数：74被引量：208H指数：9
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U-50488H抑制低氧诱导的原代肺动脉平滑肌细胞线粒体自噬
《心脏杂志》2024年第6期621-626,共6页梁家兴 梁郡 梁薛峰 张欣 孔思涵 高慧 李娟 杨彦玲 
国家自然科学基金项目(82070051);延安大学2023年研究生教育创新计划项目(YCX2023116)。
目的探讨低氧对肺动脉平滑肌细胞线粒体自噬的影响及κ-阿片受体激动剂U-50488H在其中的作用。方法培养原代肺动脉平滑肌细胞,随机分组后进行低氧联合给药处理,检测线粒体自噬蛋白Bnip3及Pink1及其mRNA水平变化。结果低氧处理1 d后,肺...
关键词：肺动脉高压 线粒体自噬 Κ阿片受体 肺动脉平滑肌细胞 
癌痛鞘内治疗的几个问题
《中华疼痛学杂志》2024年第6期868-873,共6页易晓彬 师庆芸 
易晓彬教授的授课内容主要包括:1.周密疼痛控制的概念及如何做到周密疼痛控制;2.鞘内镇痛系统植入的影响因素和禁忌证;3.恶性神经抑制综合征在疼痛科较其他科室常见;4.动物实验和三期临床研究均证实TRP1受体激动剂树酯毒素具有良好的镇...
关键词：周密疼痛控制 鞘内药物输注系统 恶性神经抑制综合征 树酯毒素 Κ阿片受体 
Difelikefalin(Korsuva)
《中国药物化学杂志》2022年第7期576-576,共1页李波(编译) 刘丹(审校) 
Difelikefalin是由美国Cara Therapeutics (CARA)公司研发的外周κ阿片受体长效激动剂,于2021年8月23日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Korsuva。该药为注射剂,经静脉注射给药,用于接受血液透析的患者,治疗慢性肾脏病...
关键词：静脉注射给药 瘙痒症 慢性肾脏病 慢性肾病 Κ阿片受体 血液透析 激动剂 
脊髓小胶质细胞Toll样受体4和κ阿片受体的相互作用参与针刺镇痛的机制研究被引量：10
《针刺研究》2022年第2期95-100,共6页高永辉 王俊英 韩焱晶 刘俊岭 
国家自然科学基金项目(No.81473779);国家重点基础研究发展计划“973”中医专项(No.2013CB531904)。
目的:观察电针对慢性神经病理性疼痛大鼠脊髓小胶质细胞Toll样受体4(TLR4)和κ阿片受体(KOR)表达的影响,探讨脊髓小胶质细胞自身受体的相互作用参与电针镇痛的机制。方法:Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、电针组和电针+抑制剂组,每...
关键词：神经病理性疼痛 针刺镇痛 小胶质细胞 TOLL样受体4 Κ阿片受体 
FDA批准创新外周κ阿片受体(KOR)激动剂Korsuva首个慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)治疗药物
《首都食品与医药》2022年第4期4-4,共1页
近日,美国FDA批准ar a Therapeutics公司的Korsuva(difelikefalin)注射液用于接受血液透析的患者,治疗慢性肾脏病相关的中度至重度瘙痒(CKD-aP)。Korsuva是美国FDA批准的唯一一个治疗血液透析成人患者慢性肾脏病相关瘙痒(CKD-aP)的药物...
关键词：慢性肾脏病 成人患者 血液透析 Κ阿片受体 CKD 激动剂 治疗药物 瘙痒 
白芷挥发油抗炎镇痛活性成分的虚拟筛选被引量：15
《中医药信息》2021年第2期35-39,共5页汤建 赵康琦 张腾腾 申金田 闻崇炜 
安徽省高等学校自然科学研究项目(KJ2019ZD80);安徽省高校优秀拔尖人才学术资助项目(GXBJZD50)。
目的:研究白芷挥发油中抗炎镇痛的活性物质和潜在的靶点蛋白,为进一步明确白芷的抗炎镇痛机制提供科学依据。方法:通过检索文献,确定含量较高的脂肪烃(醇)和萜类成分共计17个小分子化合物为分子对接配体;根据抗炎镇痛的相关靶点,确定κ...
关键词：白芷挥发油 抗炎镇痛 虚拟筛选 Κ阿片受体 TOLL样受体2 
强啡肽单抗融合蛋白的克隆、表达及功能分析
《生命的化学》2021年第1期143-148,共6页吴亭亭 陈玉祥 徐菲 
国家重点研发计划(2018YFA0507000)。
G蛋白偶联受体(GPCR)长期以来是最重要的药物靶点家族,小分子药物层出不穷。然而受研发难度的限制,针对GPCR的抗体或大分子类药物屈指可数。我们利用选择性靶向κ阿片受体(KOR)且无法激活下游信号的单克隆抗体连接强啡肽(Dynorphin)基因...
关键词：G蛋白偶联受体 强啡肽 单克隆抗体 Κ阿片受体 抗体融合蛋白 
salvinorin A上调MALAT1表达减轻缺血性脑卒中大鼠的脑血管内皮损伤被引量：4
《国际麻醉学与复苏杂志》2020年第12期1124-1130,共7页丁俊云 陈维英 王震虹 何振洲 张依爵 
上海市卫生健康委员会卫生行业临床研究专项(201940285)。
目的研究κ阿片受体(κopioid receptor,KOR)激动剂salvinorin A(SA)通过上调脑血管内皮细胞的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)MALAT1,抑制线粒体分裂蛋白‑1(dynamin‑related protein 1,Drp‑1)磷酸化,减轻线粒体损伤,产生对...
关键词：脑卒中 salvinorin A Κ阿片受体 MALAT1 脑血管内皮细胞 线粒体 
κ阿片受体选择性激动剂U50488H对大鼠心房纤维化及缝隙连接蛋白43重构的影响被引量：1
《现代生物医学进展》2020年第10期1824-1828,1888,共6页鲍宏刚 苏芳菊 徐志勇 朱立强 薛丽 杨海青 
全军2017年后勤科研面上项目(CWH17L004)。
目的:观察κ阿片受体选择性激动剂U50488H对大鼠心房纤维化及缝隙连接蛋白43重构的影响。方法:40只SPF级雄性wistar大鼠(180±20 g)随机等分为4组:对照组、盐酸异丙肾上腺素(isoprenaline ISO)[5 mg/(kg·d)](ISO组)、ISO[5 mg/(kg·d)]...
关键词：U50488H 心房纤维化 Cx43重构 Κ阿片受体 
κ阿片受体中枢副作用评价方法和发生机制研究进展被引量：7
《中国药理学通报》2019年第11期1501-1504,共4页马艳 刘景根 王瑜珺 
中国科学院战略性先导科技专项(No XDA12040319)
κ阿片受体激动会产生较强的镇痛作用,但不会诱发经典阿片样副作用,同时还可以拮抗阿片类物质成瘾。但由于其中枢镇静、烦躁不安副作用的存在,目前临床以κ阿片受体为靶标的药物多为κ/μ混合激动剂,尚缺乏选择性κ受体激动剂。开发中...
关键词：疼痛 镇痛药 阿片受体 κ受体激动剂 中枢副作用 烦躁不安 
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