NCSRS2基因

作品数：9被引量：19H指数：3
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新孢子虫NcSAG1与NcSRS2基因的原核表达与纯化被引量：1
《中国兽医学报》2013年第10期1548-1551,1558,共5页史茜 员丽娟 季新成 于学辉 
国家质量监督检验检疫总局科研资助项目(2009IK011;2011IK017)
PCR扩增新孢子虫NcSAG1与NcSRS2基因,将其构建至原核表达载体pET28a(+),转化大肠杆菌BL-21菌株。对重组表达质粒pET28a/SRS2与pET28a/SAG1IPTG的诱导浓度和诱导温度等条件进行了摸索,确定蛋白最佳诱导时间分别为5、3h,IPTG浓度均为0.8 m...
关键词：新孢子虫 NcSAG1 NcSRS2 原核表达 WESTERN BLOTTING ELISA 
表达牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒的构建及免疫原性分析被引量：6
《畜牧兽医学报》2012年第3期446-452,共7页贾立军 于龙政 张守发 
国家自然科学基金(31160501);吉林省自然科学基金(201115230);吉林省青年科研基金(201201076)
为构建牛源犬新孢子虫NcSRS2基因重组腺病毒,并分析其免疫原性,PCR扩增牛源犬新孢子虫Nc-SRS2基因,构建克隆质粒pMD18-T-NcSRS2、重组腺病毒穿梭质粒pCR259-NcSRS2及表达质粒Transpose-Ad-NcSRS2,脂质体介导转染QBI-HEK293细胞,包装重...
关键词：牛 犬新孢子虫 NCSRS2基因 重组腺病毒 免疫原性 
牛新孢子虫NcSRS2基因腺病毒穿梭载体的构建及在293细胞中的表达被引量：3
《中国兽医学报》2012年第2期220-222,227,共4页贾立军 张守发 刘明明 
国家自然科学基金资助项目(31160501);吉林省自然科学基金资助项目(201115230)
应用PCR技术扩增牛新孢子虫NcSRS2基因,纯化PCR产物后与克隆载体pMD18-T Simple Vector连接,将PCR、酶切鉴定及测序分析正确的pMD-18T-NcSRS2重组质粒进行EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切,克隆至相同酶切回收后的腺病毒穿梭载体pCR259中,再将PCR、...
关键词：新孢子虫 NCSRS2基因 腺病毒穿梭载体 293细胞表达 
牛新孢子虫NcSRS2基因真核重组质粒的构建及鉴定
《黑龙江畜牧兽医》2011年第7期112-113,共2页贾立军 张守发 
延边大学"211工程"三期重点学科建设项目
为了解牛新孢子虫NcSRS2基因的生物学特性,试验扩增牛新孢子虫NcSRS2基因,亚克隆至pMD18-T载体后进行PCR鉴定、酶切鉴定及测序分析,最后克隆至pVAXⅠ真核表达载体中,并进行PCR鉴定和酶切鉴定。结果表明:牛新孢子虫NcSRS2基因长度为1 227...
关键词：牛新孢子虫 NCSRS2基因 真核重组质粒 
犬新孢子虫新疆Nc-1株NcSRS2基因的克隆及原核表达被引量：4
《中国兽医科学》2010年第8期846-850,共5页杨帆 陈亮 王莲芳 巴音查汗 
新疆维吾尔自治区高技术研究与发展计划项目(200811110)
根据GenBank中犬新孢子虫NcSRS2基因序列设计了1对引物,从新孢子虫病阳性牛血液中提取总DNA,经PCR扩增NcSRS2基因,将其插入原核表达质粒pGEX-4T-2中,重组质粒pGEX-4T-NcSRS2经测序确定后,转入表达菌株BL21,优化其表达条件,并探讨了GST-N...
关键词：犬新孢子虫 新疆Nc-1株 NCSRS2基因 原核表达 
犬新孢子虫NcSRS2基因片段的克隆及原核表达被引量：2
《河南农业科学》2008年第5期111-113,共3页丁德 贾立军 其木格 薛书江 张守发 
以含有犬新孢子虫NcSRS2基因的质粒pMD18-NcSRS2为模板,应用PCR方法扩增Nc-SRS2基因,将该基因片段克隆至原核表达载体pGEX-4T-2,构建了重组表达质粒pGEX-Nc-SRS2,转化大肠杆菌BL21中并诱导表达。结果显示,克隆的基因片段长1100bp,SDS-P...
关键词：犬新孢子虫 NCSRS2基因 克隆 原核表达 
犬新孢子虫NcSRS2基因原核表达质粒的构建被引量：1
《动物医学进展》2008年第2期24-27,共4页丁德 梁晚枫 田野 田万年 贾立军 张守发 
延边大学农学院研究生创新基金项目
根据已发表的犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计1对含有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点的引物。以提取犬新孢子虫虫体基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,将此基因片段克隆到pMD18-T Simple载体上,用EcoRⅠ和NotⅠ双酶切该片段,回...
关键词：犬新孢子虫 聚合酶链反应 NCSRS2基因 原核表达载体PGEM-4T-2 
新孢子虫NcSRS2基因的亚克隆和表达
《中国兽医杂志》2006年第4期3-6,共4页余劲术 刘群 汪明 
国家自然科学基金(30371080);北京市自然科学基金(6042016)
本研究根据NcSRS2基因序列设计合成一对引物,将上、下游引物分别引入EcoRI,XhoI酶切位点,用PCR技术从pGEX-NcSRS2重组质粒扩增截去N端疏水氨基酸序列NcSRS2的基因片段(以下称dNcSRS2),插入到pGEX-6p-1质粒的多克隆位点,转化大肠杆菌BL2...
关键词：犬新孢子虫 NCSRS2基因 亚克隆 表达 
犬新孢子虫NcSRS2基因真核表达质粒的构建被引量：3
《畜牧兽医学报》2005年第8期819-822,共4页赵占中 刘群 汪明 
国家自然基金资助项目(30371080);北京市自然科学基金资助项目(6042016)
根据犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计了1对含有Kozak序列、PstⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物,以含有NcSRS2基因的质粒P43为模板,经PCR扩增获得NcSRS2ORF基因片段,用PstⅠ和XbaⅠ双酶切该片段,回收得到含有以上2个酶切位点黏端的NcSR2ORF基因,...
关键词：犬新孢子虫 聚合酶链反应 NCSRS2基因 真核表达载体pcDNA3.1(+) 
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