巴西固氮螺菌YU62

作品数：7被引量：21H指数：4
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巴西固氮螺菌Yu62的EGFP标记及其在小麦体内的定殖研究被引量：5
《西北植物学报》2009年第12期2367-2372,共6页刘华伟 王庆贺 张宏 王蕊 肖红利 郭蔼光 
国家自然基金项目(30700489)
以质粒pEGFP-C1为模板,采用PCR方法特异性扩增增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因全长序列,将其与原核表达载体pVK-100连接,构建成重组载体pVK-EGFP。利用电转化法将重组载体导入巴西固氮螺菌Yu62中,得到EGFP标记菌株。用EGFP标记菌接种小麦...
关键词：增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 巴西固氮螺菌YU62 小麦 定殖 
巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因的克隆及其功能分析
《Acta Genetica Sinica》2001年第10期964-970,共7页李周华 陈三凤 李季伦 
国家 8 63高科技计划 ( 863-1 0 1 -0 3-0 4 -0 2 );国家自然科学基金 ( 30 0 70 4 0 7)资助项目~~
通过原位杂交从巴西固氮螺菌Yu62的基因文库中 ,筛选到glnB基因的阳性克隆 ,将3 7kb/EcoRI+PstI的阳性克隆亚克隆到pUC1 9中 ,进行了全序列分析 ,其在GenBank中的登记号是AF32 3960。DNA序列分析表明该阳性克隆含有完整的glnB基因 ,gln...
关键词：巴西固氮螺菌YU62 glnB基因 PⅡ蛋白 GlnB^-突变标 基因克隆 功能 
巴西固氮螺菌Yu62 nifA基因克隆、测序及功能分析被引量：4
《微生物学报》2001年第6期655-661,共7页王娟 陈三凤 马旅雁 李季伦 
国家 8 63高科技计划 (863 1 0 1 0 3 0 4 0 2 )资助项目
用TD PCR法克隆了巴西固氮螺菌 (Azospirillunbrasilense)Yu6 2的nifA基因。序列分析表明它与巴西固氮螺菌Sp7的nifA序列高度同源 (96 5 % ) ,其编码的产物NifA蛋白与Sp7菌株NifA的氨基酸序列同源性为 97 6 %。该基因可以完全互补巴西...
关键词：巴西固氮螺菌YU62 nifA基因克隆 测序 
巴西固氮螺菌Yu62glnZ基因及其相邻基因的克隆和序列分析
《农业生物技术学报》2001年第1期29-32,共4页陈三凤 杨红 李季伦 
国家863高科技计划(863-101-03-04-02);留学回国人员科研启动基金资助项目
通过原位杂交从巴西固氮螺菌（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍ　ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ）Ｙｕ６２的基因组文库中获得ｇｌｎＺ基因的阳性克隆，对该阳性克隆进行亚克隆和序列分析，结果表明 ｇｌｎＺ基因位于 ３．７ ｋｂ的 ＳａＬＩ片段上。...
关键词：巴西固氮螺菌 glnZ基因 同源性分析 固氮菌 
巴西固氮螺菌Yu62 glnB基因和glnZ基因的克隆和序列分析被引量：4
《中国农业大学学报》2000年第1期9-13,共5页陈三凤 杨红 王娟 李季伦 
国家 8 6 3高科技计划! (86 3- 10 1- 0 3- 0 4 - 0 2 )资助项目
gln B基因编码的 PII蛋白在巴西固氮螺菌的固氮过程中起着非常重要的调控作用 ,而 gln Z是与gln B高度同源的基因 ,其产物 Pz可能也在固氮调控中起作用。本研究用 PCR法克隆了巴西固氮螺菌 Yu6 2gln B基因和 gln Z基因。 DNA序列分析表...
关键词：巴西固氮螺菌 glnB基因 glnZ基因 序列分析 克隆 
巴西固氮螺菌Yu62 draTG基因及其下游区域的定位诱变分析被引量：5
《生物工程学报》1999年第3期281-287,共7页马旅雁 吴粤 王娟 赵银锁 李季伦 
国家高技术研究发展计划项目
用卡那霉素盒（Ｋｍｒｃａｓｅｔｅ）插入法，对巴西固氮螺菌（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｕｍｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ）Ｙｕ６２的ｄｒａＴＧ基因及其下游区域进行了诱变，并获得相应的突变株。研究表明：ｄｒａＴ变突株的固氮酶活性不再受铵...
关键词：巴西固氮螺菌 draTG 突变株 定位诱变 
巴西固氮螺菌Yu62draTG基因及其下游区域的克隆与核苷酸序列分析被引量：7
《生物工程学报》1997年第3期227-235,共9页马旅雁 李季伦 
863计划资助项目
以ＡｚｏｓｐｉｒｉｌｕｍｂｒａｓｉｌｅｎｓｅＳｐ７４．０ｋｂｄｒａＴＧ片段为探针，自Ａ．ｂｒａｓｉｌｅｎｓｅＹｕ６２的基因文库中克隆了约８ｋｂ的ｄｒａＴＧ同源片段。通过对该片段的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交分析发现Ａ．ｂｒａ...
关键词：巴西固氮螺菌 基因 克隆 核苷酸序列 
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