苯磺酰基

作品数：123被引量：181H指数：8
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一锅法合成取代的3-碘-1-对甲苯磺酰基-1H-吲哚的反应研究
《广东化工》2024年第3期8-10,31,共4页张苛苛 阴俊 李贺峰 吴港媛 胡梦瑶 冯丽 章佳安 陆何林 
湖北科技学院(BK202205)。
3-碘-1-对甲苯磺酰基-1H-吲哚是一类重要的合成反应中间体,在金属催化的偶联反应中应用广泛。本文以简单易得的各类吲哚为原料,在引入不同取代基的情况下,考察N-H被Ts基团保护的3-碘代吲哚的合成。具体为以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,氢氧...
关键词：吲哚 对甲苯磺酰基 碘化 一锅法 
一锅法合成5-氨基咪唑类衍生物
《浙江化工》2023年第8期23-27,共5页章潮军 陈彩萍 王小平 徐作武 吴春雷 
目的:合成多取代的5-氨基咪唑类衍生物。方法:以对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳为原料,三分子“一锅法”反应制备5-氨基咪唑类衍生物;以单因子法对反应条件进行筛选。结果:对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳三者以1:...
关键词：5-氨基咪唑 一锅法合成 氢氧化钠 对甲苯磺酰基甲基异腈 二硫化碳 
绿色创新型化学实验设计:可见光催化的2-对甲苯磺酰基苯乙酮的合成被引量：4
《化学教育（中英文）》2023年第12期37-43,共7页韩金娥 张艳 李会 
国家级一流本科专业建设项目;江苏省品牌专业建设工程二期项目;江南大学本科教育教学改革研究项目(JG2021006);江南大学实验室管理专项(JDSYS202210)。
聚焦学科前沿,结合教师的科研成果,对现有实验进行绿色化改进,设计了一项绿色创新型实验:2-对甲苯磺酰基苯乙酮的合成。该实验基于绿色化学理念,引入光催化合成技术,采用无毒可循环的催化剂,绿色环保的原料,在清洁可再生的太阳光照射下...
关键词：绿色创新型实验 2-对甲苯磺酰基苯乙酮 光催化合成 可循环催化剂 科研兴趣 
双苯磺酰基苯类延迟荧光材料的合成及电致发光性质
《材料导报》2023年第4期211-215,共5页王达浩 谢凤鸣 魏怀鑫 胡英元 赵鑫 
国家自然科学基金(61705154,21905048)。
以1,3-双(苯磺酰基)苯为受体基团(A)、二苯胺和吩噁嗪分别为供体基团(D),设计合成了两种具有扭曲D-A-D结构的热激活延迟荧光(TADF)材料:1,3-双(3-二苯氨基苯磺酰基)苯(PSPA)和1,3-双(3-吩噁嗪-10-基苯磺酰基)苯(PSPP)。在1,3-双(苯磺酰...
关键词：热激活延迟荧光 有机发光二极管 双(苯磺酰基)苯 电致发光性质 
新型HuR抑制剂1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮的合成
《云南民族大学学报（自然科学版）》2022年第5期521-524,共4页赵胤 殷珊 吴艳丹 徐成 倪广惠 
云南省南药可持续利用重点实验室开放课题重点项目(202005AG070157-YZ202102)。
1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4,5-二酮是一种有效的HuR抑制剂.HuR作为一种应激反应蛋白,可调节编码炎症和肿瘤发生的蛋白质靶基因的表达,是潜在的药物靶点.以5-甲氧基吲哚为起始原料,5-甲氧基吲哚的C-3位与芳基卤化物芳基化,再用苯磺酰氯处...
关键词：5-甲氧基吲哚 1-苯磺酰基-3-苯基吲哚-4 5-二酮 合成 HuR抑制剂 
超声促进CuSO_(4)/NaAsc水相中高效催化合成N-苯磺酰基苯乙酰胺及其抑制种子萌发的研究被引量：2
《有机化学》2022年第6期1667-1676,共10页黄志友 李哲陟 何波 李文胜 杨平 陈立军 
湖南省自然科学基金青年项目(No.2021JJ40515);湖南省教育厅科学研究(No.21B0677)资助项目.
为了高效、高收率地获得新型N-苯磺酰基苯乙酰胺脱落酸类似物,取代苯乙炔和苯磺酰叠氮为起始原料,水相中超声辐射下经廉价的CuSO_(4)/NaAsc(NaAsc为抗坏血酸钠)催化获得32个目标化合物.该方法操作简单、收率高(86%~95%)、溶剂环保.种子...
关键词：硫酸铜/抗坏血酸钠 超声辐射 N-苯磺酰基苯乙酰胺 脱落酸类似物 抑制种子萌发 
正相色谱法分析对甲基苯磺酰基异氰酸酯中的对甲基苯磺酰氯的含量
《石油石化物资采购》2021年第21期29-30,共2页孙新 
采用高效液相正相色谱法分析对甲基苯磺酰基异氰酸酯中的对甲基苯磺酰氯的含量,用正相硅胶柱作为分析柱,以正己烷+乙腈为流动相,采用254nm作为分析的波长。该方法具有准确度高、重现性好、操作简便等特点,可作为对甲基苯磺酰基异氰酸酯...
关键词：高效液相正相色谱法 对甲基苯磺酰氯 正相硅胶柱 
N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物合成及其体外抗HIV-1活性研究被引量：1
《化学通报》2021年第5期467-473,I0001,共8页陈根强 朱丽娜 张嵩 李元昊 郭小龙 车志平 
国家自然科学基金项目(31901863)资助。
基于长期进行的抗HIV-1抑制剂研究,通过优化路线并设计合成了26个N-苯磺酰基-3-乙酰基吲哚羰基酰腙类衍生物(3a~3z)。该方法环保,为今后制备腙类化合物提供了绿色合成途径。所有目标化合物在体外均测定了其对HIV-1抑制活性。结果表明,...
关键词：吲哚 羰基酰腙 HIV-1 病毒复制抑制剂 
叔丁醇钾促进的对甲苯磺酰基氮杂环丙烷与取代炔丙醇反应研究
《化学世界》2021年第2期105-111,共7页刘启宾 
以叔丁醇钾作为促进剂,采用正丁基、氢基、芳基取代的炔丙醇(2),与(S)-型或消旋对甲苯磺酰基氮杂环丙烷(1)分别发生开环、开环/异构化、开环/异构化/关环,从而得到不同的产物(2-炔-1-基氧代-2-基-4-甲基苯磺酰胺衍生物3、丙-1,2-二烯氧...
关键词：叔丁醇钾 炔丙醇 对甲苯磺酰基氮杂环丙烷 1 4-噁嗪 开环/异构化/关环 
唑的合成研究被引量：1
《精细与专用化学品》2020年第3期28-31,共4页唐文强 高艳蓉 仝红娟 王艳娇 
陕西省教育厅专项科研计划项目(19JK0101);生物医药创新制药技术研究院士专家工作站资助项目(陕科协发[2017]事企字15号);陕西国际商贸学院中药质量标志物创新团队项目(SSY18TD02)。
以对甲苯磺酰甲基异氰(化合物2)和多聚甲醛为原料,在碱性条件下反应得到4-甲苯磺酰基-4,5-二氢唑(化合物3),化合物3再经强碱性脱除对甲苯磺酰基得到唑(化合物1),产物及中间体结构经1 HNMR和MS确证。确定的化合物3的最佳反应条件为:n...
关键词：唑 Van Leusen反应 对甲苯磺酰基异氰 合成 
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